Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del bevacizumab nei pazienti con malformazioni artero-venose cerebrali sintomatiche che non possono essere trattate con interventi chirurgici o altre terapie. I partecipanti riceveranno iniezioni di bevacizumab ogni 14 giorni per un periodo di 3 mesi, per un totale di 6 iniezioni. Durante lo studio, verranno monitorati i sintomi dei pazienti per vedere se ci sono miglioramenti significativi.

Lo studio mira a determinare se il trattamento con bevacizumab può ridurre i sintomi debilitanti associati alle malformazioni artero-venose cerebrali. I risultati verranno valutati dopo 6 mesi per vedere se ci sono stati miglioramenti nei punteggi dei test cognitivi, nella riduzione dei sintomi neurologici e nella qualità della vita dei pazienti. Inoltre, verranno esaminati eventuali cambiamenti nelle dimensioni delle vene di drenaggio delle malformazioni e la presenza di emorragie cerebrali tramite MRI (risonanza magnetica). Lo studio continuerà a monitorare i partecipanti fino a 12 mesi per valutare ulteriori effetti a lungo termine del trattamento.