Malformazione arterovenosa | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Regorafenib per Malformazioni Artero-Venose Refrattarie nei Pazienti

Fri, 24 Apr 2026 09:30:27 +0000

Lo studio clinico si concentra sulle malformazioni artero-venose, che sono anomalie nei vasi sanguigni che possono causare problemi significativi, come dolore e complicazioni potenzialmente pericolose per la vita. Queste malformazioni sono spesso difficili da trattare con le cure standard, come la chirurgia o l’embolizzazione. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato Regorafenib, che viene somministrato sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di Regorafenib nei pazienti con malformazioni artero-venose che non rispondono alle cure standard. I partecipanti allo studio assumeranno il farmaco per un periodo massimo di 12 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare eventuali miglioramenti nei sintomi, come il dolore, e per valutare eventuali effetti collaterali del trattamento.

La valutazione dell’efficacia del trattamento si baserà su questionari sulla qualità della vita e sull’osservazione dei sintomi, in particolare il dolore. Inoltre, verranno effettuati esami come l’ecografia Doppler, la risonanza magnetica (MRI) e l’arteriografia per valutare le dimensioni delle lesioni. Lo studio esplorerà anche come il trattamento possa influenzare le limitazioni funzionali, ovvero le difficoltà nel compiere azioni quotidiane. Questo studio mira a fornire nuove informazioni su come gestire meglio queste complesse anomalie vascolari.

Studio sull’efficacia di apixaban nei pazienti con malformazioni venose dolorose

Fri, 24 Apr 2026 09:27:55 +0000

Lo studio si concentra sulle malformazioni venose, che sono anomalie nei vasi sanguigni che possono causare dolore e problemi di coagulazione del sangue. Queste malformazioni possono portare a una condizione chiamata coagulazione intravascolare localizzata, dove il sangue si coagula in modo anomalo all’interno dei vasi. Il farmaco in esame è l’apixaban, un anticoagulante che aiuta a prevenire la formazione di coaguli di sangue. Apixaban è somministrato sotto forma di compresse rivestite da 5 mg.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia dell’apixaban nel ridurre l’intensità del dolore associato alle malformazioni venose. I partecipanti riceveranno apixaban o un placebo per un periodo di otto settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati i cambiamenti nell’intensità del dolore e nella qualità della vita. Inoltre, lo studio esaminerà come il farmaco influisce sui parametri di coagulazione e sulla quantità di trombi presenti nelle malformazioni venose.

Lo studio prevede anche una fase successiva in cui verrà valutato l’effetto della riduzione della dose di apixaban sulla qualità della vita e sull’intensità del dolore dopo tre mesi. Saranno registrati anche il numero e la gravità degli episodi di sanguinamento durante il trattamento. L’obiettivo finale è determinare se l’apixaban può migliorare la qualità della vita dei pazienti con malformazioni venose dolorose. Lo studio dovrebbe concludersi entro la fine del 2027.

Studio sull’uso di enalapril per il trattamento delle malformazioni venose dolorose in adulti di età compresa tra 18 e 70 anni

Fri, 24 Apr 2026 09:20:31 +0000

Lo studio clinico si concentra sulle malformazioni venose, una condizione in cui i vasi sanguigni non si formano correttamente, causando dolore e altri sintomi. Il trattamento in esame utilizza un farmaco chiamato Enalapril, noto come inibitore dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE-inibitore). Questo farmaco è comunemente usato per trattare la pressione alta, ma in questo studio viene testato per vedere se può ridurre il dolore associato alle malformazioni venose.

Lo scopo principale dello studio è esplorare come il dolore legato alle malformazioni venose cambia con l’uso di Enalapril. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco per un periodo di 12 mesi. Durante questo tempo, verranno monitorati per valutare eventuali cambiamenti nel dolore e nella qualità della vita. Inoltre, verranno effettuate delle risonanze magnetiche (MRI) per osservare eventuali cambiamenti nel volume delle malformazioni.

Lo studio è progettato per includere uomini e donne di età compresa tra 18 e 70 anni che soffrono di dolore causato da malformazioni venose. I partecipanti saranno seguiti attentamente per registrare eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento con Enalapril nel migliorare i sintomi e la qualità della vita. L’obiettivo è determinare se questo farmaco può offrire un nuovo approccio per gestire il dolore associato a questa condizione.