Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di un test chiamato IOpener-melanoma nel prevedere quali pazienti risponderanno meglio ai trattamenti con questi farmaci immunoterapici. Il test viene utilizzato per aiutare i medici a scegliere il trattamento più adatto per ogni singolo paziente. Durante lo studio, i medici osserveranno come i pazienti rispondono al trattamento scelto in base ai risultati di questo test.

I pazienti che partecipano allo studio riceveranno il loro trattamento per un periodo che può variare a seconda del farmaco utilizzato. Il pembrolizumab può essere somministrato fino a ventiquattro mesi, mentre nivolumab e ipilimumab possono essere somministrati fino a nove mesi. Durante tutto il periodo dello studio, i medici monitoreranno regolarmente le condizioni di salute dei pazienti, la progressione della malattia e la qualità della vita per valutare come il trattamento sta funzionando.

Lo scopo dello studio è valutare quanto tempo i pazienti possono vivere senza che il melanoma progredisca o ritorni dopo il trattamento. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti prima dell’intervento chirurgico per rimuovere il tumore. Questo approccio è chiamato trattamento neoadiuvante, che significa che viene somministrato prima della chirurgia per ridurre il tumore e migliorare i risultati dell’intervento. Lo studio esaminerà anche altri aspetti, come la sopravvivenza complessiva e la risposta del tumore al trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è capire quale dei due approcci terapeutici sia più efficace nel migliorare la sopravvivenza e ridurre il rischio di recidiva del melanoma. I risultati di questo studio potrebbero fornire informazioni importanti per il trattamento futuro del melanoma in stadio III.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con pembrolizumab o un placebo. Il trattamento viene somministrato tramite infusione, che è un metodo per introdurre il farmaco direttamente nel sangue attraverso una vena. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare se il melanoma ritorna e per valutare la loro salute generale. Lo studio esaminerà anche se il pembrolizumab è particolarmente efficace nei pazienti con tumori che esprimono una proteina chiamata PD-L1.

Lo studio è progettato per confrontare i risultati tra i pazienti che ricevono il pembrolizumab e quelli che ricevono il placebo, con l’obiettivo di migliorare la sopravvivenza senza recidive. I risultati potrebbero fornire informazioni importanti su come trattare il melanoma di stadio III ad alto rischio dopo l’intervento chirurgico.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di una combinazione di ipilimumab e nivolumab somministrata prima dell’intervento chirurgico (terapia neoadiuvante) con il trattamento standard che prevede solo nivolumab dopo l’intervento (terapia adiuvante). In alcuni casi, se il tumore non risponde al trattamento iniziale, i pazienti possono ricevere ulteriori farmaci come dabrafenib e trametinib. Lo studio mira a valutare quanto tempo i pazienti possono vivere senza che il melanoma progredisca o ritorni.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti per un periodo massimo di sei mesi. I ricercatori monitoreranno attentamente la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è migliorare la sopravvivenza senza eventi, cioè il tempo in cui i pazienti vivono senza che il melanoma peggiori o ritorni. Lo studio si concluderà nel 2028, e i risultati aiuteranno a determinare quale approccio terapeutico sia più efficace per i pazienti con melanoma in stadio III.

Il trattamento con encorafenib e binimetinib, somministrati per via orale, è combinato con pembrolizumab, somministrato per via endovenosa. Dall’altra parte, nivolumab e ipilimumab sono entrambi somministrati per via endovenosa. Lo studio mira a determinare quale combinazione sia più efficace nel migliorare la risposta del tumore al trattamento. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a una delle due combinazioni e riceveranno il trattamento per un periodo stabilito, con monitoraggio regolare per valutare la risposta del tumore.

Lo studio è progettato per valutare la risposta complessiva al trattamento, che include la riduzione del tumore o la stabilizzazione della malattia. I risultati aiuteranno a capire quale combinazione di farmaci potrebbe offrire un miglioramento per i pazienti con questo tipo di melanoma. Durante lo studio, i partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali effetti collaterali e l’efficacia del trattamento. L’obiettivo finale è migliorare le opzioni di trattamento per le persone affette da melanoma con mutazione BRAF V600E/K.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia e la sicurezza della combinazione di Encorafenib e Binimetinib con Pembrolizumab rispetto a un placebo con Pembrolizumab. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà la combinazione di farmaci, mentre l’altro riceverà il placebo insieme a Pembrolizumab. Lo studio si svolgerà in due fasi: una fase iniziale per valutare la sicurezza e una fase successiva per confrontare l’efficacia dei trattamenti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti per un periodo massimo di 24 mesi. Saranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è determinare se la combinazione di Encorafenib e Binimetinib con Pembrolizumab è più efficace nel controllare il melanoma rispetto al solo Pembrolizumab con placebo.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza della combinazione di RO7198457 con pembrolizumab rispetto all’uso di pembrolizumab da solo nei pazienti con melanoma avanzato non trattato in precedenza. I partecipanti riceveranno i trattamenti attraverso infusioni endovenose, che sono somministrazioni dirette nel flusso sanguigno. Lo studio è progettato per confrontare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. La durata massima del trattamento è di 24 mesi. I risultati aiuteranno a capire se la combinazione di questi farmaci può offrire un beneficio maggiore rispetto al solo pembrolizumab per i pazienti con melanoma avanzato.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di ATL001, sia come trattamento singolo che in combinazione con nivolumab. I partecipanti riceveranno il trattamento attraverso infusioni endovenose, un metodo che permette di somministrare il farmaco direttamente nel sangue. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per valutare come il trattamento influisce sul loro cancro.

Lo studio è progettato per comprendere meglio come questi trattamenti possano aiutare le persone con melanoma avanzato. I ricercatori osserveranno anche come il tumore risponde al trattamento nel tempo, misurando cambiamenti nelle dimensioni del tumore e valutando la durata della risposta al trattamento. Questo aiuterà a determinare l’efficacia del trattamento e a migliorare le opzioni terapeutiche per il melanoma metastatico o ricorrente.

L’obiettivo principale dello studio è valutare la risposta del tumore al trattamento neoadiuvante, che è un trattamento somministrato prima dell’intervento chirurgico per ridurre le dimensioni del tumore. I partecipanti riceveranno una combinazione di LTX-315 e pembrolizumab per un periodo massimo di 18 settimane. Durante questo periodo, i medici monitoreranno la risposta del tumore al trattamento e valuteranno la possibilità di procedere con l’intervento chirurgico. Lo studio mira a determinare la percentuale di risposta patologica completa, che indica l’assenza di cellule tumorali rilevabili dopo il trattamento.

Lo studio esaminerà anche la frequenza e la gravità degli effetti collaterali associati ai trattamenti, nonché la sopravvivenza libera da eventi, che misura il tempo trascorso senza progressione della malattia o recidiva dopo l’inizio del trattamento. I risultati riportati dai pazienti saranno raccolti per valutare l’impatto del trattamento sulla qualità della vita. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2031.

Il nivolumab è un tipo di terapia immunitaria che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro. Il relatlimab è un altro farmaco che lavora in combinazione con il nivolumab per potenziare ulteriormente la risposta immunitaria. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sanno quale trattamento viene somministrato, per garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 12 mesi. I ricercatori monitoreranno i partecipanti per vedere quanto tempo passa prima che il melanoma ritorni o si diffonda, e per valutare la sicurezza e gli effetti collaterali dei trattamenti. L’obiettivo principale è determinare quale trattamento sia più efficace nel prevenire la ricomparsa del melanoma dopo l’intervento chirurgico. Lo studio si concluderà nel 2029, ma i risultati preliminari potrebbero essere disponibili prima di quella data.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del regorafenib quando viene aggiunto a una combinazione di farmaci chiamati inibitori BRAF-MEK. Questi inibitori sono già utilizzati per trattare il melanoma con una specifica mutazione chiamata BRAF V600. I pazienti coinvolti nello studio sono quelli che hanno visto il loro melanoma progredire nonostante il trattamento con inibitori BRAF-MEK o che hanno interrotto tale trattamento per almeno 12 settimane.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il regorafenib e saranno monitorati per valutare la risposta del tumore al trattamento. Saranno esaminati anche la sicurezza del farmaco e gli eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a comprendere meglio come il regorafenib possa aiutare a controllare il melanoma avanzato in pazienti che hanno già provato altri trattamenti. Il termine previsto per la conclusione dello studio è il 2025.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza del trattamento continuo con GME751, un biosimilare proposto di pembrolizumab, nei partecipanti che hanno già ricevuto questo trattamento in studi precedenti. Un biosimilare è un farmaco molto simile a un altro già approvato, ma non identico. Lo studio è progettato per osservare eventuali effetti collaterali gravi che possono verificarsi durante il trattamento. I partecipanti continueranno a ricevere il trattamento con GME751 per un periodo che può variare da 6 a 24 mesi, a seconda del tipo di cancro.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento in un ambiente controllato e saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è garantire che il trattamento sia sicuro per i pazienti e raccogliere dati su eventuali effetti collaterali gravi. Questo aiuterà a capire meglio come il farmaco può essere utilizzato in futuro per trattare il melanoma e il cancro del polmone non a piccole cellule.

Lo studio è progettato per vedere se questo trattamento può migliorare il tempo in cui i pazienti rimangono liberi da recidive del melanoma dopo l’intervento chirurgico. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà il trattamento L19IL2/L19TNF seguito da chirurgia, mentre l’altro gruppo riceverà solo la chirurgia. Entrambi i gruppi possono ricevere ulteriori trattamenti dopo l’intervento chirurgico, se necessario. Lo studio valuterà anche la sicurezza del trattamento e monitorerà eventuali effetti collaterali.

Il trattamento viene somministrato per un periodo massimo di quattro settimane prima dell’intervento chirurgico. I ricercatori seguiranno i partecipanti per diversi anni per raccogliere dati su quanto tempo rimangono liberi da recidive e su altri aspetti della loro salute. Questo aiuterà a determinare se il trattamento L19IL2/L19TNF è più efficace della sola chirurgia nel migliorare la sopravvivenza senza recidive nei pazienti con melanoma avanzato.