Lo scopo dello studio è valutare se la dose ridotta di ciclofosfamide funziona altrettanto bene della dose standard nel mantenere i pazienti in buona salute dopo il trapianto. I ricercatori vogliono verificare se con la dose più bassa ci sono meno effetti indesiderati gravi pur mantenendo la stessa efficacia nel prevenire complicazioni come la malattia del trapianto contro l’ospite, che si verifica quando le cellule trapiantate attaccano i tessuti del paziente, e nel prevenire il ritorno della malattia originale. Verranno anche valutati la sopravvivenza dei pazienti, la qualità della loro vita, i danni agli organi, le infezioni, il recupero delle cellule del sangue e i costi del trattamento.

Durante lo studio, i pazienti verranno assegnati in modo casuale a ricevere una delle due dosi di ciclofosfamide dopo il trapianto. Prima del trapianto, tutti i pazienti riceveranno un trattamento preparatorio che include un farmaco chiamato tiotepa. I pazienti saranno seguiti per due anni dopo il trapianto attraverso visite regolari durante le quali verranno controllati lo stato di salute generale, eventuali complicazioni, il ritorno della malattia e la qualità della vita mediante questionari specifici. Lo studio coinvolgerà sedici centri francesi specializzati in trapianti di cellule staminali.

Il trattamento con SMART101 viene somministrato dopo un trapianto di cellule staminali da un donatore con un mismatch HLA (un tipo di incompatibilità genetica). Dopo il trapianto, i pazienti ricevono anche ciclofosfamide, un farmaco che aiuta a prevenire il rigetto del trapianto. Lo studio è suddiviso in due segmenti: il primo mira a determinare la dose raccomandata di SMART101, mentre il secondo valuta la sicurezza e l’attività del trattamento, in particolare la ricostituzione delle cellule T CD4+.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per la capacità del trattamento di ripristinare le cellule immunitarie. I risultati attesi includono una migliore ricostituzione delle cellule T e una riduzione delle complicanze post-trapianto. Lo studio si svolgerà in più centri e si prevede che continui fino al 2027.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza a lungo termine di queste terapie con cellule modificate geneticamente. Si osservano eventuali effetti collaterali che possono comparire dopo il trattamento, come disturbi neurologici, autoimmuni, ematologici, infezioni gravi e lo sviluppo di nuovi tumori. Inoltre, lo studio esamina come queste terapie influenzano la crescita e lo sviluppo nei bambini e negli adolescenti. I partecipanti che hanno già ricevuto queste terapie in studi precedenti saranno seguiti per un periodo prolungato per monitorare la loro salute e il loro benessere.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la loro condizione generale e per identificare eventuali problemi di salute che potrebbero essere collegati al trattamento. Questo include il monitoraggio di eventuali nuovi trattamenti anti-cancro che potrebbero essere necessari, lo stato di sopravvivenza e la ricostituzione del sistema immunitario. Lo studio mira a raccogliere dati fino al 2038 per garantire una comprensione completa degli effetti a lungo termine di queste terapie innovative.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia della combinazione di questi due farmaci nei pazienti con tumori ematologici. Inoltre, lo studio esamina anche la sicurezza di ciascun farmaco quando usato da solo. Durante il corso dello studio, i partecipanti riceveranno i farmaci e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali o reazioni avverse. I ricercatori cercheranno di determinare la dose più sicura e tollerabile per i pazienti.

Lo studio prevede di raccogliere dati fino al 2028. I partecipanti saranno sottoposti a esami regolari per monitorare la loro risposta al trattamento e per valutare la concentrazione dei farmaci nel sangue. Questo aiuterà a capire meglio come i farmaci agiscono nel corpo e a ottimizzare il trattamento per i pazienti con tumori ematologici.

Lo studio è suddiviso in diverse fasi. Nella fase iniziale, i partecipanti riceveranno dosi crescenti di CA-4948 per determinare la dose massima tollerata e la dose raccomandata per la fase successiva. Successivamente, nella fase di espansione, verrà valutata la sicurezza della combinazione di CA-4948 e ibrutinib. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per osservare come il loro corpo risponde al trattamento. Lo studio mira a raccogliere dati su come i farmaci influenzano il corpo e se possono aiutare a controllare il linfoma primario del sistema nervoso centrale.

Il linfoma primario del sistema nervoso centrale è una malattia complessa e difficile da trattare, e questo studio cerca di esplorare nuove opzioni terapeutiche per migliorare la qualità della vita dei pazienti. I risultati dello studio potrebbero fornire informazioni preziose su come gestire meglio questa condizione e su come i farmaci CA-4948 e ibrutinib possono essere utilizzati in combinazione per trattare il PCNSL.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questa profilassi rinforzata per ridurre l’incidenza della GVH acuta di grado 2-4 entro 100 giorni dal trapianto. I pazienti riceveranno il trattamento durante il recupero dei neutrofili, un tipo di globuli bianchi, dopo il trapianto. Il trattamento standard per la GVH include farmaci come ciclofosfamide, ciclosporina A e mofetil micofenolato.

Lo studio seguirà i pazienti per un anno dopo il trapianto per monitorare la comparsa di GVH cronica, la mortalità non legata alla recidiva, la recidiva della malattia e la qualità della vita. Saranno anche valutate le infezioni fungine e virali e la funzione del trapianto. I risultati aiuteranno a capire se l’uso di una bassa dose di THYMOGLOBULINE può migliorare la sicurezza e l’efficacia del trapianto in questi pazienti.

Lo scopo dello studio è esaminare come i pazienti reagiscono alla Fludarabina quando viene somministrata in dosi standard basate sulla superficie corporea. Si vuole capire quanto varia l’esposizione al farmaco tra i diversi pazienti. Durante lo studio, i pazienti riceveranno Fludarabina per cinque giorni, Melphalan in una dose totale di 100 o 140 mg/m² e ATG secondo il protocollo standard locale. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo come parte del trattamento.

Il corso dello studio prevede che i pazienti siano monitorati per diversi anni dopo il trapianto per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento. Saranno osservati aspetti come la sopravvivenza, la ripresa delle cellule del sangue e la prevenzione delle complicanze. Lo studio mira a migliorare la comprensione di come questi farmaci influenzano il successo del trapianto e la salute a lungo termine dei pazienti.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza a lungo termine di questa terapia cellulare nei pazienti che hanno ricevuto il trattamento. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per verificare la presenza di eventuali effetti collaterali, compresi quelli gravi, e per raccogliere informazioni sulla loro sopravvivenza complessiva e sulla durata della risposta al trattamento. Il farmaco utilizzato nello studio è noto con il codice CTX110 e viene somministrato tramite infusione endovenosa.

Lo studio si svolgerà per un lungo periodo, con l’obiettivo di raccogliere dati completi sulla sicurezza e l’efficacia del trattamento. I partecipanti saranno seguiti nel tempo per garantire che qualsiasi effetto collaterale o cambiamento nella loro condizione sia attentamente monitorato e gestito. Questo approccio aiuterà a comprendere meglio come la terapia CRISPR CAR possa essere utilizzata in futuro per trattare i tumori in modo sicuro ed efficace.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di Karonudib in pazienti con queste malattie avanzate che non rispondono più ai trattamenti standard. Il farmaco verrà somministrato in dosi crescenti per capire quale sia la dose più sicura ed efficace. Inoltre, verrà esaminata la combinazione di Karonudib con altri farmaci anti-cancro per vedere se migliora i risultati nei pazienti con AML e MDS ad alto rischio.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per valutare come il loro corpo reagisce al farmaco. Questo aiuterà a determinare se Karonudib è sicuro e se può essere un’opzione di trattamento efficace per le persone con queste malattie del sangue. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. Lo studio è progettato per durare fino al 2026.

Il trattamento viene somministrato tramite infusione endovenosa, il che significa che i farmaci vengono introdotti direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena. Lo studio è suddiviso in due parti: la prima parte si concentra sulla sicurezza e la tollerabilità dei farmaci, mentre la seconda parte valuta l’efficacia del trattamento. I partecipanti riceveranno il trattamento in diverse fasi e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come rispondono al trattamento.

Lo scopo principale dello studio è determinare quanto sia sicuro e tollerabile il trattamento combinato e osservare la risposta dei tumori al trattamento. I risultati saranno valutati utilizzando criteri specifici per misurare la risposta del tumore, come i criteri di risposta di Lugano per i linfomi e i criteri RECIST per i tumori solidi. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come questi farmaci possono essere utilizzati per trattare i tumori nei giovani pazienti.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di Zilovertamab vedotin nei partecipanti giovani, da neonati fino a 25 anni, che hanno queste malattie. Il farmaco sarà somministrato da solo, senza altri trattamenti, per vedere come agisce contro i tumori. Lo studio è diviso in due parti: la prima parte si concentra sulla sicurezza del farmaco, mentre la seconda parte esamina la sua capacità di ridurre i tumori.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come rispondono al trattamento. L’obiettivo è capire se Zilovertamab vedotin può essere un’opzione di trattamento sicura ed efficace per questi tipi di tumori nei giovani pazienti. Lo studio si svolgerà fino al 2029, con l’inizio previsto per il 2024.

I farmaci utilizzati nello studio includono busulfan, ciclofosfamide, clofarabina, fludarabina, metotrexato, tiotepa e un’immunoglobulina specifica chiamata anti-human T-lymphocyte immunoglobulin from rabbits. Questi farmaci vengono somministrati per via endovenosa e sono parte del trattamento di preparazione per il trapianto. La ciclofosfamide e il metotrexato vengono utilizzati anche dopo il trapianto per ridurre il rischio di GVHD. Alcuni pazienti riceveranno un placebo per confrontare l’efficacia dei trattamenti.

Lo studio è progettato per durare fino al 2028 e coinvolgerà pazienti di età compresa tra 18 e 70 anni. I partecipanti saranno monitorati per valutare l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti, con particolare attenzione alla prevenzione della GVHD e al successo del trapianto. I risultati aiuteranno a determinare quale regime di preparazione e profilassi sia più efficace per ridurre le complicanze post-trapianto nei pazienti con malattie ematologiche.

Il trattamento con questi farmaci è parte di uno studio di estensione a lungo termine, che coinvolge pazienti che hanno già partecipato a studi precedenti sponsorizzati da BeiGene. Lo studio mira a capire come i pazienti tollerano questi farmaci nel tempo e se continuano a trarne beneficio. Durante lo studio, i pazienti riceveranno i farmaci attraverso infusioni o per via orale, a seconda del farmaco specifico. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo come parte del protocollo di studio.

Lo studio si svolge in più centri e non è limitato a un solo tipo di tumore, ma include diverse forme di tumori solidi e malattie ematologiche. I partecipanti sono monitorati per eventuali effetti collaterali e la loro sopravvivenza complessiva viene valutata come parte degli obiettivi secondari dello studio. L’importanza di questo studio risiede nella possibilità di migliorare le opzioni di trattamento per pazienti con malattie avanzate, offrendo nuove speranze attraverso l’uso di farmaci innovativi.

Il farmaco 9-ING-41 può essere somministrato da solo o in combinazione con altri farmaci chemioterapici. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento secondo un programma stabilito e saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza del farmaco. Lo studio mira a determinare se 9-ING-41 può migliorare il controllo della malattia e prolungare la sopravvivenza dei pazienti rispetto ai trattamenti standard.

Durante lo studio, i pazienti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e la progressione della malattia. Saranno valutati anche eventuali effetti collaterali del trattamento. I risultati dello studio aiuteranno a capire se 9-ING-41 può essere un’opzione efficace per il trattamento di questi tipi di cancro difficili da trattare.

Oltre a GEN3014, lo studio prevede l’uso di DARZALEX (nome generico daratumumab), un altro anticorpo monoclonale somministrato tramite iniezione sottocutanea. DARZALEX è già utilizzato nel trattamento del mieloma multiplo. Lo studio mira a determinare la dose ottimale di GEN3014 e a verificare se può essere combinato in modo sicuro con DARZALEX. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo al posto di uno dei farmaci per confrontare i risultati.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento. Lo studio si svolgerà in più fasi, iniziando con una fase iniziale per determinare la dose sicura e proseguendo con una fase successiva per valutare l’efficacia del trattamento. I partecipanti saranno seguiti da un team medico per tutta la durata dello studio per garantire la loro sicurezza e benessere.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di ICT01, sia come trattamento singolo che in combinazione con altri farmaci, in pazienti con tumori solidi avanzati o malattie del sangue. Lo studio si svolgerà in due parti: la prima parte si concentrerà sulla sicurezza e la tollerabilità, mentre la seconda parte esaminerà l’attività antitumorale preliminare del trattamento. I pazienti riceveranno il trattamento tramite infusione endovenosa e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento.

Lo studio è progettato per includere pazienti con diversi tipi di cancro avanzato, come il cancro alla vescica, al seno, al colon, allo stomaco, alle ovaie, alla prostata, il melanoma e alcuni tipi di leucemia e linfoma. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare come rispondono al trattamento e per raccogliere dati sulla sicurezza e sull’efficacia del farmaco. L’obiettivo è determinare se ICT01, da solo o in combinazione con altri farmaci, può offrire un beneficio terapeutico per questi pazienti.

Lo scopo dello studio è valutare se la somministrazione di fibrinogeno, insieme alla trasfusione di piastrine, può migliorare la capacità del sangue di coagulare in questi pazienti. Il CLOTTAFACT viene somministrato per via endovenosa in una dose massima di 1,5 grammi.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il farmaco quando presentano segni di sanguinamento e verranno effettuati degli esami del sangue per valutare come il sangue coagula prima e dopo il trattamento. I medici monitoreranno attentamente i pazienti per verificare se il trattamento aiuta a controllare il sanguinamento e per individuare eventuali effetti indesiderati.

L’obiettivo principale dello studio è verificare se i pazienti mantengono una concentrazione efficace di posaconazolo nel sangue dopo 7 giorni di trattamento. Questo è importante per garantire che il farmaco funzioni correttamente nel prevenire le infezioni. Durante lo studio, i pazienti riceveranno il farmaco e verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per assicurarsi che il farmaco venga assorbito correttamente. La durata del trattamento può arrivare fino a 100 giorni.

Lo studio si concentrerà anche su come i pazienti rispondono al trattamento e su eventuali problemi che potrebbero influenzare l’assorbimento del farmaco, come nausea o diarrea. Inoltre, verranno registrati tutti i farmaci assunti dai pazienti durante il periodo di trattamento. Questo aiuterà a capire meglio come il posaconazolo può essere utilizzato in modo sicuro ed efficace per prevenire infezioni fungine in pazienti sottoposti a trapianto di cellule staminali.

Lo scopo dello studio è continuare il trattamento e valutare la sicurezza di tafasitamab nei pazienti che sono già stati trattati con questo farmaco in studi precedenti. I pazienti coinvolti nello studio hanno già ricevuto tafasitamab e stanno beneficiando del trattamento, mostrando una risposta completa o parziale, o una malattia stabile. Lo studio mira a garantire che questi pazienti possano continuare a ricevere il farmaco e a monitorare eventuali effetti collaterali.

Durante lo studio, i pazienti continueranno a ricevere tafasitamab secondo il piano di trattamento stabilito. Saranno monitorati per valutare la sicurezza del farmaco, osservando l’incidenza e la gravità di eventuali effetti collaterali. Lo studio è progettato per proseguire fino al 2027, permettendo ai pazienti di continuare a ricevere il trattamento per un periodo prolungato.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del Nemtabrutinib nei partecipanti con queste malattie ematologiche. Il farmaco viene assunto per via orale e il trattamento può durare fino a 84 giorni. Durante lo studio, i partecipanti potrebbero ricevere anche un’iniezione di Fludeossiglucosio (18F), una sostanza utilizzata per esami di imaging che aiuta a visualizzare le cellule tumorali nel corpo.

Lo studio è suddiviso in due parti. La prima parte mira a determinare la sicurezza e la tollerabilità del Nemtabrutinib. La seconda parte valuta la risposta al trattamento in diversi gruppi di partecipanti, ciascuno con una specifica malattia del sangue. I risultati saranno valutati secondo criteri internazionali per ciascuna malattia, per determinare quanto bene il farmaco funziona nel ridurre o eliminare le cellule anomale. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli di chi riceve il farmaco attivo.