Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco ivonescimab tramite un’iniezione endovenosa, cioè direttamente in vena. Il trattamento sarà somministrato per un periodo massimo di 24 settimane. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un trattamento con un placebo per confrontare i risultati. L’obiettivo principale è vedere se il farmaco può controllare la malattia entro 12 settimane dall’inizio del trattamento. Saranno anche monitorati eventuali effetti collaterali e la durata del tempo in cui la malattia non progredisce.

Lo studio è progettato per aiutare a capire meglio se ivonescimab può essere un’opzione efficace per i pazienti con mesotelioma pleurico che hanno già provato altri trattamenti. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come gestire questa malattia complessa e migliorare le opzioni di trattamento disponibili per i pazienti in futuro.

Lo scopo dello studio è valutare se sia possibile completare con successo un nuovo trattamento che prevede la somministrazione di chemioterapia e immunoterapia prima dell’intervento chirurgico in un gruppo selezionato di pazienti con mesotelioma pleurico. Il trattamento viene definito neoadjuvante perché viene somministrato prima dell’operazione chirurgica per cercare di ridurre il tumore e rendere possibile l’intervento in pazienti che inizialmente non possono essere operati. Lo studio valuterà la percentuale di pazienti che riescono a completare due cicli di questo trattamento combinato, diventano operabili e possono sottoporsi all’intervento chirurgico.

Durante lo studio i pazienti riceveranno prima due cicli di trattamento con chemioterapia e immunoterapia per un periodo di circa sei settimane. Dopo questo periodo verrà valutato se il tumore si è ridotto abbastanza da permettere l’intervento chirurgico. I pazienti che diventano operabili dopo il trattamento iniziale procederanno con l’operazione chirurgica. Lo studio valuterà anche la sicurezza del trattamento monitorando gli effetti collaterali, l’efficacia nel ridurre il tumore, la sopravvivenza dei pazienti e la loro qualità di vita. Il periodo di trattamento con i farmaci può durare fino a sei settimane, seguito dalla valutazione per l’intervento chirurgico.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di atezolizumab nel prolungare il tempo in cui i pazienti rimangono liberi dalla malattia, noto come sopravvivenza libera da malattia (DFS). I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 12 mesi. Durante questo periodo, i medici monitoreranno attentamente i pazienti per valutare la ricomparsa della malattia o eventuali effetti collaterali del trattamento. Gli effetti collaterali saranno classificati secondo criteri standardizzati per garantire un monitoraggio accurato della sicurezza del farmaco.

Lo studio include anche la valutazione della qualità della vita dei partecipanti attraverso un questionario chiamato EQ-5D-3L. Questo aiuterà a comprendere meglio come il trattamento con atezolizumab possa influenzare il benessere generale dei pazienti. I risultati dello studio contribuiranno a determinare se atezolizumab può essere un’opzione efficace per il trattamento del mesotelioma pleurico maligno dopo l’intervento chirurgico.

Lo scopo principale dello studio è confrontare la sopravvivenza complessiva dei pazienti trattati con Tremelimumab rispetto a quelli che ricevono un placebo. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento in seconda o terza linea, il che significa che hanno già ricevuto uno o due trattamenti precedenti per il loro mesotelioma. Lo studio è progettato per essere “randomizzato” e “doppio cieco”, il che significa che i partecipanti saranno assegnati casualmente a uno dei due gruppi di trattamento e né i pazienti né i medici sapranno quale trattamento viene somministrato.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. La durata prevista dello studio è fino al 2025, con l’obiettivo di raccogliere dati sufficienti per determinare l’efficacia e la sicurezza di Tremelimumab nel trattamento del mesotelioma maligno non operabile. I risultati aiuteranno a capire se Tremelimumab può migliorare la sopravvivenza e la qualità della vita dei pazienti affetti da questa malattia.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del talazoparib come trattamento di mantenimento dopo una chemioterapia iniziale a base di platino. I partecipanti allo studio riceveranno il talazoparib dopo aver completato almeno quattro cicli di chemioterapia. L’obiettivo principale è verificare se il trattamento con talazoparib può aiutare a mantenere la malattia stabile per almeno sei mesi. Lo studio prevede la suddivisione dei partecipanti in tre gruppi, a seconda del tipo di mesotelioma e del trattamento ricevuto in precedenza.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la progressione della malattia e la loro risposta al trattamento. Saranno effettuati controlli regolari per verificare la sicurezza e l’efficacia del talazoparib. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come gestire il mesotelioma dopo il trattamento iniziale, con l’obiettivo di migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa malattia.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di Pembrolizumab in combinazione con Cisplatino o Carboplatino e Pemetrexed come terapia iniziale prima dell’intervento chirurgico. I partecipanti riceveranno il trattamento ogni tre settimane per un totale di tre cicli. L’obiettivo principale è vedere se il trattamento può ridurre il tumore al punto che non ci siano più cellule tumorali attive nel campione prelevato durante l’intervento chirurgico.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta del tumore al trattamento e per verificare la sicurezza dei farmaci. Saranno anche osservati per vedere se il trattamento può migliorare la possibilità di rimuovere completamente il tumore con la chirurgia. Inoltre, verranno raccolti dati su quanto tempo i partecipanti vivono senza che il cancro peggiori e sulla loro sopravvivenza complessiva. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo come parte del processo di studio.

Lo scopo principale dello studio è verificare se questa combinazione di trattamenti è fattibile e sicura per i pazienti con mesotelioma pleurico maligno. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno prima la terapia fotodinamica attraverso una procedura chiamata toracoscopia video-assistita, che permette ai medici di vedere e trattare l’interno del torace. Successivamente, i pazienti riceveranno Nivolumab tramite infusione endovenosa, che è un metodo per somministrare il farmaco direttamente nel sangue.

Lo studio mira a valutare se i pazienti possono completare l’intero trattamento senza effetti collaterali inaccettabili. Inoltre, verranno monitorati per vedere come risponde il loro corpo al trattamento e se ci sono miglioramenti nella loro qualità di vita. Questo approccio innovativo potrebbe offrire nuove speranze per le persone affette da mesotelioma pleurico maligno.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la fattibilità di questo nuovo trattamento in combinazione con la chemioterapia standard. I partecipanti riceveranno iniezioni del trattamento WT1 LAMP mRNA DC insieme alla chemioterapia. Le iniezioni vengono somministrate sotto la pelle, un metodo noto come iniezione intradermica. Durante lo studio, verranno monitorati eventuali effetti collaterali e la risposta del corpo al trattamento.

Lo studio mira a capire se questa combinazione di trattamenti può essere un’opzione efficace per i pazienti con mesotelioma pleurico maligno. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come migliorare le terapie per questa malattia. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare la progressione della malattia e la loro sopravvivenza. Inoltre, verranno esaminati i cambiamenti nel sistema immunitario per capire meglio come il trattamento influisce sulla capacità del corpo di combattere il cancro.

Lo scopo dello studio è verificare se l’aggiunta di atezolizumab e della vaccinazione WT1/DC alla chemioterapia standard è sicura e praticabile per i pazienti con questo tipo di cancro. I partecipanti riceveranno quattro cicli di chemioterapia insieme a quattro trattamenti con atezolizumab e quattro vaccinazioni WT1/DC. Durante lo studio, verranno monitorati per valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento.

Il trattamento con atezolizumab viene somministrato tramite infusione endovenosa, mentre la vaccinazione WT1/DC viene somministrata tramite iniezione intradermica. Lo studio mira a comprendere meglio come questi trattamenti possano migliorare la risposta del corpo al cancro e prolungare la sopravvivenza dei pazienti. I risultati aiuteranno a determinare se questa combinazione di trattamenti può diventare una nuova opzione terapeutica per il mesotelioma pleurico maligno epitelioide.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusioni endovenose, che sono somministrazioni direttamente nel sangue. Alcuni riceveranno anche il vaccino UV1 tramite iniezioni intradermiche, che sono iniezioni sotto la pelle. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo al posto del vaccino. Lo studio mira a confrontare quanto bene i trattamenti funzionano nel rallentare la progressione del cancro e nel migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti.

Lo studio durerà fino al 2027 e monitorerà i partecipanti per valutare la loro risposta al trattamento, la qualità della vita e gli eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a capire se l’aggiunta del vaccino UV1 ai farmaci nivolumab e ipilimumab offre benefici aggiuntivi per i pazienti con mesotelioma pleurico maligno.