Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia del gandotinib nel trattamento di queste malattie del sangue. I partecipanti assumeranno il farmaco una volta al giorno e verranno monitorati per osservare la risposta al trattamento. Lo studio include anche un gruppo di controllo che potrebbe ricevere un placebo. Durante il periodo di studio, verranno raccolti dati per comprendere meglio come il farmaco agisce e quali effetti collaterali potrebbero verificarsi.

Il gandotinib è un farmaco sperimentale, il che significa che è ancora in fase di studio per determinare la sua sicurezza ed efficacia. I partecipanti allo studio saranno seguiti attentamente dai medici per tutta la durata del trattamento. Lo studio mira a fornire nuove informazioni che potrebbero aiutare a migliorare il trattamento delle neoplasie mieloproliferative in futuro.

Lo studio confronta due combinazioni di farmaci: la combinazione di pelabresib (un farmaco sperimentale assunto per via orale) più ruxolitinib (un farmaco già approvato, anche assunto per via orale) rispetto a una combinazione di placebo più ruxolitinib. L’obiettivo è valutare se la nuova combinazione può ridurre le dimensioni della milza e migliorare i sintomi rispetto al trattamento standard.

I partecipanti assumono le compresse ogni giorno e vengono seguiti con visite regolari in cui vengono effettuati esami di imaging, come la MRI o il CT scan, per misurare la dimensione della milza, e viene compilato il questionario MFSAF v4.0 per valutare l’intensità dei sintomi. Le valutazioni principali avvengono intorno alla settimana 24, ma sono previsti controlli aggiuntivi nel corso dello studio per monitorare eventuali cambiamenti nel tempo.

Lo scopo dello studio è valutare se pacritinib può ridurre la fibrosi nel midollo osseo, cioè se può diminuire la quantità di tessuto cicatriziale presente. Durante lo studio, che dura fino a 24 mesi, i pazienti assumono pacritinib alla dose massima di 400 milligrammi al giorno. Per verificare gli effetti del trattamento vengono eseguiti diversi esami tra cui biopsie del midollo osseo e risonanze magnetiche. La biopsia del midollo osseo è una procedura in cui viene prelevato un piccolo campione di tessuto dal midollo per analizzarlo al microscopio e verificare il grado di fibrosi. La risonanza magnetica viene utilizzata per misurare la quantità di grasso presente nel midollo osseo, un parametro che può indicare miglioramenti nella struttura del midollo.

Lo studio valuta anche altri aspetti della malattia come il miglioramento dei livelli di emoglobina nel sangue, che indica se l’anemia migliora, e il numero di piastrine. Vengono inoltre misurati i cambiamenti nelle dimensioni della milza, che spesso risulta ingrossata in questa malattia, e vengono analizzate le mutazioni genetiche associate alla mielofibrosi come quelle dei geni JAK2, CALR e MPL. I sintomi della malattia vengono monitorati attraverso questionari specifici. Lo studio raccoglie informazioni sulla sicurezza del farmaco registrando eventuali effetti indesiderati e verificando quanti pazienti riescono a completare il trattamento senza interruzioni o riduzioni della dose.

Lo scopo dello studio è fornire un accesso continuato al trattamento con RVU120 per i pazienti che hanno già partecipato a precedenti studi clinici con questo farmaco e che stanno ottenendo benefici dal trattamento. Il farmaco può essere somministrato da solo o in combinazione con altri medicinali, seguendo lo stesso schema terapeutico dello studio precedente.

Durante lo studio, i pazienti continueranno a ricevere il trattamento con RVU120 fino a quando ne trarranno beneficio clinico. La dose giornaliera massima del farmaco è di 150 mg e il periodo di trattamento può durare fino a 5 mesi. I pazienti verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare quanto a lungo possono continuare il trattamento in modo sicuro ed efficace.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di roginolisib in combinazione con ruxolitinib. I partecipanti assumeranno i farmaci sotto forma di compresse per via orale. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente i partecipanti per verificare eventuali effetti collaterali e per valutare come i farmaci influenzano i sintomi della malattia. I partecipanti saranno sottoposti a esami del sangue e controlli medici regolari per garantire la loro sicurezza.

Lo studio si svolgerà in più fasi e durerà diversi anni. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare eventuali cambiamenti nei sintomi e nella salute generale. L’obiettivo è determinare se la combinazione di roginolisib e ruxolitinib può offrire un nuovo approccio terapeutico per le persone con mielofibrosi che non rispondono ai trattamenti attuali. I risultati dello studio potrebbero contribuire a migliorare le opzioni di trattamento per questa malattia complessa.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza della combinazione di questi due farmaci nei pazienti con mielofibrosi in fase accelerata. Nella prima fase dello studio, si esaminerà la sicurezza e la tollerabilità della combinazione di fedratinib e CC-486. Nella seconda fase, si valuterà la risposta al trattamento, cercando di capire se i pazienti mostrano un miglioramento clinico, una remissione parziale o una remissione completa. I partecipanti allo studio riceveranno i farmaci per via orale e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e miglioramenti dei sintomi.

Lo studio si svolgerà in più fasi e durerà fino al 2027. Durante questo periodo, i partecipanti saranno sottoposti a esami fisici, test di laboratorio e monitoraggio dei segni vitali per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento. L’obiettivo finale è determinare se la combinazione di fedratinib e CC-486 può offrire un’opzione di trattamento efficace per le persone affette da mielofibrosi in fase accelerata.

Il trattamento con TP-3654 sarà testato in due fasi. Nella prima fase, si cercherà di determinare la dose più sicura e appropriata per la fase successiva. Nella seconda fase, si valuterà l’attività clinica preliminare del farmaco. Per i pazienti che riceveranno la combinazione di TP-3654 e momelotinib, lo studio seguirà un percorso simile, iniziando con la determinazione della dose sicura e proseguendo con la valutazione dell’efficacia. Durante lo studio, alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati.

Lo studio si svolgerà in più fasi e coinvolgerà diversi gruppi di pazienti. I partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la risposta del loro corpo al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo finale è migliorare la comprensione di come questi farmaci possano aiutare a gestire la mielofibrosi e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa condizione.

Il trattamento prevede l’uso di diversi farmaci, tra cui Treosulfan, Fludarabina fosfato e Tiotepa. Questi farmaci vengono somministrati per via endovenosa e sono utilizzati per preparare il corpo al trapianto. Il Treosulfan è disponibile in due dosaggi, 1 g e 5 g, sotto forma di polvere per soluzione per infusione. La Fludarabina fosfato e la Tiotepa sono anch’essi somministrati come soluzioni per infusione.

Lo scopo principale dello studio è verificare se i pazienti possono vivere senza malattia e senza rigetto del trapianto un anno dopo il trattamento. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci e saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e la presenza di eventuali effetti collaterali. Lo studio si propone di raccogliere dati su vari aspetti della salute dei partecipanti, inclusa la sopravvivenza complessiva e l’incidenza di infezioni e rigetti. Un placebo potrebbe essere utilizzato per confrontare i risultati.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno RVU120 sotto forma di capsule e, in alcuni casi, anche ruxolitinib in compresse. Il trattamento durerà fino a 24 mesi. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo al posto del farmaco attivo. I medici monitoreranno i partecipanti per osservare eventuali cambiamenti nella dimensione della milza e nei sintomi della malattia.

Lo studio mira a determinare se RVU120 può ridurre il volume della milza e migliorare i sintomi della mielofibrosi. I partecipanti saranno sottoposti a esami regolari, come risonanza magnetica (MRI) o tomografia computerizzata (CT), per valutare i progressi. I risultati aiuteranno a capire meglio l’efficacia e la sicurezza di RVU120 nel trattamento della mielofibrosi.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza a lungo termine di Pelabresib nei pazienti che lo stanno già assumendo. Inoltre, lo studio mira a osservare la sopravvivenza e i benefici clinici nei pazienti che ricevono o hanno ricevuto questo trattamento. I partecipanti allo studio sono pazienti che hanno già partecipato a studi precedenti con Pelabresib e continuano a ricevere benefici dal trattamento.

Durante lo studio, i pazienti continueranno a ricevere Pelabresib e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la loro salute generale. Lo studio prevede anche un confronto con un placebo per capire meglio l’efficacia del trattamento. L’obiettivo è raccogliere dati che possano aiutare a migliorare il trattamento delle Neoplasie Mieloproliferative in futuro.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di KER-050 da solo o insieme a ruxolitinib in persone con mielofibrosi. La ricerca si svolge in due fasi: la prima fase mira a determinare la dose più sicura e tollerabile di KER-050, mentre la seconda fase esamina ulteriormente la sicurezza della dose scelta. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 12 mesi.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento nel migliorare i sintomi della mielofibrosi. Saranno effettuati esami del sangue e altre valutazioni per monitorare la risposta al trattamento. Lo studio include anche un’estensione a lungo termine per valutare la sicurezza del trattamento continuato con KER-050 con o senza ruxolitinib.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza a lungo termine di questi trattamenti, osservando la frequenza e la gravità degli eventi avversi (AE) e degli eventi avversi gravi (SAE). I pazienti che partecipano a questo studio sono quelli che, secondo il parere del medico, traggono beneficio dal trattamento in corso. Lo studio non prevede l’uso di un placebo e si concentra su pazienti che hanno già completato un protocollo precedente con uno dei farmaci menzionati.

Durante lo studio, i pazienti continueranno a ricevere il trattamento con ruxolitinib da solo o in combinazione con panobinostat, siremadlin o rineterkib. Il trattamento sarà somministrato sotto forma di capsule o compresse da assumere per via orale. Lo studio è progettato per raccogliere dati sulla sicurezza a lungo termine e per valutare il beneficio clinico dei pazienti nel tempo. La durata stimata dello studio è fino al 2027.

L’obiettivo principale dello studio è confrontare la riduzione del volume della milza e il miglioramento dei sintomi tra i due gruppi di trattamento. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 50 giorni per Ruxolitinib e 45 giorni per Navtemadlin. Durante lo studio, verranno monitorati vari parametri di sicurezza e salute, come esami fisici, test di laboratorio e segnalazione di eventuali effetti collaterali.

Lo studio è progettato per pazienti con mielofibrosi che hanno avuto una risposta subottimale al trattamento con Ruxolitinib. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà Navtemadlin insieme a Ruxolitinib, mentre l’altro riceverà un placebo insieme a Ruxolitinib. L’efficacia del trattamento sarà valutata attraverso esami come la risonanza magnetica (MRI) o la tomografia computerizzata (CT) per misurare la riduzione del volume della milza e tramite questionari per valutare i sintomi della mielofibrosi.

Navtemadlin è un farmaco in forma di compresse che viene assunto per via orale. Durante lo studio, i partecipanti continueranno a prendere Ruxolitinib e inizieranno a prendere Navtemadlin. Lo studio mira a determinare la dose più sicura ed efficace di Navtemadlin in combinazione con Ruxolitinib. I partecipanti saranno monitorati per vedere se c’è una riduzione del volume della milza, che è un sintomo comune di queste malattie, e per valutare eventuali effetti collaterali.

Lo studio si svolgerà in più centri e coinvolgerà adulti che hanno già ricevuto Ruxolitinib per almeno 18 settimane. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare i cambiamenti nei sintomi e nella dimensione della milza, utilizzando esami come la risonanza magnetica (MRI) o la tomografia computerizzata (CT). L’obiettivo è migliorare la qualità della vita dei pazienti con queste condizioni attraverso un trattamento più efficace.

Il farmaco Navtemadlin viene somministrato in forma di compresse e il suo effetto sarà confrontato con altri trattamenti come Danazol, Peginterferon alfa-2a, Hydroxycarbamide, Lenalidomide, e Prednisone. Lo studio è suddiviso in due parti: la prima parte si concentra sulla risposta della milza, mentre la seconda parte confronta la riduzione del volume della milza tra i diversi gruppi di trattamento dopo 24 settimane. La riduzione del volume della milza sarà misurata tramite risonanza magnetica (MRI) o tomografia computerizzata (CT).

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti e saranno monitorati per valutare la riduzione dei sintomi e la necessità di trasfusioni di sangue. L’obiettivo principale è determinare se Navtemadlin può ridurre il volume della milza e migliorare i sintomi nei pazienti con mielofibrosi che non rispondono più agli inibitori JAK. Lo studio prevede di concludersi entro il 2025.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza a lungo termine del Luspatercept in persone che hanno già partecipato ad altri studi clinici con questo farmaco. Si vuole capire se il trattamento è sicuro e se ci sono effetti collaterali significativi, come la progressione verso forme più gravi di MDS o lo sviluppo di altre malattie. Lo studio prevede che i partecipanti continuino a ricevere il trattamento per un periodo massimo di 360 giorni, durante il quale verranno monitorati per eventuali effetti avversi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il Luspatercept e saranno seguiti per valutare la loro salute generale e la risposta al trattamento. L’obiettivo è garantire che il farmaco sia sicuro e che non ci siano rischi significativi di sviluppare altre condizioni gravi. Lo studio è progettato per raccogliere dati importanti che aiuteranno a comprendere meglio l’uso a lungo termine di questo trattamento nelle persone con MDS, THAL e MF.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del luspatercept nei pazienti con mielofibrosi che stanno già ricevendo una terapia con inibitori di JAK2, un tipo di trattamento che aiuta a gestire i sintomi della malattia. I partecipanti allo studio sono adulti che necessitano di trasfusioni di globuli rossi. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni del farmaco o del placebo e saranno monitorati per vedere se il trattamento riduce la necessità di trasfusioni di sangue.

Il farmaco viene somministrato sotto forma di soluzione per iniezione e il trattamento può durare fino a 169 giorni. Lo studio mira a determinare se il luspatercept può aiutare i pazienti a diventare liberi dalla necessità di trasfusioni di sangue per un periodo di 12 settimane consecutive. I risultati dello studio aiuteranno a capire se il luspatercept è un trattamento efficace per l’anemia nei pazienti con mielofibrosi associata a neoplasie mieloproliferative.

Imetelstat è un farmaco somministrato tramite infusione endovenosa, il che significa che viene iniettato direttamente nel flusso sanguigno. Lo studio prevede di valutare quanto tempo i pazienti vivono dopo aver ricevuto imetelstat rispetto a quelli che ricevono le terapie standard. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà imetelstat e l’altro riceverà la terapia standard. Lo scopo principale è vedere se imetelstat può migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti.

Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per valutare la risposta ai trattamenti, inclusa la riduzione dei sintomi e delle dimensioni della milza. Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo definito, con controlli regolari per monitorare la salute dei partecipanti e l’efficacia del trattamento. I risultati aiuteranno a determinare se imetelstat può essere una nuova opzione di trattamento per la mielofibrosi.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di Bomedemstat nei partecipanti che hanno già preso parte a un precedente studio con lo stesso farmaco. Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere il trattamento con Bomedemstat per un periodo prolungato, monitorando eventuali effetti collaterali e la loro capacità di tollerare il farmaco. Inoltre, verranno osservati eventuali miglioramenti o peggioramenti delle condizioni del sangue.

Lo studio prevede di raccogliere dati su eventi avversi, come effetti collaterali, e su eventuali interruzioni del trattamento a causa di questi eventi. Saranno anche valutati aspetti come la durata della risposta al trattamento e la remissione ematologica nei partecipanti con Trombocitemia Essenziale o Policitemia Vera. Per i partecipanti con Mielofibrosi, verranno monitorati eventuali peggioramenti della malattia o trasformazioni in altre condizioni più gravi. Lo studio si propone di continuare fino al 2035.

Il farmaco fedratinib viene somministrato in forma di capsule e il suo scopo è ridurre il volume della milza nei pazienti con mielofibrosi. I partecipanti allo studio saranno divisi in due gruppi: uno riceverà fedratinib e l’altro riceverà la terapia standard attualmente disponibile. Lo studio mira a valutare la percentuale di pazienti che ottengono una riduzione del volume della milza di almeno il 35%.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 60 giorni. Saranno monitorati per valutare la risposta del loro corpo al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio non prevede l’uso di un placebo, e i partecipanti riceveranno un trattamento attivo. L’obiettivo principale è migliorare i sintomi e la qualità della vita dei pazienti con mielofibrosi.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di navitoclax da solo e in combinazione con ruxolitinib nei pazienti con neoplasie mieloproliferative. Inoltre, si esamina come navitoclax influenzi il corpo quando viene assunto insieme a un altro farmaco chiamato celecoxib, che è usato per trattare il dolore e l’infiammazione. Celecoxib è un inibitore della COX-2, un enzima coinvolto nei processi infiammatori.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno navitoclax e ruxolitinib per via orale, sotto forma di compresse. Il trattamento sarà monitorato per valutare eventuali effetti collaterali e per capire come i farmaci vengono assorbiti e processati dal corpo. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio mira a fornire informazioni utili per migliorare il trattamento delle neoplasie mieloproliferative.

Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere il trattamento che stavano già assumendo in un precedente studio clinico sponsorizzato da Incyte. Questo studio è progettato per coloro che hanno già mostrato benefici dal trattamento con ruxolitinib o con terapie di supporto per il cancro. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali o eventi avversi gravi che potrebbero verificarsi durante il trattamento. Lo studio non prevede l’uso di un placebo.

Lo studio è aperto e multicentrico, il che significa che si svolge in più centri e i partecipanti e i medici sanno quale trattamento viene somministrato. La durata stimata dello studio è fino al 2026, permettendo ai partecipanti di continuare a ricevere il trattamento per un periodo prolungato. L’obiettivo principale è garantire la sicurezza e l’efficacia del trattamento continuato con ruxolitinib per i pazienti con mielofibrosi.

Il trattamento prevede l’uso di selinexor, un farmaco in forma di compresse rivestite, che verrà assunto per via orale. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 105 giorni. Oltre a selinexor, lo studio include anche altri farmaci come ruxolitinib, palonosetron, netupitant, pacritinib, aprepitant e ondansetron, che possono essere utilizzati per gestire i sintomi o gli effetti collaterali.

Lo scopo dello studio è determinare quanto bene selinexor possa ridurre il volume della milza e migliorare i sintomi della mielofibrosi. I partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio prevede l’uso di tecniche di imaging come la risonanza magnetica (MRI) o la tomografia computerizzata (CT) per misurare i cambiamenti nel volume della milza. Inoltre, verranno raccolti dati sulla sopravvivenza complessiva e sulla risposta dell’anemia nei partecipanti.

Lo scopo dello studio è fornire accesso prolungato al momelotinib e valutare la sua sicurezza a lungo termine in persone che stanno già ricevendo questo trattamento e non hanno avuto un peggioramento della malattia. I partecipanti sono suddivisi in quattro gruppi, ciascuno proveniente da studi precedenti. Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere il momelotinib e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la loro sopravvivenza complessiva e senza leucemia.

Il trattamento con momelotinib può durare fino a 84 giorni, e i partecipanti assumeranno il farmaco per via orale. Lo studio mira a garantire che il farmaco sia sicuro e a capire meglio come può aiutare le persone con mielofibrosi a lungo termine. Non tutti i partecipanti riceveranno il momelotinib, poiché alcuni potrebbero ricevere un placebo. Lo studio è previsto per concludersi entro la fine del 2026.

Lo scopo principale dello studio è confrontare l’efficacia della combinazione di selinexor e ruxolitinib rispetto a un placebo combinato con ruxolitinib. I partecipanti riceveranno i trattamenti per un periodo massimo di 105 settimane. Durante lo studio, verranno monitorati per valutare la riduzione del volume della milza e la risposta anemica, oltre ad altri sintomi associati alla mielofibrosi.

Lo studio prevede l’uso di placebo per confrontare i risultati con quelli ottenuti dai farmaci attivi. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento nel migliorare i sintomi e la qualità della vita. L’obiettivo è determinare se la combinazione di selinexor e ruxolitinib possa offrire un beneficio significativo rispetto al trattamento standard con ruxolitinib da solo.

Il BMS-986158 è un inibitore BET, un tipo di farmaco che agisce su specifiche proteine nel corpo. Ruxolitinib e fedratinib sono già utilizzati per trattare la mielofibrosi e lavorano bloccando alcune vie di segnalazione che contribuiscono alla crescita anormale delle cellule del midollo osseo. Lo studio è diviso in due parti: la prima parte mira a determinare la dose sicura di BMS-986158 in combinazione con ruxolitinib o fedratinib, mentre la seconda parte si concentra sull’ulteriore valutazione della sicurezza e tollerabilità di queste combinazioni e del BMS-986158 da solo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei sintomi della malattia. L’obiettivo è trovare la dose più sicura ed efficace di BMS-986158 e capire meglio come questo farmaco possa aiutare le persone con mielofibrosi. Lo studio prevede di concludersi nel 2029.

Lo scopo dello studio è fornire un trattamento continuo e valutare la sicurezza per i partecipanti che stanno ricevendo benefici clinici da una terapia a base di Itacitinib in uno studio clinico sponsorizzato da Incyte. I partecipanti continueranno a ricevere il farmaco per un periodo massimo di 48 settimane, durante il quale verranno monitorati per eventuali effetti collaterali. Lo studio è di tipo “open-label”, il che significa che sia i partecipanti che i ricercatori sanno quale trattamento viene somministrato.

Il farmaco Itacitinib viene assunto per via orale sotto forma di compresse. I partecipanti che stanno già ricevendo benefici dal trattamento in uno studio precedente possono continuare a riceverlo in questo studio. L’obiettivo principale è garantire la sicurezza del trattamento e monitorare eventuali effetti avversi nei partecipanti che continuano a ricevere Itacitinib.

Il tasquinimod è un composto chimico che viene assunto per via orale. Lo studio è diviso in due fasi. Nella prima fase, si verifica la sicurezza del farmaco e si determina la dose massima tollerata. Nella seconda fase, si valuta l’efficacia del tasquinimod nel ridurre il volume della milza di almeno il 35% dopo 24 settimane di trattamento, utilizzando tecniche di imaging come la risonanza magnetica (MRI) o la tomografia computerizzata (CT).

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il tasquinimod una volta al giorno. Alcuni potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. La ricerca mira a migliorare la comprensione del trattamento della mielofibrosi e a trovare nuove opzioni terapeutiche per i pazienti che non possono utilizzare gli inibitori di JAK2. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2030.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia della combinazione di Fedratinib e Nivolumab nei pazienti con mielofibrosi che non hanno risposto bene o hanno avuto una risposta subottimale al trattamento con inibitori JAK. I partecipanti riceveranno i farmaci per un periodo massimo di 42 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza della combinazione di farmaci. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo come parte del processo di valutazione.

Lo studio mira a determinare se la combinazione di questi farmaci può migliorare la qualità della vita dei pazienti, ridurre i sintomi della malattia e aumentare il tempo senza progressione della malattia. I risultati saranno valutati in base a criteri internazionali per la ricerca e il trattamento della mielofibrosi, con particolare attenzione all’indipendenza dalle trasfusioni di sangue. La sicurezza e gli effetti collaterali dei farmaci saranno attentamente monitorati durante tutto lo studio.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia e la sicurezza di selinexor con altri trattamenti scelti dai medici per i pazienti che hanno già ricevuto cure per la mielofibrosi. I partecipanti allo studio riceveranno selinexor o un altro trattamento deciso dal medico. Il farmaco selinexor sarà somministrato per via orale, e il trattamento durerà fino a 28 giorni per ciclo. Durante lo studio, i medici monitoreranno i pazienti per valutare la riduzione del volume della milza e il miglioramento dei sintomi.

Lo studio mira a determinare se selinexor può essere un’opzione efficace per i pazienti con mielofibrosi che non hanno risposto bene ad altri trattamenti. I risultati attesi includono una riduzione del volume della milza e un miglioramento generale dei sintomi. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento nel tempo.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di Pacritinib nel ridurre il volume della milza e i sintomi della malattia. I partecipanti saranno divisi in gruppi e riceveranno Pacritinib o un altro trattamento scelto dal medico. La durata del trattamento sarà di circa 30 giorni, e i risultati saranno valutati dopo 24 settimane. Durante lo studio, verranno effettuati esami come la risonanza magnetica (MRI) o la tomografia computerizzata (CT) per misurare i cambiamenti nel volume della milza.

Oltre a Pacritinib, lo studio prevede l’uso di altri farmaci come Idrossicarbamide, Ruxolitinib, Metilprednisolone, Prednisolone, Danazol e Desametasone. Questi farmaci sono utilizzati per trattare i sintomi della mielofibrosi e altre condizioni correlate. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare l’efficacia dei trattamenti. Lo studio mira a migliorare la comprensione di come trattare al meglio la mielofibrosi e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa malattia.