Lo scopo principale dello studio è valutare se Regorafenib può prolungare il tempo in cui la malattia non peggiora nei pazienti con meningioma di grado 2 e 3 che hanno già ricevuto trattamenti standard. I partecipanti allo studio riceveranno Regorafenib o un placebo, e il loro stato di salute sarà monitorato nel tempo per vedere come risponde il tumore al trattamento. Lo studio è progettato per essere multicentrico e randomizzato, il che significa che i partecipanti saranno assegnati casualmente a uno dei gruppi di trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la progressione del tumore e la loro qualità di vita. Saranno utilizzati questionari specifici per misurare la qualità della vita e verranno registrati eventuali effetti collaterali del trattamento. L’obiettivo è determinare non solo l’efficacia del Regorafenib nel controllare la malattia, ma anche il suo impatto complessivo sulla vita dei pazienti. Lo studio è previsto per concludersi entro la fine del 2026.

Il Lutathera viene somministrato per via endovenosa, mentre l’Everolimus viene assunto per via orale. Lo studio mira a capire se l’aggiunta di Everolimus al trattamento con Lutathera può migliorare la gestione del meningioma. I partecipanti riceveranno questi trattamenti per un periodo massimo di nove mesi. Durante lo studio, verranno monitorati per valutare la risposta del tumore e gli eventuali effetti collaterali.

Lo scopo principale è determinare se questa combinazione di farmaci può rallentare la progressione del tumore nei pazienti con meningioma di grado 2 e 3. I risultati potrebbero fornire nuove opzioni di trattamento per le persone affette da questa forma di tumore.