Lo scopo dello studio è valutare quanto accuratamente questo metodo di imaging possa mostrare come i pazienti rispondono alla chemioterapia intraperitoneale, un trattamento che viene somministrato direttamente nella cavità addominale. Il tracciante diagnostico viene iniettato due volte durante lo studio, con una dose massima giornaliera di 1,5 MBq per chilogrammo di peso corporeo.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il tracciante prima e dopo il loro trattamento di chemioterapia. Le immagini ottenute aiuteranno i medici a vedere come il tumore sta rispondendo al trattamento. La durata massima della partecipazione di ciascun paziente allo studio è di 5 giorni per le procedure di imaging.

Il trattamento in studio prevede l’uso di una soluzione di albumina umana al 20% combinata con Ringer Lattato, confrontata con l’uso del solo Ringer Lattato. L’albumina è una proteina presente nel sangue che aiuta a mantenere il volume del sangue e la pressione sanguigna, mentre il Ringer Lattato è una soluzione comunemente usata per la reidratazione e il mantenimento dell’equilibrio elettrolitico durante e dopo l’intervento chirurgico. Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questa combinazione di trattamenti nel migliorare i risultati post-operatori a 28 giorni dall’intervento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti durante la loro chirurgia e il periodo post-operatorio. I ricercatori monitoreranno vari aspetti della salute dei partecipanti, come le complicazioni chirurgiche e infettive, la necessità di ventilazione meccanica e la funzione renale, fino a 28 giorni dopo l’intervento. L’obiettivo è determinare quale trattamento offre i migliori risultati per i pazienti sottoposti a questo tipo di chirurgia complessa.

Il trattamento in esame include l’uso di irinotecan cloridrato, un farmaco chemioterapico, somministrato direttamente nella cavità peritoneale. Questo farmaco viene utilizzato insieme ad altri trattamenti chiamati FOLFOX e bevacizumab. FOLFOX è una combinazione di farmaci chemioterapici, mentre bevacizumab è un farmaco che aiuta a bloccare la crescita dei vasi sanguigni che alimentano il tumore. L’obiettivo principale dello studio è valutare l’efficacia di questo trattamento combinato nel migliorare la sopravvivenza complessiva delle persone con questo tipo di metastasi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con irinotecan cloridrato insieme a FOLFOX e bevacizumab. Il trattamento con irinotecan sarà somministrato per via intraperitoneale, il che significa che verrà introdotto direttamente nella cavità addominale. Lo studio mira a capire se questa combinazione di trattamenti può aiutare a controllare la crescita del tumore e migliorare la qualità della vita dei partecipanti. Lo studio è previsto per concludersi nel 2025.

Nel corso dello studio, i pazienti riceveranno diversi farmaci. Tra questi ci sono il bevacizumab, un farmaco che aiuta a bloccare la crescita dei vasi sanguigni che alimentano il tumore, e il capecitabina, un farmaco chemioterapico che viene assunto per via orale. Altri farmaci utilizzati includono fluorouracile, oxaliplatino, irinotecan e acido folinico, che sono somministrati per via endovenosa. Questi farmaci lavorano insieme per cercare di ridurre il tumore e migliorare i risultati del trattamento chirurgico.

Lo studio è progettato per valutare la sicurezza e la tollerabilità di questi trattamenti, oltre a determinare quale approccio possa offrire una migliore sopravvivenza complessiva. I partecipanti saranno seguiti nel tempo per monitorare la loro risposta al trattamento e la loro salute generale. L’obiettivo finale è identificare il metodo più efficace per trattare le metastasi peritoneali di origine colorettale.

Lo scopo dello studio è confrontare la sopravvivenza senza progressione della malattia nei pazienti trattati con Radspherin rispetto a quelli che non ricevono alcun trattamento. I partecipanti allo studio hanno già subito un intervento chirurgico per ridurre il tumore e una chemioterapia ipertermica intraperitoneale, un trattamento che combina calore e farmaci per uccidere le cellule tumorali. Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento con Radspherin o nessun trattamento aggiuntivo, e saranno monitorati per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Lo studio è di tipo randomizzato e aperto, il che significa che i partecipanti saranno assegnati casualmente a uno dei gruppi di trattamento e sia i medici che i pazienti sapranno quale trattamento viene somministrato. La durata del trattamento con Radspherin è di 29 giorni, e i pazienti saranno seguiti nel tempo per osservare eventuali progressi o effetti collaterali. L’obiettivo principale è vedere se il trattamento può rallentare la progressione della malattia o migliorare la sopravvivenza dei pazienti.

Lo scopo dello studio è confrontare la sopravvivenza senza progressione della malattia nei pazienti trattati con Radspherin rispetto a quelli che non ricevono alcun trattamento aggiuntivo. I pazienti coinvolti nello studio sono quelli che sono programmati per ricevere chemioterapia neoadiuvante e un intervento chirurgico per rimuovere il tumore. La chemioterapia neoadiuvante è un trattamento somministrato prima dell’intervento chirurgico per ridurre la dimensione del tumore. L’intervento chirurgico mira a rimuovere il più possibile il tumore.

Durante lo studio, i pazienti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà il trattamento con Radspherin, mentre l’altro non riceverà alcun trattamento aggiuntivo. I partecipanti saranno monitorati per valutare la progressione della malattia e la loro sopravvivenza. Lo studio si propone di fornire informazioni su come il trattamento con Radspherin possa influenzare la durata della sopravvivenza senza progressione della malattia nei pazienti con questi tipi di cancro avanzato.

Lo scopo dello studio è valutare se l’aggiunta della HIPEC con Mitomicina-C riduce la ricorrenza del tumore nel peritoneo rispetto alla sola chirurgia. I partecipanti allo studio saranno divisi in due gruppi: uno riceverà la HIPEC con Mitomicina-C dopo l’intervento chirurgico, mentre l’altro gruppo non riceverà questo trattamento aggiuntivo. Entrambi i gruppi riceveranno la chemioterapia sistemica, che è un trattamento che si diffonde in tutto il corpo per colpire le cellule tumorali.

Lo studio seguirà i partecipanti per diversi anni per monitorare la ricorrenza del tumore e la sopravvivenza complessiva. Saranno valutati anche eventuali effetti collaterali del trattamento e la qualità della vita dei partecipanti. I risultati aiuteranno a capire se la HIPEC con Mitomicina-C è un trattamento efficace per le metastasi peritoneali del cancro del colon.

Lo scopo dello studio è valutare se questo approccio terapeutico è fattibile prima di un intervento chirurgico specifico chiamato CRS-HIPEC, che mira a rimuovere le metastasi peritoneali. I partecipanti riceveranno inizialmente irinotecan intraperitoneale e una combinazione di mFOLFOX4 e bevacizumab per via endovenosa. Successivamente, seguiranno due cicli di chemioterapia sistemica e intraperitoneale.

Il percorso dello studio prevede che i pazienti ricevano almeno quattro cicli di chemioterapia, seguiti dalla procedura chirurgica CRS-HIPEC. Durante lo studio, verranno monitorati gli effetti collaterali e la risposta del tumore al trattamento. L’obiettivo è determinare se questo regime terapeutico può essere completato con successo dai pazienti e valutare la loro qualità di vita e la sopravvivenza senza malattia dopo il trattamento.