Durante lo studio, il collirio viene instillato negli occhi in più momenti nel corso dei mesi. Nel tempo vengono osservati eventuali problemi agli occhi e al resto del corpo, insieme a segni come arrossamento, fastidio, lacrimazione, secchezza, pressione dell’occhio e cambiamenti della vista. Vengono anche controllate alcune caratteristiche dell’occhio, come la lunghezza del bulbo oculare, lo spessore della cornea, cioè la parte trasparente davanti all’occhio, e altre misure utili a seguire l’andamento della miopia.

Lo studio dura circa un anno per ciascun partecipante, con controlli programmati durante il trattamento e anche dopo l’inizio della terapia. In questo modo viene osservato se il collirio è ben tollerato e come cambiano nel tempo i segni della miopia pediatrica.

Lo scopo dello studio è verificare se il collirio con brimonidina possa rallentare o prevenire il peggioramento della miopia nei bambini di età compresa tra 6 e 14 anni. I ricercatori vogliono anche osservare come cambia la capacità visiva dell’occhio dopo due anni di trattamento. Durante lo studio, che durerà alcuni anni, i partecipanti useranno il collirio secondo le indicazioni fornite, applicando fino a quattro gocce al giorno per un periodo di tre mesi. I bambini che partecipano allo studio devono avere una miopia di grado lieve o moderato e una buona capacità visiva di base.

Nel corso dello studio verranno effettuate visite di controllo ogni sei mesi per misurare diversi aspetti della vista e della salute degli occhi. I medici valuteranno il peggioramento della miopia misurando i cambiamenti nella capacità di messa a fuoco dell’occhio, la lunghezza interna dell’occhio, la capacità di vedere da lontano e da vicino, la pressione all’interno dell’occhio e altre caratteristiche della cornea, che è la parte trasparente anteriore dell’occhio. Durante tutto lo studio verranno anche raccolte informazioni su eventuali effetti indesiderati del trattamento per garantire la sicurezza dei partecipanti.

Il trattamento prevede l’utilizzo di gocce oculari di atropina o placebo che verranno somministrate quotidianamente per un periodo di 24 mesi. Le gocce vengono applicate direttamente negli occhi. Il collirio di atropina è un farmaco che viene comunemente utilizzato in oftalmologia e ha dimostrato potenziali benefici nel controllo della progressione della miopia.

Durante lo studio, i partecipanti verranno monitorati regolarmente per valutare i cambiamenti nella vista e la sicurezza del trattamento. Verranno effettuate misurazioni della vista e altri esami degli occhi per determinare quanto efficacemente il farmaco rallenti la progressione della miopia. Verrà anche valutata la qualità della vita legata alla vista e l’accettabilità del trattamento da parte dei partecipanti.

Lo scopo dello studio è valutare se il collirio OT-101 sia efficace nel trattare la progressione della miopia nei bambini durante un periodo di tre anni. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il collirio con il principio attivo, mentre altri riceveranno un placebo. Il collirio viene somministrato attraverso uso oftalmico, cioè applicato direttamente negli occhi.

Il trattamento prevede l’applicazione delle gocce oculari due volte al giorno per tutta la durata dello studio. I medici monitoreranno regolarmente la vista dei partecipanti per verificare eventuali cambiamenti nella progressione della miopia. Lo studio è stato progettato per garantire che né i partecipanti né i medici sappiano chi sta ricevendo il farmaco attivo e chi il placebo, in modo da ottenere risultati affidabili.

Il trattamento prevede l’uso di collirio di atropina diluito allo 0,025% e lenti DIMS, che sono progettate per aiutare a controllare la miopia. I partecipanti allo studio riceveranno una goccia di collirio al giorno e utilizzeranno le lenti DIMS. Lo studio mira a valutare l’efficacia e la sicurezza di questo approccio nel tempo.

La ricerca si svolgerà su un periodo di 36 mesi e coinvolgerà bambini di età compresa tra 4 e 16 anni. Durante lo studio, verranno monitorati i cambiamenti nella vista e verranno registrati eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è osservare come cambia l’errore refrattivo, che è una misura della miopia, e valutare la sicurezza del trattamento combinato.

La ricerca confronta l’efficacia di due diverse concentrazioni di collirio di atropina: una soluzione allo 0,5% e una allo 0,05%. Il farmaco viene somministrato sotto forma di gocce oculari che vengono applicate direttamente negli occhi. Lo scopo dello studio è determinare quale delle due concentrazioni sia più efficace nel prevenire il peggioramento della miopia nei bambini.

Durante lo studio, che ha una durata di 60 mesi, i partecipanti riceveranno le gocce oculari da applicare quotidianamente. I medici monitoreranno regolarmente la progressione della miopia e valuteranno la sicurezza del trattamento, osservando anche come i bambini rispondono alle diverse concentrazioni del farmaco. Dopo l’interruzione del trattamento, verrà anche studiato se e come la miopia potrebbe progredire nuovamente.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una delle concentrazioni di atropina o un placebo. Il trattamento durerà circa un anno, durante il quale verranno monitorati i cambiamenti nella miopia e altri aspetti della salute oculare. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve quale trattamento, per garantire risultati imparziali.

Lo scopo principale è valutare come la miopia cambia nel corso di 12 mesi di trattamento con basse dosi di atropina. Verranno anche osservati altri aspetti come la crescita dell’occhio, la profondità della camera anteriore e la dimensione della pupilla. La sicurezza del trattamento sarà monitorata attraverso l’osservazione di eventuali reazioni avverse locali o sistemiche. Lo studio si svolgerà in una popolazione europea di bambini, con l’intento di concludersi entro il 2025.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due colliri con atropina o un placebo. Il trattamento durerà fino a 24 mesi, con controlli regolari per monitorare la lunghezza dell’occhio e altri parametri visivi. I ricercatori valuteranno anche eventuali effetti collaterali e il comfort visivo dei partecipanti. Lo studio è progettato per essere randomizzato e doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno quale trattamento viene somministrato a ciascun partecipante, per garantire risultati imparziali.

Lo scopo principale dello studio è valutare se il SYD-101 può rallentare la progressione della miopia nei bambini e verificare la sua sicurezza e tollerabilità. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 48 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nella loro condizione visiva e per valutare eventuali effetti collaterali.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il SYD-101 e chi riceve il veicolo di controllo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. I risultati principali che verranno osservati includono il tasso di progressione della miopia e la sicurezza del trattamento. Lo studio si concluderà nel 2025.

L’obiettivo principale dello studio è dimostrare che i colliri a bassa dose di atropina sono più efficaci del placebo nel controllare la progressione della miopia nei bambini di origine caucasica. Questo viene misurato osservando il cambiamento nella rifrazione ciclopica, un metodo per valutare la vista, dopo un anno di trattamento. I partecipanti allo studio ricevono il trattamento per un periodo di un anno, durante il quale vengono monitorati i cambiamenti nella loro vista.

Lo studio mira a comprendere meglio come i colliri a base di atropina possano rallentare la progressione della miopia nei bambini, contribuendo a migliorare la gestione di questa condizione comune. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente la miopia progressiva nei giovani pazienti.