Lo scopo dello studio è valutare quanto bene un nuovo cerotto di rotigotina da dodici milligrammi aderisce alla pelle rispetto a un cerotto già esistente di otto milligrammi. Durante lo studio, i partecipanti utilizzeranno entrambi i tipi di cerotto in momenti diversi, in modo da poter confrontare la loro capacità di rimanere attaccati alla pelle. Questo tipo di studio si chiama studio incrociato, perché ogni persona prova entrambi i trattamenti in periodi separati.

Durante lo studio, i partecipanti applicheranno i cerotti sulla pelle e verranno osservati per vedere quanto bene i cerotti rimangono attaccati fino alla fine del periodo di dosaggio, che è di circa ventiquattro ore. Verrà anche controllata la frequenza di eventuali effetti indesiderati che potrebbero verificarsi durante l’uso dei cerotti. I partecipanti dovranno evitare di nuotare, fare il bagno o usare la sauna nei giorni in cui vengono effettuate le valutazioni, per non interferire con l’aderenza del cerotto alla pelle.

Lo studio valuterà se il Xadago (nome commerciale della safinamide) è più efficace di un placebo nel ridurre il dolore associato alla malattia di Parkinson. I pazienti riceveranno compresse rivestite con film contenenti safinamide da 50 mg o 100 mg, oppure un placebo, da assumere per via orale.

La durata del trattamento sarà di 12 settimane, durante le quali verrà monitorato attentamente il livello di dolore dei partecipanti. I pazienti continueranno a ricevere il loro normale trattamento con levodopa e altri farmaci per il Parkinson durante lo studio. L’obiettivo principale è determinare se la safinamide può offrire un sollievo significativo dal dolore rispetto al placebo nei pazienti con Parkinson.

Il trattamento viene somministrato sotto forma di gel direttamente nell’intestino. Lo scopo principale dello studio è verificare se il Lecigon sia più efficace rispetto alle terapie tradizionali nel controllo dei sintomi comportamentali e neurologici che si manifestano nei pazienti con Parkinson, in particolare quelli legati all’eccesso di stimolazione dopaminergica.

Lo studio seguirà i pazienti per un periodo di sei mesi, durante i quali verranno valutati i cambiamenti nei sintomi comportamentali e neurologici. Il gel intestinale viene somministrato quotidianamente attraverso un sistema di somministrazione specifico, permettendo un controllo costante dei livelli del farmaco nell’organismo.

La ricerca si concentra su persone che, nonostante assumano già una terapia con levodopa/carbidopa, sperimentano periodi di peggioramento dei sintomi motori durante la giornata. Questi periodi, noti come fasi “OFF”, sono caratterizzati da una ridotta capacità di movimento. Lo scopo dello studio è valutare se IPX203 possa migliorare il tempo in cui i pazienti si trovano in fase “ON”, ovvero quando i sintomi sono ben controllati.

Durante lo studio, che dura 12 settimane, i partecipanti riceveranno il farmaco IPX203 o il trattamento standard con levodopa/carbidopa. I pazienti dovranno registrare quotidianamente i periodi in cui i sintomi sono ben controllati (fase ON) e quelli in cui i sintomi peggiorano (fase OFF). Verranno anche valutati altri aspetti della malattia attraverso specifiche scale di valutazione clinica.

La ricerca valuterà l’efficacia di un farmaco chiamato atomoxetina nel ridurre questi episodi di congelamento della marcia. Il farmaco verrà confrontato con un placebo per determinare se può aiutare i pazienti quando gli effetti dei loro normali farmaci per il Parkinson si riducono (stato OFF dopaminergico).

Durante lo studio, i partecipanti assumeranno il farmaco sotto forma di capsule rigide per via orale. Il dosaggio sarà di 40 mg al giorno. Lo studio prevede due gruppi di trattamento: un gruppo riceverà l’atomoxetina, mentre l’altro riceverà capsule contenenti una sostanza inattiva. I pazienti verranno valutati per vedere come il farmaco influisce sulla loro capacità di camminare, in particolare durante situazioni che potrebbero scatenare il congelamento della marcia.

L’obiettivo principale è studiare le alterazioni precoci del sistema serotoninergico nelle persone che hanno la mutazione genetica ma non hanno ancora sviluppato i sintomi del Parkinson. I partecipanti riceveranno entrambi i traccianti radioattivi in due occasioni separate. Durante lo studio verranno effettuati anche esami di risonanza magnetica per ottenere immagini dettagliate del cervello.

I partecipanti saranno divisi in gruppi: persone con la mutazione genetica ma senza sintomi, persone senza la mutazione genetica (gruppo di controllo), e pazienti che hanno già sviluppato il morbo di Parkinson. Questo permetterà di confrontare come il sistema serotoninergico funziona nelle diverse fasi della malattia e nelle persone sane. La comprensione di questi cambiamenti precoci potrebbe aiutare a sviluppare nuovi metodi per identificare la malattia nelle sue fasi iniziali.

Lo scopo di questo studio è valutare quanto sia sicuro il farmaco LY3884961 e come funziona nelle persone con malattia di Parkinson e mutazione GBA1. Il medicinale viene somministrato direttamente nel liquido che circonda il cervello e il midollo spinale attraverso una procedura chiamata iniezione suboccipitale, che viene eseguita alla base del cranio. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente i partecipanti per verificare eventuali effetti collaterali e misureranno i livelli di varie sostanze nel sangue e nel liquido spinale per capire come il corpo risponde al trattamento.

Lo studio è diviso in due fasi e testerà due diverse quantità del farmaco per determinare quale dose funziona meglio. I partecipanti riceveranno controlli medici regolari durante tutto il periodo di studio, durante i quali i medici valuteranno i loro sintomi di Parkinson e monitoreranno la loro salute generale. I ricercatori esamineranno anche come il sistema immunitario del corpo reagisce al trattamento e se ci sono cambiamenti nei livelli degli enzimi importanti per il funzionamento delle cellule nervose.

Durante lo studio, i partecipanti verranno assegnati in modo casuale a ricevere NEU-411 o un placebo. Un placebo è una sostanza che non contiene principi attivi e viene utilizzato per confrontare gli effetti del farmaco in esame. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di 52 settimane per osservare eventuali cambiamenti nei sintomi del Parkinson e per rilevare eventuali effetti collaterali. Verrà utilizzato un test genetico specifico per identificare i partecipanti con la forma di Parkinson guidata da LRRK2, che sono più propensi a beneficiare del trattamento con NEU-411.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi il placebo, per garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. I partecipanti saranno valutati regolarmente per monitorare la loro salute e il progresso della malattia, utilizzando strumenti come la scala di valutazione della malattia di Parkinson. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il Parkinson guidato da LRRK2 e migliorare la qualità della vita delle persone affette da questa condizione.

Lo scopo dello studio è confrontare l’espressione del recettore 5-HT4 nei pazienti con Parkinson lieve o moderato rispetto a persone sane della stessa età. I partecipanti riceveranno un’iniezione del tracciante e verranno sottoposti a esami di imaging per osservare come il tracciante si lega al recettore nel cervello. Questo aiuterà a capire meglio la malattia e il ruolo del recettore 5-HT4.

Lo studio si svolgerà in un periodo di tempo limitato e coinvolgerà sia pazienti con Parkinson che volontari sani. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come la malattia di Parkinson influisce sul cervello e potrebbero contribuire a sviluppare nuovi trattamenti in futuro. I partecipanti saranno monitorati attentamente durante tutto il processo per garantire la loro sicurezza e benessere.

La ricerca valuterà due diversi approcci terapeutici: l’uso di apomorfina, un farmaco che stimola direttamente i recettori della dopamina nel cervello, e rifaximina, un antibiotico che potrebbe aiutare a ridurre la degradazione della levodopa. Alcuni pazienti riceveranno anche un placebo. Durante lo studio, i pazienti continueranno a utilizzare il loro normale trattamento con Madopar (una combinazione di levodopa e benserazide) e potranno assumere domperidone per prevenire eventuali effetti collaterali.

Lo scopo dello studio è determinare se questi trattamenti possono migliorare il controllo dei sintomi nei pazienti con Parkinson quando la levodopa non funziona adeguatamente. I pazienti saranno seguiti per diverse settimane per valutare l’efficacia dei trattamenti nel controllo dei sintomi della malattia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco CVN424 o un placebo, e il loro stato di salute sarà monitorato per un periodo di 12 settimane. Il farmaco sarà assunto per via orale, e la dose massima giornaliera sarà di 150 milligrammi. I partecipanti saranno seguiti per valutare eventuali cambiamenti nel loro stato motorio e per monitorare la sicurezza del trattamento, registrando eventuali effetti collaterali o cambiamenti significativi nei parametri fisici.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi il placebo, per garantire l’obiettività dei risultati. Alla fine del periodo di trattamento, i risultati saranno analizzati per determinare se CVN424 è efficace nel migliorare i sintomi motori nei pazienti con malattia di Parkinson. Questo studio è un passo importante per comprendere meglio come gestire le complicazioni motorie associate a questa malattia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con Exenatide e saranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nei sintomi del morbo di Parkinson. Lo studio si svolgerà in più fasi, con valutazioni periodiche per esaminare l’efficacia del trattamento e la sicurezza a lungo termine. I partecipanti continueranno a ricevere il trattamento standard per il morbo di Parkinson durante lo studio.

Lo studio mira a fornire informazioni preziose su come l’Exenatide possa influenzare la progressione del morbo di Parkinson e migliorare la qualità della vita delle persone affette da questa malattia. I risultati potrebbero contribuire a sviluppare nuove strategie terapeutiche per gestire meglio i sintomi e rallentare la progressione della malattia.

Il farmaco [18F]MC225 verrà iniettato per via endovenosa e il suo comportamento nel corpo sarà monitorato per un breve periodo. Lo studio mira a capire meglio come la P-glicoproteina funziona nel cervello di persone con queste malattie. La PET aiuterà a misurare l’assorbimento del farmaco nelle diverse regioni del cervello, fornendo informazioni preziose sulla circolazione sanguigna cerebrale e altre caratteristiche del flusso sanguigno.

Lo studio non prevede l’uso di un placebo e si concentrerà principalmente sull’analisi delle immagini ottenute con la PET per valutare l’efficacia del [18F]MC225 nel misurare la funzione della P-glicoproteina. I risultati potrebbero contribuire a migliorare la comprensione di queste malattie neurodegenerative e a sviluppare nuovi approcci terapeutici in futuro.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il Montelukast o un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per un periodo di 18 mesi. I partecipanti continueranno anche il loro trattamento abituale con Levodopa, un farmaco usato per gestire i sintomi del Parkinson. Lo scopo principale è valutare se il Montelukast può influenzare i sintomi motori della malattia, misurati in diversi momenti durante lo studio. I sintomi motori saranno valutati utilizzando una scala specifica per il Parkinson, chiamata MDS-UPDRS Parte 3.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il Montelukast e chi riceve il placebo, per garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. I partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare i cambiamenti nei sintomi e per registrare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo finale è determinare se il Montelukast può essere un trattamento efficace per rallentare la progressione della Malattia di Parkinson.

Safinamide è un farmaco somministrato in compresse rivestite da 100 mg al giorno, mentre Rasagilina è somministrata in compresse da 1 mg al giorno. Entrambi i farmaci sono assunti per via orale. I partecipanti allo studio sono divisi in due gruppi: uno riceve Safinamide e l’altro Rasagilina, per un periodo di 24 settimane. Durante questo periodo, i ricercatori monitorano la sicurezza dei farmaci attraverso esami del sangue, misurazioni della pressione sanguigna e del battito cardiaco, e valutazioni dei sintomi della Malattia di Parkinson.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sanno quale farmaco viene somministrato a ciascun partecipante. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. L’obiettivo principale è osservare i cambiamenti nel punteggio della scala di gravità della fatica, un metodo per misurare quanto la fatica influisce sulla vita quotidiana dei partecipanti. Lo studio mira a fornire informazioni utili su quale dei due farmaci possa essere più efficace e sicuro per alleviare la fatica nei pazienti con Malattia di Parkinson.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con ND0612 per un periodo di 12 mesi. Saranno monitorati per verificare eventuali effetti collaterali e per valutare come il trattamento influisce sui sintomi della malattia di Parkinson. Lo studio non prevede l’uso di un placebo, quindi tutti i partecipanti riceveranno il trattamento attivo. I ricercatori raccoglieranno dati su vari aspetti della salute dei partecipanti, come il comportamento, il sonno e i segni vitali, per garantire che il trattamento sia sicuro e ben tollerato.

Lo studio durerà 58 settimane e coinvolgerà pazienti che hanno già partecipato a precedenti studi clinici con Tavapadon. Durante il periodo dello studio, i partecipanti riceveranno il farmaco per via orale e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il farmaco influisce sui sintomi del Parkinson. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati.

Oltre a monitorare la sicurezza, lo studio esaminerà anche come Tavapadon influisce sui sintomi del Parkinson e sull’uso di altri farmaci come la levodopa, un trattamento comune per il Parkinson. I partecipanti saranno sottoposti a esami fisici e neurologici, e verranno raccolti dati su segni vitali e test di laboratorio per garantire un monitoraggio completo della loro salute durante lo studio.

Afamelanotide è un tipo di proteina che potrebbe avere effetti benefici sui sintomi del Morbo di Parkinson. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni di questo farmaco e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali. Verranno anche esaminati cambiamenti nei livelli di alcune sostanze nel sangue e nel cervello, utilizzando tecniche come la risonanza magnetica (MRI), per capire meglio come il farmaco agisce sul corpo.

Lo studio durerà circa otto settimane e si concentrerà su persone di età compresa tra 40 e 85 anni. I ricercatori valuteranno anche eventuali miglioramenti nei sintomi e nella funzione cognitiva dei partecipanti. L’obiettivo è capire se afamelanotide può essere un trattamento sicuro ed efficace per le persone con Morbo di Parkinson in fase iniziale.

Lo studio è progettato per essere multicentrico, il che significa che si svolge in più luoghi, e randomizzato, il che implica che i partecipanti vengono assegnati casualmente a ricevere il farmaco o il placebo. Inoltre, è doppio cieco, quindi né i partecipanti né i ricercatori sanno chi riceve il farmaco attivo o il placebo. I partecipanti assumeranno il farmaco o il placebo per un periodo di tempo stabilito, e i loro sintomi verranno monitorati per valutare eventuali cambiamenti.

Durante lo studio, verranno raccolti dati su eventuali effetti collaterali e sul tempo necessario affinché i sintomi peggiorino. Questo aiuterà a determinare se BIIB122 è un trattamento sicuro ed efficace per le persone con Malattia di Parkinson. Lo studio è previsto per concludersi entro la fine del 2025.

Il trattamento in esame è un farmaco chiamato donepezil, noto anche con il nome commerciale ARICEPT. Questo farmaco è già utilizzato per trattare i sintomi della malattia di Alzheimer, ma in questo studio si sta esplorando il suo uso per migliorare le capacità cognitive nelle persone con la malattia di Parkinson. Il farmaco sarà confrontato con un placebo per valutare la sua efficacia e sicurezza.

Lo studio durerà 12 mesi e coinvolgerà diversi centri di ricerca. I partecipanti riceveranno il farmaco o il placebo e saranno monitorati per vedere come il trattamento influisce sulle loro capacità cognitive. L’obiettivo principale è capire se il donepezil può aiutare a migliorare la memoria e il pensiero nelle persone con la malattia di Parkinson. Durante lo studio, verranno utilizzati vari test per valutare le funzioni cognitive e il benessere generale dei partecipanti.

Il trattamento ND0612 è una soluzione per infusione che viene somministrata sotto la pelle attraverso un sistema di pompa. Contiene i principi attivi carbidopa e levodopa, che aiutano a migliorare i sintomi del Parkinson. Il confronto avviene con il trattamento orale IR-LD/CD, che è una compressa contenente gli stessi principi attivi. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati.

Lo studio si svolgerà in più fasi e durerà diversi mesi. I partecipanti saranno monitorati per valutare il tempo giornaliero in cui si sentono “ON”, cioè quando i sintomi sono sotto controllo, senza movimenti involontari fastidiosi. Saranno anche valutati i periodi “OFF”, quando i sintomi sono più evidenti. I partecipanti terranno un diario per registrare i loro sintomi e il loro stato motorio. L’obiettivo è determinare se il trattamento con ND0612 può migliorare la qualità della vita delle persone con Parkinson rispetto al trattamento tradizionale.

Lo scopo principale dello studio è valutare se il prasinezumab può migliorare i sintomi della Malattia di Parkinson rispetto a un placebo, in un periodo di 52 settimane. I partecipanti allo studio sono persone con diagnosi recente di Malattia di Parkinson che non necessitano ancora di farmaci dopaminergici, oppure che stanno assumendo stabilmente inibitori della monoamino ossidasi-B (MAO-B), come rasagilina o selegilina. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento o un placebo e verranno monitorati per eventuali cambiamenti nei sintomi della malattia.

Lo studio prevede anche un’estensione di sei anni in cui tutti i partecipanti riceveranno il trattamento. Questo permetterà di osservare gli effetti a lungo termine del prasinezumab. I risultati saranno valutati utilizzando una scala specifica per i disturbi del movimento, che aiuta a misurare i cambiamenti nei sintomi motori e non motori della Malattia di Parkinson. L’obiettivo è capire se il trattamento può rallentare la progressione della malattia e migliorare la qualità della vita dei partecipanti.

Lo scopo principale dello studio è determinare quanto sia sicuro e ben tollerato il trattamento con Fasudil per un periodo di 22 giorni. I partecipanti riceveranno diverse dosi del farmaco, identificate come ROCK_PD_high_dose e ROCK_PD_low_dose, oppure un placebo. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei sintomi del Parkinson.

Oltre a Fasudil, lo studio include anche l’uso di chinina diidrocloruro, una sostanza somministrata come soluzione iniettabile. I ricercatori valuteranno come i pazienti rispondono al trattamento e se ci sono miglioramenti nei sintomi e nella qualità della vita. Lo studio mira a fornire informazioni utili per migliorare il trattamento della Malattia di Parkinson.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno ambroxol o un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per un periodo di tempo. I partecipanti prenderanno il farmaco per via orale, cioè attraverso la bocca. Lo studio durerà diverse settimane e i partecipanti saranno monitorati per vedere come il farmaco influisce sui sintomi della malattia. Verranno effettuati esami e valutazioni per controllare la sicurezza e l’efficacia del trattamento.

Lo scopo principale è confrontare i cambiamenti nei sintomi motori dei partecipanti dopo 60 settimane. Saranno anche valutati altri aspetti come la sicurezza del farmaco e la qualità della vita dei partecipanti. Verranno utilizzati strumenti come la MRI (risonanza magnetica) e il F-DOPA PET per esaminare il cervello e valutare eventuali cambiamenti. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare il Morbo di Parkinson nei pazienti con la mutazione GBA1.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno dosi multiple di Exidavnemab o un placebo. Saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il corpo reagisce al farmaco. Lo studio è progettato per capire se Exidavnemab è sicuro e ben tollerato dai pazienti. I partecipanti continueranno a prendere i loro farmaci abituali per il Parkinson durante tutto il periodo della ricerca.

Lo studio si svolgerà in più fasi e durerà diversi mesi. I partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e valutare eventuali cambiamenti nei sintomi del Parkinson. I risultati aiuteranno a determinare se Exidavnemab può essere un’opzione di trattamento sicura per il Morbo di Parkinson.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno amantadina o placebo per un periodo di tre mesi. L’obiettivo principale è osservare se l’amantadina può ridurre il tempo in cui i sintomi del Parkinson sono più evidenti, noto come “Off-time”. I partecipanti saranno monitorati per valutare i cambiamenti nei sintomi e la sicurezza del trattamento. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi sta ricevendo il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Lo scopo dello studio è valutare come la Clozapina influenzi il sistema immunitario, in particolare i livelli di un tipo di anticorpo chiamato IgG, che è importante per la risposta immunitaria del corpo. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento con Clozapina e verranno monitorati per un periodo di 12 mesi. Durante questo periodo, verranno effettuati esami del sangue per misurare i livelli di IgG e altri parametri del sistema immunitario.

Oltre a monitorare i livelli di IgG, lo studio esaminerà anche altri aspetti della salute dei partecipanti, come il peso, il numero di infezioni, l’uso di antibiotici e la tolleranza al trattamento con Clozapina. Verranno valutati anche i cambiamenti nello stato motorio, nella qualità della vita e in altri sintomi legati al Morbo di Parkinson. I partecipanti saranno sottoposti a visite mediche a intervalli regolari per raccogliere questi dati e garantire la sicurezza e l’efficacia del trattamento.

Lo studio ha lo scopo di valutare la sicurezza e la tollerabilità di diverse dosi di Radotinib in confronto al placebo. Il trattamento viene somministrato per un periodo di sei mesi, con dosi giornaliere che variano da 50 a 200 milligrammi. Durante lo studio, i partecipanti vengono monitorati per eventuali effetti collaterali e cambiamenti nella loro condizione.

I ricercatori valuteranno come il farmaco viene assorbito e processato dal corpo, oltre a osservare eventuali miglioramenti nei sintomi della malattia di Parkinson. Verranno anche monitorate le variazioni nella qualità della vita dei partecipanti e la loro impressione generale sui cambiamenti del loro stato di salute durante il trattamento.

Il trattamento viene somministrato direttamente in una parte del cervello chiamata putamen, che è coinvolta nel controllo del movimento. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il trattamento con AAV2-GDNF, mentre altri riceveranno un intervento simulato, noto come placebo. L’obiettivo principale è valutare se il trattamento può migliorare o mantenere i sintomi motori nei pazienti con Parkinson moderato. Lo studio prevede un periodo di osservazione fino a 18 mesi per monitorare i cambiamenti nei sintomi e valutare la sicurezza del trattamento.

Oltre al trattamento con AAV2-GDNF, lo studio utilizza anche altre sostanze come gadoteridol, fluorodopa (18F) e fludeoxyglucose (18F), che sono utilizzate per scopi diagnostici e di imaging. Queste sostanze aiutano a ottenere immagini dettagliate del cervello per valutare l’efficacia del trattamento. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come gestire meglio i sintomi della malattia di Parkinson e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Lo scopo principale dello studio è valutare se prasinezumab può rallentare la progressione dei sintomi motori del Morbo di Parkinson. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare eventuali cambiamenti nei sintomi e per monitorare la sicurezza del trattamento. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il trattamento attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Il trattamento con prasinezumab sarà somministrato attraverso una soluzione per infusione e i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a raccogliere dati su come il trattamento influisce sui sintomi del Morbo di Parkinson e sulla qualità della vita dei partecipanti. I risultati aiuteranno a determinare se prasinezumab può essere un’opzione efficace per le persone con questa malattia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento o un placebo per un periodo di tempo stabilito. La sicurezza e la tollerabilità del trattamento saranno monitorate attentamente, così come eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è vedere se l’uso del Cannabis Extract Avextra 10/10 può portare a un miglioramento significativo della qualità della vita dei pazienti. Inoltre, lo studio valuterà anche l’impatto del trattamento sul benessere dei caregiver, ovvero le persone che si prendono cura dei pazienti.

Lo studio è progettato per essere condotto in modo da garantire che né i partecipanti né i ricercatori sappiano chi riceve il trattamento attivo e chi il placebo, un metodo noto come “doppio cieco”. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. I risultati attesi includono non solo miglioramenti nella qualità della vita, ma anche una riduzione del disagio dei caregiver e miglioramenti specifici nei sintomi delle singole malattie. Lo studio si concluderà nel 2027.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sanno chi riceve il farmaco attivo e chi riceve un placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi e riceveranno il trattamento per un periodo di 12 settimane. Durante questo tempo, verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il farmaco influisce su specifici marcatori biologici nel sangue e nelle urine.

Lo studio mira a fornire informazioni importanti su come BIIB122 possa influenzare la Malattia di Parkinson associata a LRRK2. I risultati potrebbero contribuire a sviluppare nuovi trattamenti per le persone affette da questa condizione. La ricerca è prevista per concludersi nel 2028, con l’inizio del reclutamento dei partecipanti nel 2024.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni di afamelanotide e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali. Lo studio si svolgerà per un periodo di circa otto settimane. I ricercatori osserveranno anche eventuali cambiamenti nei livelli di alcune proteine nel sangue, nei marcatori di infiammazione e nelle capacità cognitive. Inoltre, verranno effettuate scansioni MRI per esaminare eventuali cambiamenti nel cervello.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di BIA 28-6156 nel ritardare la progressione dei sintomi motori nei pazienti con Parkinson e una variante genetica nel gene GBA1. I partecipanti saranno divisi in gruppi, alcuni riceveranno il farmaco sperimentale e altri un placebo. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco, oltre alla sua efficacia nel rallentare la progressione dei sintomi. I risultati saranno misurati utilizzando una scala specifica per valutare i sintomi del Parkinson, chiamata MDS-UPDRS. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare il Morbo di Parkinson in persone con la variante genetica GBA1.

Lo scopo dello studio è capire meglio come il dolore si manifesta nei pazienti con il Morbo di Parkinson, confrontando quelli che provano dolore con quelli che non lo provano. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno un’iniezione di 18F-MPPF e verranno sottoposti a una scansione PET per osservare il cervello. Questo aiuterà a misurare come il farmaco si distribuisce nel cervello, in particolare nella regione del cervelletto, che è usata come riferimento.

Lo studio esaminerà anche come il dolore centrale, cioè il dolore che origina dal sistema nervoso centrale, è collegato alla distribuzione del 18F-MPPF. Inoltre, verranno confrontate le reti funzionali del cervello legate al dolore utilizzando la risonanza magnetica funzionale (MRI) a riposo. Questo aiuterà a capire meglio le caratteristiche strutturali del cervello e come queste sono collegate al dolore nei pazienti con il Morbo di Parkinson.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Minzasolmin o un placebo, che è una sostanza senza principio attivo, per confrontare i risultati. Inoltre, verrà utilizzato Iodio Ioflupane (123I), una sostanza iniettata per aiutare a visualizzare il cervello attraverso immagini speciali. Questo aiuterà i ricercatori a capire meglio come il farmaco influisce sul cervello delle persone con il Morbo di Parkinson.

Lo studio si propone di osservare i partecipanti per un periodo prolungato, valutando come il trattamento influisce sulla progressione della malattia e sulla qualità della vita. I risultati aiuteranno a determinare se Minzasolmin è un’opzione sicura ed efficace per il trattamento del Morbo di Parkinson nel lungo termine.

Un altro farmaco utilizzato nello studio è il DaTSCAN, una soluzione per iniezione che aiuta a visualizzare il cervello attraverso immagini speciali. Questo farmaco contiene ioflupane (123I), una sostanza chimica che permette di esaminare l’attività cerebrale. Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza del vaccino e la sua capacità di indurre una risposta immunitaria nei pazienti con Parkinson in fase iniziale.

Lo studio è progettato per durare diversi anni e coinvolgerà visite regolari per monitorare la salute dei partecipanti. Durante queste visite, verranno effettuati esami fisici e neurologici, oltre a test di laboratorio per garantire la sicurezza dei partecipanti. I risultati aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia del vaccino e il suo potenziale come trattamento per la Malattia di Parkinson.

Il trattamento prevede l’assunzione giornaliera del farmaco per un periodo di 17 settimane. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il suvecaltamide o un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. L’obiettivo principale è osservare se il suvecaltamide può ridurre il tremore e migliorare la qualità della vita dei partecipanti. La sicurezza del farmaco sarà monitorata attraverso esami di laboratorio, controlli dei segni vitali e altri test medici.