Lo scopo dello studio è verificare se le iniezioni di tossina botulinica di tipo A nei muscoli massetere e temporale sono efficaci nel trattamento dei disturbi temporomandibolari di origine muscolare. Inoltre, si vuole capire se la quantità di tossina botulinica di tipo A somministrata influisce sull’efficacia del trattamento. I partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nel dolore e nella qualità della vita.

Durante lo studio, verranno valutati i cambiamenti nel dolore e nella funzione della mascella, nonché l’impatto psicologico e sociale del trattamento. I risultati aiuteranno a determinare se la tossina botulinica di tipo A può essere un’opzione efficace per le persone con disturbi temporomandibolari. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. Lo studio si concluderà entro la fine del 2025.