Lo scopo dello studio è valutare quale delle due combinazioni di trattamento funzioni meglio nel prolungare la sopravvivenza dei pazienti e nel rallentare la progressione della malattia. Lo studio misura anche quanto tempo il tumore rimane sotto controllo e quanti pazienti rispondono positivamente ai trattamenti. Durante lo studio vengono raccolti campioni di tessuto tumorale per analisi e vengono effettuati esami radiografici regolari per monitorare l’andamento della malattia.

I pazienti che partecipano allo studio ricevono uno dei due trattamenti in combinazione per un periodo che può durare fino a due anni. Durante questo tempo vengono monitorati attentamente per valutare sia l’efficacia del trattamento sia eventuali effetti collaterali. Lo studio include pazienti adulti che non hanno ricevuto in precedenza trattamenti con farmaci che agiscono sul sistema immunitario per questa malattia e che hanno almeno un tumore misurabile che può essere iniettato in modo sicuro con il farmaco RP2.

Lo scopo dello studio è verificare se il trattamento con darovasertib prima della terapia principale possa aiutare a proteggere la vista dei pazienti e a preservare l’occhio. Lo studio è diviso in due gruppi di pazienti. Il primo gruppo include persone che riceveranno la radioterapia con placca e lo studio vuole vedere se il farmaco può ridurre la perdita della vista che spesso si verifica dopo questo tipo di radioterapia. Il secondo gruppo include persone per le quali è prevista la rimozione chirurgica dell’occhio e lo studio vuole verificare se il farmaco può ridurre il tumore abbastanza da permettere di salvare l’occhio ed evitare l’intervento chirurgico.

Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno il darovasertib prima del loro trattamento principale, mentre altri riceveranno solo il trattamento principale senza il farmaco. I pazienti che ricevono il farmaco lo prenderanno per un periodo di tempo prima della radioterapia o dell’intervento chirurgico. I medici controlleranno regolarmente le dimensioni del tumore nell’occhio usando esami come l’ecografia e fotografie del fondo dell’occhio, e misureranno la vista dei pazienti usando tabelle speciali per verificare quanto bene riescono a vedere. Lo studio seguirà i pazienti per diversi anni dopo il trattamento per valutare i risultati a lungo termine, inclusi eventuali effetti collaterali e la capacità di mantenere la vista e preservare l’occhio.

Lo scopo dello studio è valutare se l’aggiunta della radioterapia al fegato al trattamento con tebentafusp possa prolungare il tempo prima che la malattia progredisca. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il medicinale tebentafusp per via intravenosa insieme alla radioterapia diretta alle metastasi epatiche, cioè alle lesioni tumorali presenti nel fegato. Il trattamento con tebentafusp può durare fino a trenta mesi. Le persone che partecipano allo studio devono avere almeno una lesione misurabile nel fegato e la metastasi epatica più grande non deve superare gli otto centimetri di dimensione.

Nel corso dello studio verranno effettuate valutazioni regolari per monitorare come risponde il tumore al trattamento e per controllare la sicurezza dei medicinali utilizzati. Verranno eseguiti esami del sangue per verificare la funzionalità del midollo osseo, dei reni e del fegato, oltre ad analisi per studiare il sistema immunitario e il microambiente infiammatorio del tumore. Lo studio valuterà anche quanto tempo passa prima che la malattia progredisca, la percentuale di persone che rispondono al trattamento, la sopravvivenza complessiva e la durata del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare se il tebentafusp, somministrato prima dell’intervento chirurgico, possa eliminare completamente il tumore nelle metastasi epatiche, cioè nelle parti di tumore che si sono diffuse al fegato. Questo tipo di trattamento, chiamato terapia neoadiuvante, viene dato prima dell’operazione per cercare di ridurre o eliminare il tumore e rendere l’intervento chirurgico più efficace. I partecipanti riceveranno il tebentafusp per circa sei mesi, durante i quali verranno effettuati controlli regolari per monitorare come risponde il tumore al trattamento.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il farmaco attraverso infusioni endovenose e saranno sottoposti a esami del sangue, scansioni di imaging e biopsie per valutare l’efficacia del trattamento. Dopo il periodo di trattamento con tebentafusp, se le condizioni lo permettono, i pazienti potranno sottoporsi all’intervento chirurgico per rimuovere le metastasi epatiche rimanenti. L’obiettivo principale è determinare se questo approccio possa portare a una risposta patologica completa, ovvero l’assenza di cellule tumorali vitali nei tessuti esaminati dopo il trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il Roginolisib sotto forma di compresse da assumere per via orale. Alcuni pazienti potrebbero ricevere altre terapie, come Opdivo (contenente Nivolumab), Yervoy (contenente Ipilimumab), Dacarbazina, o Pembrolizumab, tutte somministrate tramite infusione endovenosa. Lo studio prevede un periodo di trattamento che può durare fino a 36 mesi per il Roginolisib, mentre le altre terapie possono avere durate diverse.

I partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza del farmaco. Saranno effettuati esami regolari per controllare la progressione della malattia e gli eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a fornire nuove informazioni sull’efficacia del Roginolisib nel trattamento del melanoma oculare/uveale avanzato o metastatico, contribuendo a migliorare le opzioni terapeutiche disponibili per questa malattia.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia di questa combinazione di farmaci nei pazienti con melanoma uveale metastatico al fegato. I partecipanti riceveranno Sitravatinib in capsule da assumere per via orale e Tislelizumab come soluzione per infusione endovenosa. Il trattamento durerà fino a 54 settimane, durante le quali i pazienti saranno monitorati per valutare la risposta del tumore al trattamento.

Lo studio è di fase II e aperto, il che significa che sia i medici che i partecipanti sanno quali farmaci vengono somministrati. I risultati saranno valutati in base alla riduzione del tumore secondo criteri specifici. Questo studio mira a fornire nuove informazioni su come questi farmaci possano lavorare insieme per trattare il melanoma uveale metastatico, offrendo potenzialmente nuove opzioni terapeutiche per i pazienti affetti da questa malattia.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia del DYP688 come trattamento singolo per questi tipi di cancro. Nella prima fase, si esamineranno la sicurezza e la tollerabilità del farmaco, mentre nella seconda fase si valuterà la sua capacità di ridurre i tumori. I partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il loro corpo risponde al farmaco.

Lo studio è progettato per raccogliere informazioni su come il DYP688 agisce nel corpo e per determinare la dose più sicura ed efficace per futuri studi. I risultati aiuteranno a capire se questo trattamento può essere una nuova opzione per le persone con questi tipi di melanoma. Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e il progresso del trattamento.

Il trattamento con IDE196 e Crizotinib viene somministrato per via orale sotto forma di compresse. Darovasertib è un farmaco sperimentale che potrebbe aiutare a bloccare la crescita delle cellule tumorali, mentre Crizotinib è già utilizzato per trattare alcuni tipi di cancro. I pazienti nel gruppo di controllo riceveranno una terapia standard scelta dal medico, che potrebbe includere farmaci come Ipilimumab, Nivolumab, Pembrolizumab, o Dacarbazina, somministrati tramite infusione.

Lo studio è suddiviso in diverse fasi. Nella prima fase, si cerca di determinare la dose ottimale della combinazione di IDE196 e Crizotinib. Successivamente, la combinazione verrà confrontata con le terapie standard per valutare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori e per misurare la sopravvivenza complessiva. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento nel controllo del cancro. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2027.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia di AloCelyvir nei pazienti con melanoma uveale metastatico, in particolare quelli con malattia al fegato che può essere biopsiata. I partecipanti possono aver già ricevuto altri trattamenti per la loro malattia, ma non devono essere idonei per una terapia curativa. Lo studio mira a determinare la risposta al trattamento in termini di riduzione del tumore.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno sottoposti a visite e esami programmati per monitorare la loro condizione. Saranno valutati in base a criteri specifici per misurare la risposta del tumore al trattamento. Lo studio si svolgerà in più fasi e si prevede che continui fino al 2025. I risultati aiuteranno a capire meglio l’efficacia di AloCelyvir nel trattamento del melanoma uveale metastatico.

Lo studio è diviso in due parti. Nella prima parte, si verificherà la sicurezza e la tollerabilità della combinazione dei tre farmaci. Nella seconda parte, si confronterà l’efficacia della sola perfusione epatica con melfalan rispetto alla combinazione di tutti e tre i farmaci. Tutti i medicinali vengono somministrati per via endovenosa.

I pazienti riceveranno cure e controlli medici regolari durante tutto il periodo dello studio. I medici monitoreranno attentamente la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. Lo studio ha l’obiettivo di trovare un trattamento più efficace per i pazienti affetti da questa forma di melanoma che si è diffusa al fegato.

Il farmaco tebentafusp viene somministrato attraverso infusione in vena. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno il trattamento con il farmaco, mentre altri saranno sottoposti a sola osservazione. Il periodo di trattamento può durare fino a 6 mesi. Lo scopo principale dello studio è verificare se il farmaco può ritardare o prevenire il ritorno del tumore dopo il trattamento iniziale.

Il farmaco viene somministrato come concentrato per soluzione per infusione, con una dose massima giornaliera di 68 microgrammi. È importante notare che questo trattamento è stato sviluppato specificamente per pazienti con una particolare caratteristica genetica chiamata HLA-A*02:01, che deve essere presente per poter partecipare allo studio.

Lo studio prevede di confrontare questa combinazione di farmaci con altri trattamenti scelti dai medici, che possono includere farmaci come dacarbazina, pembrolizumab, ipilimumab, e nivolumab. Questi farmaci sono somministrati tramite infusione, una procedura in cui il farmaco viene introdotto nel corpo attraverso una vena. L’obiettivo principale è valutare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori e la durata complessiva della sopravvivenza.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 12 mesi. I medici monitoreranno attentamente i pazienti per valutare la sicurezza e l’efficacia dei trattamenti. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare il melanoma uveale metastatico e potrebbe portare a nuove opzioni di trattamento per i pazienti in futuro.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto tempo i pazienti possono vivere senza che la malattia peggiori. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà la combinazione di perfusione epatica percutanea con ipilimumab e nivolumab, mentre l’altro riceverà solo ipilimumab e nivolumab. Durante lo studio, i pazienti riceveranno i trattamenti e saranno monitorati per verificare l’andamento della malattia e la presenza di eventuali effetti collaterali.

Lo studio mira a fornire informazioni su quale trattamento possa offrire un miglior controllo della malattia e una migliore qualità della vita per i pazienti con metastasi epatiche del melanoma uveale. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per questa condizione complessa e difficile da trattare.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Belzupacap Sarotalocan rispetto a un’iniezione placebo, che non contiene il farmaco attivo. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento o il placebo e saranno monitorati per vedere come reagiscono le loro lesioni nel tempo. Lo studio è progettato per durare fino a 65 settimane, durante le quali verranno effettuati controlli regolari per valutare la progressione del tumore e la salute visiva.

Questo studio è importante per capire se Belzupacap Sarotalocan può essere un trattamento efficace per le persone con piccolo melanoma coroideale o lesioni indeterminate primarie. I risultati potrebbero portare a nuove opzioni di trattamento per queste condizioni oculari. Durante lo studio, i partecipanti saranno seguiti attentamente per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati utili sulla risposta al trattamento.

Il corso dello studio prevede che i partecipanti ricevano il farmaco darovasertib per un periodo massimo di 12 mesi. Durante questo periodo, i ricercatori monitoreranno attentamente gli effetti del farmaco e la risposta del tumore al trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. Lo studio mira a capire se il farmaco può ridurre la necessità di interventi chirurgici più invasivi, come l’enucleazione, che è la rimozione dell’occhio.

Il melanoma uveale è una malattia rara, e questo studio potrebbe fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente questo tipo di cancro. I partecipanti saranno seguiti da un team medico per valutare eventuali effetti collaterali e per monitorare la progressione della malattia. Lo studio è progettato per garantire la sicurezza dei partecipanti e per raccogliere dati utili per futuri trattamenti.

Lo scopo dello studio è capire se l’assunzione di 20 mg di melatonina ogni sera per cinque anni può ridurre il rischio di sviluppare metastasi, ovvero la diffusione del cancro ad altre parti del corpo, nei pazienti con melanoma uveale. I partecipanti allo studio saranno divisi in due gruppi: uno riceverà la melatonina e l’altro un placebo. Questo aiuterà i ricercatori a confrontare i risultati tra chi assume il farmaco e chi no.

Lo studio durerà diversi anni, con un periodo di trattamento massimo di cinque anni per ciascun partecipante. Durante questo tempo, i ricercatori monitoreranno la salute dei partecipanti per vedere se la melatonina ha un effetto sulla progressione del melanoma uveale. I risultati aiuteranno a determinare se la melatonina può essere un trattamento efficace per prevenire la diffusione di questo tipo di cancro.

Il tebentafusp è somministrato come soluzione per infusione, un metodo che prevede l’iniezione del farmaco direttamente nel flusso sanguigno. Il pembrolizumab, noto anche come Keytruda, è un farmaco che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro e viene anch’esso somministrato tramite infusione. Lo studio mira a valutare la sopravvivenza complessiva dei partecipanti trattati con queste combinazioni rispetto ad altre terapie disponibili.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento assegnato e saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e la presenza di eventuali effetti collaterali. Lo studio prevede di raccogliere dati fino alla fine del 2026, con l’obiettivo di migliorare le opzioni di trattamento per le persone con melanoma avanzato non oculare. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come gestire meglio questa malattia complessa.