Il farmaco bezuclastinib viene somministrato sotto forma di compresse e l’obiettivo principale dello studio è determinare la dose ottimale che sia efficace e ben tollerata dai pazienti. Lo studio è suddiviso in due parti: la prima parte si concentra sull’identificazione di un intervallo di dosaggio sicuro, mentre la seconda parte mira a confermare l’efficacia del dosaggio selezionato. I partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 60 giorni, e saranno monitorati per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento.

Durante lo studio, verranno effettuate valutazioni regolari per monitorare la risposta al trattamento, inclusi esami del sangue e altre analisi per misurare i cambiamenti nei livelli di alcune sostanze nel corpo. Lo studio esaminerà anche la frequenza e la gravità di eventuali effetti collaterali. L’obiettivo finale è migliorare la comprensione di come il bezuclastinib possa aiutare le persone con Mastocitosi Sistemica Avanzata e migliorare la loro qualità di vita.