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	<title>Mieloma plasmacellulare recidivante | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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	<description>Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici</description>
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	<title>Mieloma plasmacellulare recidivante | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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		<title>Studio su Daratumumab, Lenalidomide e Dexamethasone per il mieloma multiplo recidivante nei pazienti</title>
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		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 09:28:24 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Lo studio riguarda il trattamento del mieloma multiplo recidivante, una forma di cancro che colpisce le cellule del midollo osseo. Il trattamento in esame utilizza una combinazione di farmaci: daratumumab, lenalidomide e desametasone. Daratumumab è un farmaco somministrato tramite iniezione, mentre lenalidomide e desametasone sono assunti per via orale. Lo scopo dello studio è confrontare [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Lo studio riguarda il trattamento del <strong>mieloma multiplo</strong> recidivante, una forma di cancro che colpisce le cellule del midollo osseo. Il trattamento in esame utilizza una combinazione di farmaci: <strong>daratumumab</strong>, <strong>lenalidomide</strong> e <strong>desametasone</strong>. Daratumumab è un farmaco somministrato tramite iniezione, mentre lenalidomide e desametasone sono assunti per via orale. Lo scopo dello studio è confrontare l&#8217;efficacia di una terapia continua con questi farmaci rispetto a una terapia di durata fissa di 24 mesi.</p>
<p>Il trattamento con daratumumab, lenalidomide e desametasone è già utilizzato per il mieloma multiplo, ma questo studio vuole verificare se una durata fissa del trattamento possa essere altrettanto efficace quanto una terapia continua. I partecipanti allo studio riceveranno i farmaci in uno dei due modi: o per un periodo fisso di 24 mesi o fino a quando la malattia non progredisce. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e la loro qualità di vita.</p>
<p>Lo studio mira a dimostrare che la terapia di durata fissa non è inferiore in termini di sopravvivenza complessiva rispetto alla terapia continua. I risultati saranno valutati dopo quattro anni dall&#8217;inizio del trattamento. Questo approccio potrebbe offrire nuove prospettive per il trattamento del mieloma multiplo recidivante, migliorando la gestione della malattia e la qualità della vita dei pazienti.</p>
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		<title>Studio sull&#8217;efficacia di isatuximab, pomalidomide e desametasone in pazienti adulti con mieloma multiplo recidivante e/o refrattario</title>
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		<dc:creator><![CDATA[]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 09:21:31 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Il mieloma multiplo è un tipo di cancro che colpisce le cellule del plasma nel midollo osseo. Questo studio clinico si concentra su pazienti adulti con mieloma multiplo che è tornato o non ha risposto ai trattamenti precedenti. L&#8217;obiettivo è confrontare due modi di somministrare il farmaco isatuximab: per via sottocutanea (sotto la pelle) e [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Il <b>mieloma multiplo</b> è un tipo di cancro che colpisce le cellule del plasma nel midollo osseo. Questo studio clinico si concentra su pazienti adulti con mieloma multiplo che è tornato o non ha risposto ai trattamenti precedenti. L&#8217;obiettivo è confrontare due modi di somministrare il farmaco <b>isatuximab</b>: per via sottocutanea (sotto la pelle) e per via endovenosa (attraverso una vena). Isatuximab sarà usato in combinazione con altri due farmaci, <b>pomalidomide</b> e <b>desametasone</b>. Pomalidomide è un farmaco che aiuta a rallentare la crescita delle cellule tumorali, mentre desametasone è un tipo di cortisone che riduce l&#8217;infiammazione e aiuta a controllare i sintomi del cancro.</p>
<p>Lo scopo principale dello studio è verificare se la somministrazione sottocutanea di isatuximab è efficace quanto quella endovenosa quando usata insieme a pomalidomide e desametasone. I partecipanti riceveranno uno dei due tipi di somministrazione di isatuximab, insieme agli altri due farmaci, per un periodo massimo di 80 settimane. Durante lo studio, verranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza dei farmaci. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un <b>placebo</b> al posto di uno dei farmaci per confrontare i risultati.</p>
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