Lo scopo dello studio è verificare se i trattamenti con linvoseltamab, da solo o insieme a carfilzomib, siano più efficaci delle terapie standard nel controllare la malattia. Lo studio valuterà quante persone raggiungono una risposta completa con assenza di malattia residua minima, che significa che la malattia non è più rilevabile con test molto sensibili, e per quanto tempo la malattia rimane sotto controllo senza peggiorare. Verranno anche valutati la sicurezza dei trattamenti, gli effetti collaterali che possono verificarsi, e come i trattamenti influenzano la qualità di vita delle persone.

Lo studio è diviso in due parti. Nella prima parte, che coinvolge un numero limitato di persone, si verificherà la sicurezza dei trattamenti con linvoseltamab e si stabilirà la dose migliore da utilizzare. Nella seconda parte, un numero maggiore di persone verrà assegnato in modo casuale a ricevere linvoseltamab da solo, linvoseltamab con carfilzomib, oppure una delle terapie standard. Durante tutto lo studio verranno effettuati controlli regolari che includono esami del sangue, valutazioni del midollo osseo e questionari per valutare come le persone si sentono. I partecipanti riceveranno il trattamento in cicli di 28 giorni e continueranno finché la terapia risulta efficace e ben tollerata.

I farmaci oggetto dello studio sono linvoseltamab e REGN17372. Entrambi appartengono alla categoria dei bispecific monoclonal antibody, ovvero anticorpi progettati in laboratorio per legarsi contemporaneamente a due bersagli diversi sulle cellule, aiutando il sistema immunitario a riconoscere e colpire il tumore. Il percorso dello studio prevede inizialmente una fase in cui vengono testate diverse dosi per trovare quella più sicura e tollerabile, seguita da una fase in cui viene osservata la capacità dei farmaci di ridurre la massa tumorale.

Durante la ricerca, i partecipanti riceveranno i trattamenti tramite intravenous use, ovvero somministrazione per via endovenosa attraverso una soluzione che entra direttamente nel flusso sanguigno. Verranno monitorati diversi aspetti, tra cui la presenza di eventuali effetti indesiderati e la risposta del corpo ai farmaci, per capire quanto la malattia possa diminuire o scomparire.

I partecipanti ricevono una serie di iniezioni di teclistamab seguite dall’infusione di proprie cellule immunitarie, ripetute in cicli regolari per diversi mesi, con controlli periodici per verificare la risposta al trattamento e monitorare eventuali effetti indesiderati. Durante lo studio vengono osservati possibili effetti collaterali come CRS (sindrome da rilascio di citochine) e ICANS (disturbi neurologici legati all’attività immunitaria), che vengono gestiti secondo protocolli specifici. Il follow‑up continua fino a due anni dopo l’inizio della terapia.

Lo scopo è valutare l’efficacia e la sicurezza di queste combinazioni usando un programma di somministrazione più prolungato rispetto a quello tradizionale. I partecipanti ricevono le cure in cicli programmati, con visite regolari per controllare la risposta del tumore e la comparsa di eventuali effetti indesiderati. La risposta del tumore è misurata osservando se diminuisce di dimensione o scompare, mentre gli effetti collaterali vengono monitorati attentamente.

Durante lo studio i partecipanti assumono le pillole per via orale secondo le indicazioni e ricevono le iniezioni secondo un calendario definito, con controlli medici periodici che includono esami del sangue e visite oculistiche per valutare eventuali cambiamenti alla vista o alla cornea (la parte trasparente dell’occhio). Gli operatori sanitari spiegano il significato di termini come “intravenoso” (somministrazione nel sangue) e “subcutaneo” (sotto la pelle) per garantire la comprensione del percorso terapeutico.

Il protocollo prevede l’utilizzo di tre sostanze diverse: mezigdomide (identificato con il codice CC-92480), carfilzomib e dexamethasone. Questi farmaci vengono somministrati attraverso diverse modalità, tra cui l’infusione endovenosa, che consiste nel far passare il medicinale direttamente nel sangue attraverso una vena, e la somministrazione orale tramite capsule o compresse. La combinazione di questi elementi mira a contrastare la progressione della malattia in modo coordinato.

Durante lo studio, i partecipanti seguiranno un percorso di cura strutturato in cui verranno monitorati regolarmente. Verrà prestata particolare attenzione a quanto tempo intercorre prima che la malattia mostri segni di peggioramento o di avanzamento. Verranno inoltre esaminate la sicurezza della terapia e l’impatto dei trattamenti sulla qualità della vita quotidiana delle persone coinvolte.

Lo scopo principale dello studio è determinare la sicurezza e la dose più appropriata della combinazione di questi farmaci nei pazienti con mieloma multiplo che hanno già ricevuto precedenti trattamenti. I ricercatori studieranno come il corpo reagisce ai farmaci e quanto sono efficaci nel controllare la malattia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno regolarmente i farmaci secondo uno schema prestabilito e verranno sottoposti a controlli medici periodici per monitorare la loro risposta al trattamento. I medici valuteranno diversi aspetti, tra cui come il tumore risponde alla terapia e quanto tempo la malattia rimane sotto controllo. Lo studio prevede anche analisi del midollo osseo per verificare la presenza di cellule tumorali.

Lo studio mira a confrontare come questi due farmaci vengono assorbiti e utilizzati dal corpo, e quanto sono efficaci e sicuri nel trattamento della malattia. I farmaci verranno somministrati attraverso iniezione sottocutanea, che significa che il medicinale viene iniettato sotto la pelle.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo che può durare fino a 104 settimane. I farmaci verranno somministrati secondo un programma prestabilito, e i medici monitoreranno attentamente la risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali. Lo studio è condotto in modo che né i pazienti né i medici sappiano quale dei due farmaci viene somministrato, per garantire una valutazione imparziale dei risultati.

Lo scopo dello studio è verificare se il trattamento con arlocabtagene autoleucel funziona meglio dei trattamenti standard nel controllare la malattia e nel prolungare il tempo in cui i partecipanti vivono senza che il mieloma multiplo peggiori. Lo studio vuole anche misurare quanti partecipanti raggiungono una risposta completa senza segni rilevabili della malattia nel corpo, una condizione chiamata risposta completa con negatività della malattia residua minima. Altri aspetti importanti che verranno valutati sono quanto tempo i partecipanti rimangono in vita dopo l’inizio dello studio e quante persone mostrano una risposta positiva al trattamento ricevuto.

Durante lo studio, i partecipanti verranno assegnati in modo casuale a ricevere il nuovo trattamento con cellule CAR-T oppure uno dei trattamenti standard. Prima di ricevere le cellule CAR-T modificate, i partecipanti riceveranno una preparazione con medicinali chemioterapici come ciclofosfamide e fludarabina fosfato, che servono a preparare il corpo ad accogliere le cellule modificate. Durante tutto il percorso dello studio verranno effettuati controlli regolari per monitorare come la malattia risponde al trattamento e per valutare la sicurezza dei medicinali utilizzati. In alcuni casi potrebbero essere utilizzati altri medicinali di supporto come il tocilizumab per gestire eventuali effetti collaterali del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questa combinazione di farmaci nei pazienti anziani che hanno avuto una ricaduta del mieloma multiplo dopo almeno due precedenti trattamenti. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di sei mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare la risposta al trattamento e per valutare eventuali miglioramenti o progressi della malattia.

Lo studio mira a determinare se la combinazione di melflufen e desametasone possa migliorare il tasso di risposta complessiva nei pazienti, che include la riduzione o la scomparsa dei sintomi del mieloma multiplo. I risultati attesi includono anche la durata della risposta al trattamento e il tempo libero da progressione della malattia. Questo studio è rivolto a pazienti di età compresa tra 70 e 85 anni che hanno già ricevuto trattamenti precedenti per il mieloma multiplo.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia e la sicurezza di un nuovo trattamento chiamato anitocabtagene autoleucel con le terapie standard attualmente utilizzate. L’anitocabtagene autoleucel è un tipo di terapia cellulare che utilizza cellule T modificate geneticamente per combattere il cancro. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà l’anitocabtagene autoleucel e l’altro riceverà una delle terapie standard. Alcuni dei trattamenti standard includono farmaci come pomalidomide, bortezomib, daratumumab, carfilzomib e dexamethasone.

Lo studio seguirà i partecipanti per un periodo di tempo per valutare quanto tempo il trattamento riesce a controllare la malattia senza peggioramenti, noto come sopravvivenza libera da progressione. Saranno anche monitorati gli effetti collaterali e la qualità della vita dei partecipanti. Questo studio aiuterà a determinare se l’anitocabtagene autoleucel può essere un’opzione efficace e sicura per i pazienti con mieloma multiplo recidivante/refrattario.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto tempo i pazienti possono vivere senza che la malattia peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione. I partecipanti riceveranno i farmaci in capsule o compresse da assumere per via orale. Il trattamento sarà somministrato in cicli, con dosi e periodi di trattamento specifici per ciascun farmaco. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali.

Lo studio mira a comprendere meglio l’efficacia e la sicurezza della combinazione di questi farmaci nel trattamento del mieloma multiplo recidivante/refrattario. I risultati potrebbero fornire nuove opzioni terapeutiche per i pazienti che non rispondono più ai trattamenti standard. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per raccogliere dati sulla loro risposta al trattamento e sulla loro qualità di vita.

Il trattamento prevede l’uso di SOLDESAM, disponibile sia come soluzione iniettabile che come gocce orali, e SARCLISA, una soluzione per infusione. I pazienti riceveranno questi farmaci per un periodo massimo di 18 settimane. Durante lo studio, alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo per confrontare l’efficacia del trattamento. L’obiettivo è determinare se questa combinazione di farmaci può migliorare la risposta al trattamento e prolungare il tempo senza progressione della malattia.

Lo studio si svolgerà in diverse fasi, iniziando con una fase di induzione, seguita dal trapianto e da una fase di mantenimento. I partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a capire se questa combinazione di farmaci può diventare una nuova opzione di trattamento per i pazienti con Mieloma Multiplo Recidivante. L’intero studio è previsto per concludersi entro il 2027.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di teclistamab nei pazienti con mieloma multiplo recidivante o refrattario. Lo studio è suddiviso in tre parti: la prima parte mira a determinare la dose sicura del farmaco, la seconda parte valuta la sicurezza e la tollerabilità, mentre la terza parte esamina l’efficacia del trattamento. I partecipanti riceveranno teclistamab tramite iniezioni sottocutanee, e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come risponde il loro corpo al trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e la progressione della malattia. L’obiettivo finale è capire se teclistamab può essere un’opzione di trattamento efficace per le persone con mieloma multiplo che non hanno avuto successo con altre terapie. Lo studio è aperto e i risultati saranno utilizzati per determinare se teclistamab può essere utilizzato in futuro come trattamento standard per questa condizione.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno REGN5458 in diverse modalità, come iniezioni o infusioni, per determinare la dose più sicura ed efficace. Alcuni pazienti potrebbero ricevere anche un trattamento pre-esistente per ridurre il rischio di effetti collaterali. Lo studio è suddiviso in due fasi: la prima fase si concentra sulla sicurezza e la tollerabilità del farmaco, mentre la seconda fase valuta l’attività anti-tumorale del farmaco. I pazienti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per vedere come il loro corpo risponde al trattamento.

Oltre a REGN5458, lo studio utilizza anche altri farmaci come dexamethasone, un corticosteroide, e tocilizumab, un inibitore del recettore dell’IL-6, per gestire i sintomi e migliorare l’efficacia del trattamento. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. L’obiettivo principale è trovare un trattamento efficace per i pazienti con mieloma multiplo che non hanno avuto successo con le terapie standard.

Lo scopo dello studio è trovare il dosaggio ottimale di questa combinazione di farmaci per ottenere la migliore efficacia con il minor numero di effetti collaterali possibile. Il belantamab mafodotin viene somministrato per via endovenosa, il bortezomib viene iniettato per via sottocutanea (sotto la pelle), mentre il desametasone viene assunto per via orale sotto forma di compresse.

Il trattamento può durare fino a 60 settimane, durante le quali i pazienti riceveranno regolarmente i farmaci secondo uno schema prestabilito. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali, con particolare attenzione agli effetti sugli occhi. I pazienti verranno sottoposti a controlli regolari per valutare come il tumore risponde alla terapia.

I farmaci utilizzati nello studio includono Selinexor, Dexamethasone e Bortezomib. Il Selinexor è un farmaco che agisce bloccando una proteina che aiuta le cellule tumorali a crescere. Il Dexamethasone è un tipo di cortisone che aiuta a ridurre l’infiammazione e a sopprimere il sistema immunitario. Il Bortezomib è un farmaco che interferisce con la crescita delle cellule tumorali. Alcuni pazienti riceveranno una combinazione di Selinexor e Dexamethasone, mentre altri riceveranno una combinazione di Selinexor, Bortezomib e Dexamethasone.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci per via orale o tramite iniezione, a seconda del gruppo di trattamento a cui appartengono. Il trattamento sarà somministrato per un periodo di tempo stabilito, e i medici monitoreranno attentamente i pazienti per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza dei farmaci. Lo studio mira a determinare quale combinazione di farmaci sia più efficace nel controllare il mieloma multiplo e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Lo studio è diviso in due parti. Nella prima parte, si cerca di capire come il corpo assorbe e tollera il CC-92480, sia da solo che insieme al desametasone, per determinare la dose più sicura ed efficace. Nella seconda parte, si valuta quanto bene il trattamento combinato funziona nel controllare il mieloma multiplo. I partecipanti assumeranno il farmaco in forma di capsule o compresse per via orale, seguendo un programma di dosaggio specifico. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati.

Lo studio mira a raccogliere informazioni su eventuali effetti collaterali e su come il trattamento influisce sulla salute generale dei partecipanti. I risultati aiuteranno a capire se il CC-92480 può essere un’opzione di trattamento efficace per il mieloma multiplo che non risponde ad altre terapie. Lo studio è previsto per durare fino al 2028, con l’obiettivo di migliorare le opzioni di trattamento per le persone affette da questa malattia.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di bb2121 da solo e in combinazione con un altro farmaco chiamato lenalidomide in alcuni gruppi di pazienti. I partecipanti riceveranno il trattamento attraverso un’iniezione endovenosa, e il loro stato di salute sarà monitorato per un periodo di tempo per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza. Lo studio è suddiviso in diverse fasi, ognuna delle quali si concentra su aspetti specifici del trattamento e del monitoraggio dei pazienti.

Durante lo studio, i ricercatori osserveranno vari aspetti come la risposta complessiva al trattamento, la durata della risposta, e la sopravvivenza senza progressione della malattia. Inoltre, verranno valutati la sicurezza del trattamento e l’impatto sulla qualità della vita dei partecipanti. Questo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare il mieloma multiplo in pazienti che hanno esaurito altre opzioni terapeutiche.

L’obiettivo principale dello studio è confrontare l’efficacia della terapia CAR-T con le terapie standard PVd o DPd. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei trattamenti e saranno monitorati per valutare quanto tempo riescono a vivere senza che la malattia peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione. Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo definito, durante il quale i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento combinato per un periodo di tempo stabilito. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo al posto di uno dei farmaci per confrontare i risultati. I ricercatori monitoreranno la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a determinare quanto bene il trattamento combinato funzioni nel controllare il mieloma multiplo e a valutare la sicurezza e la tollerabilità dei farmaci utilizzati.

Il trattamento con elranatamab viene somministrato come soluzione per iniezione sottocutanea, mentre le altre combinazioni di farmaci possono essere somministrate per via orale o tramite iniezione. Lo studio mira a valutare quanto tempo i pazienti possono vivere senza che la malattia peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione (PFS), e altri aspetti come la sopravvivenza complessiva (OS) e la risposta al trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti e saranno monitorati per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento. Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’inizio previsto nel 2024 e la conclusione stimata nel 2029. I risultati aiuteranno a determinare quale trattamento è più efficace per i pazienti con mieloma multiplo recidivante/refrattario.

Il trattamento sperimentale bb2121 è una terapia avanzata che utilizza cellule modificate per combattere il cancro. I trattamenti standard con cui verrà confrontato includono farmaci come daratumumab, pomalidomide, bortezomib, carfilzomib, ixazomib, elotuzumab, lenalidomide, e dexamethasone. Questi farmaci possono essere somministrati in diverse combinazioni e modalità, come per via orale o tramite infusione endovenosa.

Lo studio si svolgerà in più centri e prevede di monitorare i partecipanti per un periodo di tempo per valutare la sopravvivenza senza progressione della malattia, che è il tempo durante il quale la malattia non peggiora. Altri aspetti che verranno valutati includono la risposta complessiva al trattamento, la sopravvivenza generale, e la sicurezza dei trattamenti. I partecipanti saranno seguiti per un massimo di 15 anni per raccogliere dati a lungo termine sulla sicurezza e l’efficacia del trattamento sperimentale.

Mezigdomide e pomalidomide sono farmaci che aiutano a combattere il cancro, mentre bortezomib e desametasone sono usati per ridurre l’infiammazione e aiutare a controllare la crescita delle cellule tumorali. Lo studio mira a capire quale combinazione di farmaci può prolungare il tempo in cui la malattia non peggiora, noto come “sopravvivenza libera da progressione”.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per vedere come risponde il loro corpo. I ricercatori valuteranno anche la sicurezza dei farmaci e come influenzano la qualità della vita dei partecipanti. Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati completi sull’efficacia e la sicurezza dei trattamenti.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di teclistamab rispetto a una combinazione di pomalidomide, bortezomib e dexamethasone (PVd) o carfilzomib e dexamethasone (Kd). I partecipanti allo studio hanno già ricevuto da una a tre linee di terapia precedenti, inclusi un anticorpo monoclonale anti-CD38 e lenalidomide. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti in esame e saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e la progressione della malattia.

Il trattamento con teclistamab sarà confrontato con le combinazioni di farmaci PVd e Kd per determinare quale sia più efficace nel prolungare il tempo in cui la malattia non peggiora, noto come sopravvivenza libera da progressione. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare il mieloma multiplo recidivante o refrattario, offrendo potenzialmente nuove opzioni terapeutiche per i pazienti affetti da questa malattia.

Il Teclistamab è un farmaco in fase di studio che viene somministrato tramite iniezione sottocutanea. Il Daratumumab è un anticorpo monoclonale già utilizzato nel trattamento del mieloma multiplo. Il Pomalidomide e il Bortezomib sono farmaci chemioterapici, mentre il Desametasone è un corticosteroide che aiuta a ridurre l’infiammazione e a migliorare l’efficacia degli altri farmaci.

Lo scopo principale dello studio è confrontare l’efficacia del trattamento con Teclistamab e Daratumumab rispetto alle altre combinazioni di farmaci. I partecipanti riceveranno uno dei trattamenti in base a una selezione casuale e saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la progressione della malattia. Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo determinato, durante il quale verranno raccolti dati per analizzare i risultati.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto tempo i pazienti possono vivere senza che la malattia peggiori, confrontando i due trattamenti. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare la loro risposta al trattamento. Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento attraverso infusioni o capsule, a seconda del gruppo a cui sono assegnati.

Lo studio è progettato per includere persone che hanno già ricevuto trattamenti precedenti per il mieloma multiplo e che hanno visto la malattia tornare o non rispondere più ai trattamenti precedenti. I risultati aiuteranno a capire quale trattamento è più efficace nel controllare la malattia e migliorare la qualità della vita dei pazienti. I partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la sicurezza e l’efficacia dei trattamenti.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questo trattamento innovativo. Nella prima fase, si esaminerà principalmente la sicurezza del trattamento, mentre nella seconda fase si valuterà quanto bene il trattamento riesce a ridurre o eliminare il cancro. I partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per osservare la risposta del loro corpo al trattamento. Lo studio si svolgerà in più centri e prevede un monitoraggio dei partecipanti per un periodo di tempo prolungato per raccogliere dati completi sull’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Lo studio è diviso in due parti. La prima parte serve a determinare il dosaggio più appropriato dei farmaci quando utilizzati insieme. La seconda parte ha lo scopo di valutare quanto questa combinazione di farmaci sia efficace nel trattare la malattia. Durante lo studio, i pazienti riceveranno i farmaci secondo uno schema prestabilito e verranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento.

I farmaci utilizzati in questo studio agiscono in modi diversi per combattere il mieloma multiplo: l’isatuximab e l’evorpacept sono anticorpi che aiutano il sistema immunitario a combattere le cellule tumorali, mentre il desametasone è un corticosteroide che aiuta a ridurre l’infiammazione e può rallentare la crescita delle cellule tumorali. I pazienti verranno seguiti per diversi anni per valutare l’efficacia e la sicurezza di questo trattamento combinato.

Il trattamento prevede la somministrazione di isatuximab per infusione endovenosa, mentre gli altri farmaci vengono assunti per via orale. Lo studio è diviso in due parti: una prima fase per determinare il dosaggio ottimale dei farmaci e una seconda fase per valutarne l’efficacia nel trattamento della malattia.

L’obiettivo principale è verificare se questa nuova combinazione di farmaci possa portare benefici ai pazienti con mieloma multiplo che hanno già ricevuto almeno due precedenti linee di terapia. I ricercatori valuteranno in particolare la capacità del trattamento di indurre una risposta molto buona parziale o migliore nella malattia.

Lo scopo principale dello studio è determinare il dosaggio più appropriato di questi farmaci quando utilizzati in combinazione e valutarne l’efficacia nel trattamento della malattia. Lo studio è diviso in due parti: una prima fase per trovare il dosaggio ottimale dei farmaci e una seconda fase per valutare quanto bene funziona il trattamento.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno una combinazione di questi tre medicinali. L’isatuximab verrà somministrato attraverso un’infusione in vena, mentre il belumosudil e il desametasone verranno assunti per bocca sotto forma di compresse. I pazienti verranno monitorati regolarmente per valutare come rispondono al trattamento e per controllare eventuali effetti collaterali.

Lo studio è progettato per pazienti che hanno già ricevuto precedenti trattamenti, inclusa la terapia con farmaci anti-CD38 e anti-BCMA. Lo scopo principale è determinare il dosaggio più appropriato di questi farmaci quando utilizzati insieme e valutare quanto questa combinazione sia efficace nel trattare la malattia.

Il trattamento viene somministrato in due parti: nella prima fase si cerca di stabilire il dosaggio ottimale dei farmaci, mentre nella seconda fase si valuta l’efficacia del trattamento su un gruppo più ampio di pazienti. Durante lo studio, i pazienti riceveranno regolari infusioni dei farmaci e verranno sottoposti a controlli medici per monitorare la loro risposta al trattamento.

Lo studio è diviso in due parti. La prima parte serve a determinare il dosaggio più appropriato dei farmaci quando vengono utilizzati insieme. La seconda parte mira a dimostrare i benefici clinici di questa combinazione di farmaci nei pazienti. I farmaci vengono somministrati in modi diversi: l’isatuximab e il belantamab mafodotin vengono somministrati per via endovenosa (attraverso una vena), mentre il desametasone viene assunto sotto forma di compresse.

Questa ricerca è rivolta a persone che hanno già ricevuto almeno due trattamenti precedenti per il mieloma multiplo e in cui la malattia è tornata o non ha risposto alle terapie precedenti. Lo scopo principale è valutare se questa nuova combinazione di farmaci può essere più efficace dei trattamenti esistenti nel controllare la malattia.