Lo scopo principale dello studio è valutare il tasso di mortalità specifica neurologica a un anno dall’inizio del trattamento. I partecipanti allo studio riceveranno Ipilimumab e Nivolumab, con alcuni che riceveranno anche radioterapia stereotassica intracranica, una forma di radioterapia mirata al cervello. La durata del trattamento con questi farmaci può variare, ma è prevista una somministrazione per un periodo massimo di 104 settimane per Nivolumab e 12 settimane per Ipilimumab.

Lo studio mira a confrontare l’efficacia del trattamento combinato di Ipilimumab e Nivolumab con e senza l’aggiunta di radioterapia. I risultati saranno valutati attraverso esami di imaging e altri metodi per determinare la risposta del tumore al trattamento. Inoltre, lo studio esaminerà anche la qualità della vita e la funzione cognitiva dei partecipanti durante e dopo il trattamento. I dati raccolti aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia e la sicurezza di questi trattamenti per le metastasi cerebrali da melanoma.

Lo scopo dello studio è confrontare l’assorbimento del farmaco 68Ga-NOTA-anti-HER2 VHH1 nelle lesioni cerebrali di pazienti con cancro HER2-positivo e HER2-negativo. Il farmaco viene somministrato tramite iniezione endovenosa e il suo assorbimento nelle metastasi cerebrali sarà valutato da medici esperti. L’assorbimento sarà misurato utilizzando tecniche di imaging come la tomografia computerizzata (CT) o la risonanza magnetica (MRI).

Durante lo studio, i medici osserveranno come il farmaco si accumula nelle metastasi cerebrali e confronteranno i risultati tra i pazienti con diversi stati HER2. Questo aiuterà a capire meglio il potenziale del farmaco nel mirare alle cellule tumorali nel cervello. Lo studio si svolgerà fino al 2026 e i risultati potrebbero fornire nuove informazioni sul trattamento delle metastasi cerebrali nei pazienti con cancro.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno questi farmaci attraverso infusioni endovenose, che significa che i farmaci verranno somministrati direttamente nel sangue tramite una flebo. Lo studio mira a capire quanto sia sicuro questo trattamento e quanto bene funzioni nel controllare il cancro nel sistema nervoso centrale, cioè nel cervello. Verranno monitorati gli effetti collaterali e la risposta del tumore al trattamento per un periodo di tempo stabilito.

Lo studio è progettato per valutare la sicurezza del trattamento combinato e per vedere se può portare benefici clinici nel cervello, come la riduzione o il controllo delle metastasi cerebrali per almeno sei mesi. I risultati aiuteranno a capire se questo approccio può essere una nuova opzione di trattamento per i pazienti con NSCLC metastatico al cervello.

Lo scopo dello studio è capire come il losartan influisce sul flusso sanguigno e sulla pressione meccanica nei tumori cerebrali. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco in diverse dosi per osservare come reagiscono i tumori. Durante il corso dello studio, i partecipanti saranno sottoposti a esami di MRI per monitorare i cambiamenti nel flusso sanguigno e nella pressione all’interno dei tumori. Lo studio prevede diverse visite e controlli per valutare l’efficacia e la tollerabilità del trattamento.

Il losartan sarà somministrato in forma di compresse rivestite, con dosaggi che possono variare tra 12,5 mg, 50 mg e 100 mg, a seconda delle necessità del trattamento. Lo studio è progettato per durare fino al 2025, con l’obiettivo di raccogliere dati sufficienti per determinare se il losartan può essere un’opzione efficace per il trattamento di questi tipi di tumori cerebrali. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come gestire meglio queste condizioni complesse.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con Repotrectinib e saranno monitorati per valutare la risposta del cancro, in particolare nel cervello. La durata massima del trattamento è di 36 mesi. I pazienti saranno sottoposti a esami regolari per controllare la progressione della malattia e gli effetti del farmaco. Lo studio mira a determinare se il Repotrectinib può migliorare la qualità della vita dei pazienti e ridurre la crescita del tumore nel cervello.

Lo studio include anche un gruppo di controllo che potrebbe ricevere un placebo. I risultati saranno valutati in base alla risposta del sistema nervoso centrale, utilizzando criteri specifici per le metastasi cerebrali. Questo aiuterà a capire se il Repotrectinib è un trattamento efficace per i pazienti con NSCLC ROS1-positivo e metastasi cerebrali attive. La sicurezza e la tollerabilità del farmaco saranno monitorate attentamente durante tutto il periodo dello studio.

Il trattamento prevede l’uso di due soluzioni per iniezione: Axumin, che contiene Fluciclovina (18F), e FET, che contiene Fluoroetiltirosina F-18. Entrambe le sostanze vengono somministrate tramite iniezione endovenosa. Lo scopo principale dello studio è valutare quanto bene questi due esami di imaging riescano a concordare sulla dimensione del tumore e sulla distribuzione del tracciante, che è la sostanza iniettata che aiuta a vedere il tumore.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno entrambe le iniezioni in momenti diversi per confrontare i risultati delle immagini ottenute. Questo aiuterà a capire quale delle due sostanze fornisce informazioni più accurate sui tumori cerebrali. Lo studio è progettato per durare fino al 2026 e mira a migliorare la diagnosi e il trattamento dei tumori cerebrali. Non è previsto l’uso di un placebo in questo studio.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del trastuzumab deruxtecan nei pazienti con questo tipo di cancro al seno e metastasi cerebrali. I partecipanti riceveranno il farmaco attraverso un’infusione endovenosa, che significa che il farmaco viene somministrato direttamente nel sangue attraverso una vena. Durante lo studio, i medici monitoreranno la risposta del tumore al trattamento e valuteranno eventuali cambiamenti nelle condizioni dei pazienti.

Lo studio è di fase II, il che significa che si concentra sulla valutazione dell’efficacia e della sicurezza del trattamento. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare come il trattamento influisce sul tumore e sulla loro salute generale. Questo studio è importante per capire se il trastuzumab deruxtecan può essere un’opzione efficace per i pazienti con cancro al seno HER2-low e metastasi cerebrali. Durante lo studio, alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati con quelli di chi riceve il trattamento attivo.

Lo studio valuta l’efficacia del farmaco bevacizumab in combinazione con il prednisolone (un corticosteroide) rispetto al trattamento con solo prednisolone e placebo. Il bevacizumab è un farmaco mirato che agisce bloccando la formazione di nuovi vasi sanguigni. L’obiettivo è determinare se l’aggiunta del bevacizumab può migliorare i sintomi neurologici e permettere una riduzione della dose di corticosteroidi dopo tre mesi di trattamento.

Il trattamento prevede la somministrazione di bevacizumab per via endovenosa, insieme a compresse di prednisolone da assumere per via orale. Durante lo studio, i pazienti riceveranno anche una soluzione fisiologica per infusione. I pazienti verranno monitorati regolarmente per valutare i miglioramenti dei sintomi neurologici e la possibilità di ridurre la dose di corticosteroidi. Il periodo di trattamento previsto è di dodici mesi.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di AZD9574 nei pazienti con tumori solidi avanzati. I partecipanti riceveranno il trattamento in diverse fasi, con dosi crescenti per monitorare la risposta del corpo e gli eventuali effetti collaterali. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. Lo studio prevede anche di osservare come il farmaco viene assorbito e metabolizzato nel corpo.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute generale e la risposta al trattamento. Questo include esami del sangue, valutazioni delle condizioni fisiche e, se necessario, esami di imaging come la risonanza magnetica (MRI) o la tomografia computerizzata (CT). Lo studio mira a raccogliere dati che possano aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per i tumori avanzati in futuro.

L’obiettivo principale dello studio è valutare l’efficacia del Patritumab deruxtecan nel ridurre le metastasi cerebrali nei pazienti con cancro al seno e cancro al polmone non a piccole cellule. Inoltre, lo studio mira a esaminare la sopravvivenza complessiva dei pazienti con carcinomatosi leptomeningea. I partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per valutare la risposta del tumore e la loro sopravvivenza. Lo studio è suddiviso in tre gruppi, ciascuno con un focus specifico sulle diverse condizioni dei pazienti.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento con Patritumab deruxtecan e saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la risposta del tumore e la loro salute generale. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni sull’efficacia di questo trattamento per migliorare le opzioni terapeutiche per i pazienti con queste forme avanzate di cancro. Il termine previsto per la conclusione dello studio è settembre 2025.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia di JDQ443 nel trattamento delle metastasi cerebrali nei pazienti con NSCLC. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco JDQ443 e saranno monitorati per vedere come rispondono le loro metastasi cerebrali al trattamento. La risposta sarà misurata utilizzando criteri specifici per valutare i cambiamenti nei tumori cerebrali. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio si svolgerà in diverse fasi e durerà fino al 2027. Durante questo periodo, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento. Saranno valutati anche altri aspetti come la qualità della vita e la sicurezza del farmaco. L’obiettivo è determinare se JDQ443 può essere un trattamento efficace per le metastasi cerebrali nei pazienti con NSCLC e mutazione KRAS G12C.

Lo scopo dello studio è valutare quanto sia efficace l’SGM-101 nel rilevare le metastasi cerebrali durante l’intervento chirurgico. Il farmaco viene somministrato ai pazienti attraverso infusione endovenosa prima dell’operazione. Durante l’intervento, viene utilizzato uno speciale sistema di telecamere chiamato Quest Spectrum System per visualizzare la fluorescenza emessa dal farmaco, che aiuta a identificare il tessuto tumorale.

Il trattamento prevede una singola dose del farmaco, fino a un massimo di 15 milligrammi. Durante lo studio, i medici valuteranno se il tessuto che appare fluorescente durante l’operazione corrisponde effettivamente al tessuto tumorale confermato dalle analisi di laboratorio. Verranno anche monitorate attentamente le condizioni dei pazienti per verificare eventuali effetti collaterali del trattamento.