Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di questi trattamenti. Nella prima fase, i pazienti ricevono una combinazione di carboplatin e paclitaxel ogni settimana, con la possibilità di aggiungere bevacizumab. Nella seconda fase, i soggetti possono ricevere la chemioterapia scelta dal medico oppure un’immunoterapia con pembrolizumab o nivolumab. Durante il periodo di studio i pazienti vengono monitorati con visite regolari, esami del sangue e controlli tramite CT (una tomografia computerizzata che produce immagini dettagliate dei polmoni) per verificare la risposta del tumore e la possibile evoluzione della malattia polmonare interstiziale, nonché per rilevare eventuali effetti collaterali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o il farmaco L606 o un placebo. Lo studio segue un metodo in cui né i ricercatori né i partecipanti sanno quale sostanza venga somministrata, per garantire l’oggettività dei risultati. Il percorso prevede la somministrazione periodica del trattamento per un periodo di tempo determinato, con monitoraggi regolari per osservare come cambia la capacità di camminare delle persone coinvolte.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno tramite assunzione orale il farmaco sperimentale BI 1015550 oppure un placebo. Il percorso di ricerca prevede un periodo di osservazione della durata di 24 mesi per monitorare l’andamento della salute polmonare. Verranno utilizzati esami come la computed tomography ad alta risoluzione, una tecnica di imaging per ottenere immagini dettagliate dei polmoni, per valutare eventuali cambiamenti nel tessuto polmonare nel tempo.

Per questo scopo, viene utilizzato un mezzo di contrasto chiamato 68Ga-FAPI-46, somministrato tramite una soluzione per iniezione per via endovenosa. Questo strumento viene impiegato durante un esame di PET/CT, una tecnica che combina la tomografia a emissione di positroni con la tomografia computerizzata per creare immagini dettagliate degli organi. Durante lo studio, si osserverà come la sostanza si distribuisce nel corpo e come si associa alla presenza di proteine specifiche legate alle cicatrici nei tessuti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o il farmaco in esame o un placebo. Il percorso di ricerca ha una durata complessiva di 48 settimane. Nel corso di questo periodo, verranno monitorati diversi aspetti della salute respiratoria e dell’attività della malattia per valutare come il trattamento influenzi la capacità polmonare e la qualità della vita generale.

Lo studio confronterà gli effetti del rituximab con quelli del placebo per valutare se il farmaco può migliorare la capacità respiratoria dei pazienti. Durante il trattamento, i partecipanti riceveranno infusioni di rituximab o placebo per un periodo di circa un mese. La capacità respiratoria verrà misurata principalmente alla settimana 27 dopo l’inizio del trattamento.

Il trattamento prevede la somministrazione di rituximab attraverso una soluzione per infusione, che viene diluita con una soluzione di cloruro di sodio. I pazienti riceveranno fino a quattro dosi del farmaco nell’arco del periodo di trattamento. Durante lo studio, verranno effettuati controlli regolari per monitorare la funzionalità polmonare e la risposta al trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del nerandomilast nel migliorare la condizione polmonare dei pazienti affetti da SARD-ILD. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo di 26 settimane. Durante questo periodo, verranno effettuati controlli regolari per monitorare i cambiamenti nella salute polmonare attraverso esami specifici come la tomografia computerizzata ad alta risoluzione (qHRCT), che è un tipo di esame radiologico avanzato.

Lo studio è progettato per raccogliere dati su come il nerandomilast influisce sulla salute polmonare dei partecipanti, indipendentemente da eventuali interruzioni del trattamento o cambiamenti nei farmaci di base. I risultati attesi includono il miglioramento dei sintomi respiratori e una riduzione delle complicazioni legate alle infezioni. Questo studio mira a fornire nuove informazioni su come gestire meglio le malattie polmonari interstiziali associate a malattie reumatiche autoimmuni sistemiche.

Lo scopo principale dello studio è confrontare il livello di ossigeno nel sangue durante l’allenamento muscolare utilizzando sistemi di ossigenoterapia convenzionali, come la cannula nasale, rispetto ai sistemi ad alto flusso. I partecipanti saranno divisi in gruppi per ricevere uno dei due trattamenti e verranno monitorati per vedere quale metodo offre un miglioramento maggiore nell’ossigenazione durante l’esercizio.

Durante lo studio, verranno valutati diversi aspetti della salute dei partecipanti, come la capacità di esercizio, la qualità della vita legata alla salute e la presenza di eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a capire se l’ossigeno ad alto flusso può essere un’opzione migliore per i pazienti con ILD che sperimentano desaturazione di ossigeno durante l’attività fisica.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti sperimentali o un placebo per un periodo di 52 settimane. La capacità polmonare sarà misurata all’inizio e alla fine del periodo di trattamento per valutare eventuali miglioramenti. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il trattamento attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Lo scopo dello studio è permettere ai pazienti di iniziare o continuare la terapia con AP01 per trattare le ILD e l’IPF fino a quando non sarà disponibile un’approvazione regolatoria o fino alla conclusione dello studio. Inoltre, si intende valutare la sicurezza del trattamento con AP01. I partecipanti riceveranno il farmaco attraverso inalazione e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali o problemi di sicurezza durante il trattamento.

Lo studio non prevede l’uso di un placebo e si concentra su pazienti che non hanno altre opzioni di trattamento disponibili. La partecipazione è aperta a coloro che hanno già partecipato a studi precedenti con AP01 o che non possono accedere ad altri trattamenti per le loro condizioni polmonari. L’obiettivo è garantire che i pazienti possano ricevere un trattamento continuo e sicuro mentre si raccolgono ulteriori dati sull’efficacia e la sicurezza del farmaco.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di Senicapoc nel rallentare la perdita della capacità polmonare nei pazienti con queste malattie. La capacità polmonare sarà misurata in termini di capacità vitale forzata (FVC), che è un test che misura quanto aria si può espellere dai polmoni dopo un respiro profondo. Lo studio durerà 26 settimane, durante le quali i partecipanti continueranno a ricevere le cure standard locali oltre al trattamento sperimentale o al placebo.

Durante lo studio, verranno monitorati diversi aspetti della salute dei partecipanti, come la qualità della vita e la frequenza di ricoveri ospedalieri non programmati. Saranno anche osservati eventuali effetti collaterali del trattamento. L’obiettivo è capire se Senicapoc può offrire un beneficio aggiuntivo rispetto alle cure attuali per queste malattie polmonari progressive.

Lo scopo principale dello studio è capire quanto sia sicuro usare Nintedanib per un lungo periodo nei bambini e negli adolescenti con malattia polmonare interstiziale. I partecipanti riceveranno il trattamento insieme alle cure standard per almeno tre anni. Durante questo periodo, verranno monitorati per eventuali effetti collaterali che potrebbero emergere.

Lo studio non prevede l’uso di un placebo e si concentra esclusivamente sull’osservazione degli effetti del Nintedanib. I risultati aiuteranno a determinare se il farmaco è sicuro per l’uso a lungo termine nei giovani pazienti con questa condizione polmonare. L’obiettivo è stimare l’incidenza di eventi avversi che potrebbero verificarsi durante l’intero periodo dello studio.

Lo scopo principale dello studio è determinare quale trattamento sia più efficace nel gestire la malattia polmonare interstiziale associata alla sindrome antisintetasi. I partecipanti riceveranno uno dei trattamenti per un periodo massimo di 12 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare la progressione della malattia e la risposta al trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo come parte del processo di confronto.

Lo studio è progettato per raccogliere dati su come i trattamenti influenzano la capacità polmonare e la qualità della vita dei partecipanti. I risultati aiuteranno a capire quale trattamento potrebbe offrire i maggiori benefici per le persone affette da questa condizione. La ricerca è condotta in più centri per garantire una valutazione completa e accurata dei trattamenti in esame.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco o il placebo per almeno 52 settimane. La funzione polmonare sarà monitorata per vedere se il farmaco può ridurre il declino della capacità polmonare, misurata attraverso un test chiamato Capacità Vitale Forzata (FVC). Lo studio esaminerà anche la sicurezza del farmaco e il suo impatto su sintomi come la mancanza di respiro e la tosse.

Il Tezepelumab viene somministrato attraverso iniezione sottocutanea alla dose di 210 mg. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno il farmaco mentre altri riceveranno un placebo. Lo scopo principale dello studio è valutare se il Tezepelumab sia efficace nel ridurre il numero di eosinofili nel sangue dopo 24 settimane di trattamento.

Il trattamento durerà 20 settimane e i pazienti verranno monitorati per valutare diversi aspetti della loro condizione, tra cui la funzionalità polmonare, la qualità della vita e la sicurezza del trattamento. Durante lo studio verranno effettuate diverse valutazioni, inclusi test della funzionalità respiratoria e analisi del sangue per monitorare la risposta al trattamento.

Lo studio ha lo scopo di identificare precocemente i segni di fibrosi polmonare progressiva nei pazienti con diverse malattie reumatiche sistemiche, tra cui la sclerosi sistemica, l’artrite reumatoide, la sindrome di Sjögren e altre malattie autoimmuni. L’esame viene effettuato per capire quali pazienti potrebbero sviluppare un peggioramento della funzione polmonare nei 12 mesi successivi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una singola dose del radiofarmaco per eseguire l’esame PET/TC. Verranno inoltre raccolti campioni di sangue per analizzare delle particelle chiamate vescicole extracellulari, che possono fornire informazioni importanti sullo stato della malattia. In alcuni casi, potrebbe essere necessario effettuare anche un prelievo di liquido dai polmoni attraverso una procedura chiamata lavaggio broncoalveolare.

Lo scopo dello studio è capire se Belimumab può aiutare a ridurre il declino del volume polmonare nei pazienti con SSc-ILD. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di 52 settimane. Durante questo tempo, verranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nella loro capacità polmonare e altri sintomi legati alla malattia.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve Belimumab e chi riceve il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. Alla fine dello studio, i risultati aiuteranno a determinare se Belimumab è un trattamento efficace per le persone con SSc-ILD.

Il principale obiettivo dello studio è esaminare come un trattamento di 4 settimane con morfina a rilascio lento possa influenzare la percezione della mancanza di respiro nei pazienti affetti da fibrosi polmonare interstiziale. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco o il placebo per via orale. La durata massima del trattamento è di 6 settimane, e i partecipanti saranno monitorati per valutare eventuali cambiamenti nei sintomi respiratori e nella capacità di camminare.

Lo studio prevede di misurare diversi aspetti, come il cambiamento nella sensazione di dispnea e la distanza percorsa durante un test di camminata di 6 minuti. Inoltre, verranno valutati i livelli di saturazione di ossigeno e la gravità della tosse attraverso questionari specifici. Questi dati aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia della morfina nel migliorare la qualità della vita dei pazienti con fibrosi polmonare interstiziale.

Questo studio valuta l’efficacia della ossigenoterapia nei pazienti affetti da questa malattia che manifestano bassi livelli di ossigeno durante l’attività fisica. L’obiettivo è comprendere se la somministrazione di ossigeno supplementare può aiutare i pazienti a mantenere una maggiore attività fisica nella loro vita quotidiana. I partecipanti riceveranno ossigeno attraverso un dispositivo di erogazione che può essere utilizzato durante le attività quotidiane.

Lo studio durerà tre mesi, durante i quali verrà monitorata l’attività fisica dei partecipanti attraverso un accelerometro, un dispositivo che misura il numero di passi giornalieri. Verranno anche valutati altri aspetti importanti come la difficoltà respiratoria, la qualità della vita e il benessere generale dei partecipanti. La quantità massima di ossigeno che verrà somministrata è di 4 litri al giorno attraverso inalazione gassosa.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del Treprostinil inalato in persone con Fibrotic Lung Disease. I partecipanti riceveranno il farmaco tramite un dispositivo chiamato nebulizzatore ultrasonico, che trasforma il liquido in una nebbia fine da inalare. Durante lo studio, i partecipanti continueranno a usare il Treprostinil per un periodo prolungato, e i ricercatori monitoreranno la loro salute per valutare eventuali effetti collaterali e l’efficacia del trattamento.

Il trattamento con Treprostinil sarà confrontato con un placebo per determinare i suoi effetti a lungo termine. I partecipanti saranno seguiti nel tempo per osservare eventuali cambiamenti nella loro capacità polmonare e nella qualità della vita. Lo studio mira a fornire informazioni importanti su come il Treprostinil può aiutare le persone con Fibrotic Lung Disease a gestire meglio la loro condizione.

Lo scopo principale dello studio è valutare come il rituximab influenzi la funzione polmonare dopo sei mesi di trattamento. I partecipanti riceveranno due infusioni di rituximab o due infusioni di placebo. Durante il periodo di studio, verranno monitorati i cambiamenti nella capacità polmonare e altri aspetti della salute dei partecipanti. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il rituximab e chi riceve il placebo, per garantire risultati imparziali.

Oltre a valutare la funzione polmonare, lo studio esaminerà anche altri aspetti della salute dei partecipanti, come la sopravvivenza senza progressione della malattia, i sintomi respiratori e l’attività fisica. Verranno inoltre monitorati eventuali effetti collaterali, in particolare quelli infettivi, durante il periodo di trattamento di sei mesi. Questo studio mira a fornire informazioni importanti sull’uso del rituximab per trattare la malattia polmonare interstiziale progressiva con componente infiammatoria.

Per questo studio, verrà utilizzato un tipo speciale di risonanza magnetica chiamata MRI con 129-Xenon Iperpolarizzato. Questo metodo non invasivo aiuta a vedere i primi segni di fibrosi polmonare e i suoi effetti sul cuore. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una soluzione di Xenon (129Xe) per inalazione, che è un gas inerte usato come agente di contrasto per migliorare le immagini della risonanza magnetica. Inoltre, verrà utilizzato Gadovist, una soluzione per iniezione contenente gadobutrolo, un altro agente di contrasto per le immagini.

Lo studio mira a monitorare i cambiamenti nei polmoni e nel cuore dei partecipanti nel tempo, valutando anche i fattori di rischio iniziali e le risposte ai trattamenti. I partecipanti saranno seguiti per un periodo massimo di due anni, durante i quali verranno effettuate diverse valutazioni per monitorare la loro condizione e l’efficacia dei trattamenti. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli di chi riceve il trattamento attivo.

Lo scopo dello studio è valutare l’uso e la sicurezza delle cellule staminali mesenchimali allogeniche derivate dalla gelatina di Wharton come possibile trattamento per queste malattie polmonari. I partecipanti allo studio riceveranno un’iniezione di queste cellule per vedere se possono migliorare la funzione polmonare e la qualità della vita. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati.

Durante lo studio, verranno monitorati il numero e la gravità degli eventi avversi nei partecipanti, così come eventuali miglioramenti nella funzione polmonare e nella qualità della vita. Lo studio mira anche a valutare la sopravvivenza annuale dei partecipanti e a raccogliere dati su come le cellule staminali vengono assorbite e agiscono nel corpo. Lo studio è previsto per concludersi nel 2025.