Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci Domvanalimab e Zimberelimab attraverso infusioni endovenose. Questi farmaci sono una forma di immunoterapia, che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro. I pazienti saranno monitorati per un periodo massimo di 24 settimane per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza dei farmaci. Alcuni pazienti potrebbero ricevere anche altri farmaci come Oxaliplatino, Acido folinico e Fluorouracile, a seconda del tipo di tumore e delle necessità terapeutiche.

Lo studio è suddiviso in cinque gruppi, ciascuno dedicato a uno dei tipi di tumore rari. I risultati saranno valutati in base alla sopravvivenza senza progressione della malattia, alla normalizzazione di specifici marcatori tumorali e alla sopravvivenza complessiva. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento. L’obiettivo principale è determinare se la combinazione di Domvanalimab e Zimberelimab possa offrire un beneficio terapeutico per questi tumori rari avanzati.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di queste terapie combinate, somministrate prima e dopo un intervento chirurgico chiamato chirurgia citoriduttiva e chemioterapia ipertermica intraperitoneale (CRS-HIPEC). Durante il corso dello studio, i partecipanti riceveranno infusioni di nivolumab e MesoPher, seguite dall’intervento chirurgico e dalla chemioterapia. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo al posto di uno dei trattamenti per confrontare i risultati.

Lo studio durerà diversi anni e monitorerà la sopravvivenza dei partecipanti e la risposta del loro sistema immunitario al trattamento. Saranno effettuati esami come tomografie computerizzate (CT) per valutare la risposta del tumore e analisi del sangue per studiare l’attività delle cellule immunitarie. La sicurezza dei trattamenti sarà attentamente osservata per identificare eventuali effetti collaterali. Questo studio mira a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con mesotelioma peritoneale, una malattia difficile da trattare con le terapie attuali.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del talazoparib come trattamento di mantenimento dopo una chemioterapia iniziale a base di platino. I partecipanti allo studio riceveranno il talazoparib dopo aver completato almeno quattro cicli di chemioterapia. L’obiettivo principale è verificare se il trattamento con talazoparib può aiutare a mantenere la malattia stabile per almeno sei mesi. Lo studio prevede la suddivisione dei partecipanti in tre gruppi, a seconda del tipo di mesotelioma e del trattamento ricevuto in precedenza.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la progressione della malattia e la loro risposta al trattamento. Saranno effettuati controlli regolari per verificare la sicurezza e l’efficacia del talazoparib. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come gestire il mesotelioma dopo il trattamento iniziale, con l’obiettivo di migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa malattia.

Lo scopo principale dello studio è confrontare la sopravvivenza complessiva dei pazienti trattati con Tremelimumab rispetto a quelli che ricevono un placebo. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento in seconda o terza linea, il che significa che hanno già ricevuto uno o due trattamenti precedenti per il loro mesotelioma. Lo studio è progettato per essere “randomizzato” e “doppio cieco”, il che significa che i partecipanti saranno assegnati casualmente a uno dei due gruppi di trattamento e né i pazienti né i medici sapranno quale trattamento viene somministrato.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. La durata prevista dello studio è fino al 2025, con l’obiettivo di raccogliere dati sufficienti per determinare l’efficacia e la sicurezza di Tremelimumab nel trattamento del mesotelioma maligno non operabile. I risultati aiuteranno a capire se Tremelimumab può migliorare la sopravvivenza e la qualità della vita dei pazienti affetti da questa malattia.