Durante lo studio, i partecipanti riceveranno per via orale compresse da 400 mg di modafinil o un placebo. Il percorso prevede un periodo di monitoraggio che si estende per diverse settimane, durante le quali verranno raccolte informazioni sulla gestione della stanchezza e sul benessere generale.

Lo scopo dello studio è verificare se un sistema chiamato Windu è in grado di rilevare i segnali fluorescenti di entrambi i farmaci marcati durante una procedura endoscopica, cioè un esame dell’intestino fatto con una telecamera speciale. Questo permetterebbe di vedere dove i farmaci si distribuiscono nell’intestino e come raggiungono le aree infiammate. Durante l’esame vengono anche prelevati piccoli campioni di tessuto intestinale chiamati biopsie, che vengono poi analizzati in laboratorio per misurare la quantità di farmaco presente e per studiare le cellule del sistema immunitario.

Durante lo studio i pazienti vengono sottoposti a un esame endoscopico utilizzando una telecamera che può vedere la luce fluorescente emessa dai farmaci marcati. Vengono fatte misurazioni della fluorescenza sia durante l’esame che successivamente sui campioni di tessuto prelevati. Le biopsie vengono analizzate con diverse tecniche di laboratorio per studiare la distribuzione dei farmaci marcati e per identificare quali cellule del sistema immunitario contengono i farmaci. Vengono anche eseguiti esami del sangue per verificare che i farmaci marcati rimangano intatti nel corpo.

L’obiettivo di questa ricerca è valutare come i batteri intestinali, chiamati anche microbiota intestinale, influenzino il metabolismo energetico delle cellule immunitarie del corpo, sia nelle persone sane che in quelle con malattia infiammatoria intestinale in remissione. La remissione significa che la malattia è sotto controllo e i sintomi sono ridotti al minimo. Il metabolismo energetico si riferisce al modo in cui le cellule producono e utilizzano energia per funzionare correttamente.

Durante lo studio, verranno raccolti campioni di sangue per analizzare il metabolismo energetico delle cellule immunitarie principali. I volontari sani assumeranno l’inulina marcata in due occasioni separate di una settimana, mentre i pazienti con malattia infiammatoria intestinale la assumeranno una sola volta. Verranno anche raccolti campioni fecali per identificare quali batteri intestinali sono responsabili della trasformazione dell’inulina assunta. Attraverso tecniche di analisi avanzate, i ricercatori potranno tracciare come il carbonio dell’inulina viene incorporato nei metaboliti del corpo, permettendo di comprendere meglio l’interazione tra i batteri intestinali e il metabolismo delle cellule dell’organismo.

Lo scopo dello studio è dimostrare una riduzione dell’intensità del dolore di almeno il 50% nei pazienti con malattia infiammatoria intestinale cronica dopo l’infusione di lidocaina. Inoltre, lo studio esamina i cambiamenti nella connettività cerebrale dopo l’infusione di lidocaina, confrontando questi cambiamenti con quelli osservati in un gruppo di volontari sani. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di un giorno.

Lo studio si propone di ridurre i punteggi del dolore di fondo e diminuire la frequenza degli episodi di iperalgesia, che è una sensibilità aumentata al dolore, migliorando così l’impatto psicologico e sociale nei pazienti. I risultati attesi potrebbero fornire nuove informazioni su come gestire il dolore associato alla malattia infiammatoria intestinale cronica.

Lo studio esaminerà l’efficacia di un approccio personalizzato nel dosaggio del farmaco, utilizzando un sistema di monitoraggio specifico nei pazienti che hanno già raggiunto una fase di stabilità della malattia. Il farmaco viene somministrato attraverso una siringa preriempita che contiene una soluzione per iniezione con un dosaggio di 108 mg.

La durata del trattamento può estendersi fino a 48 settimane, durante le quali verrà valutato se è possibile ottimizzare il dosaggio del farmaco mantenendo comunque il controllo della malattia. Il vedolizumab viene somministrato tramite iniezione sottocutanea, che significa che il farmaco viene iniettato sotto la pelle del paziente.

L’obiettivo principale dello studio è determinare la frequenza e la gravità delle reazioni legate all’infusione, che possono includere reazioni di ipersensibilità, quando questi farmaci vengono somministrati più rapidamente rispetto al solito. Le reazioni saranno valutate utilizzando criteri standardizzati per eventi avversi. Lo studio è di tipo osservazionale e prospettico, il che significa che i ricercatori osserveranno e registreranno i dati mentre i pazienti ricevono il trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei farmaci sopra elencati e saranno monitorati per eventuali reazioni durante e dopo l’infusione. I risultati saranno confrontati con dati storici di pazienti che hanno ricevuto infusioni a velocità standard. Lo studio si propone di fornire informazioni utili per migliorare la sicurezza e l’efficacia delle terapie oncologiche.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza di risankizumab-800CW e determinare la dose ottimale per visualizzare il farmaco nelle aree infiammate. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali. Verranno utilizzate tecniche speciali, come l’endoscopia molecolare a fluorescenza, per osservare come il farmaco si distribuisce nell’intestino. Questo aiuterà a capire se il farmaco raggiunge efficacemente le aree infiammate e a quale dose funziona meglio.

Lo studio prevede di monitorare i segni vitali dei partecipanti prima e dopo la somministrazione del farmaco e di valutare eventuali eventi avversi. Inoltre, verranno effettuate analisi delle immagini fluorescenti per quantificare i segnali del farmaco in tempo reale. I risultati di queste analisi saranno confrontati con i punteggi di infiammazione osservati durante le procedure endoscopiche. L’obiettivo è trovare una correlazione tra la distribuzione del farmaco e la gravità dell’infiammazione, per migliorare il trattamento della Malattia Infiammatoria Intestinale.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di infliximab da solo rispetto alla sua combinazione con farmaci immunosoppressori nel trattamento della malattia di Crohn da moderata a grave. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di 26 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per vedere se raggiungono una remissione clinica, cioè una riduzione significativa dei sintomi senza l’uso di corticosteroidi, e una risposta endoscopica, che indica una riduzione dell’infiammazione visibile attraverso un esame interno dell’intestino.

Lo studio mira a determinare se l’uso di infliximab da solo è efficace quanto la sua combinazione con farmaci immunosoppressori nel raggiungere questi obiettivi. I risultati aiuteranno a capire quale approccio terapeutico è più efficace per i pazienti con malattia di Crohn da moderata a grave.

Lo scopo dello studio è confrontare i risultati clinici e biologici tra due regimi di somministrazione di infliximab sottocutaneo: uno settimanale e uno ogni due settimane. I partecipanti allo studio sono pazienti che erano già in remissione clinica e biologica con un programma ottimizzato di infliximab endovenoso prima di passare alla somministrazione sottocutanea. La remissione significa che i sintomi della malattia sono sotto controllo senza l’uso di steroidi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno infliximab sottocutaneo e saranno monitorati per vedere se mantengono la remissione senza bisogno di ottimizzare ulteriormente il trattamento. Lo studio durerà fino a 52 settimane, e i ricercatori valuteranno la proporzione di pazienti che riescono a mantenere la remissione senza l’uso di steroidi. Inoltre, verranno osservati eventuali effetti collaterali e la soddisfazione dei pazienti con il nuovo metodo di somministrazione.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di Adalimumab-680LT nel visualizzare il bersaglio del farmaco all’interno del corpo. Questo viene fatto utilizzando una tecnica speciale che permette di vedere come il farmaco si distribuisce e agisce nelle aree infiammate. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni del farmaco e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali. Inoltre, verranno effettuate procedure endoscopiche per osservare come il farmaco si comporta nel corpo.

Il corso dello studio prevede il monitoraggio dei segni vitali dei partecipanti prima e dopo la somministrazione del farmaco, insieme alla valutazione di eventuali eventi avversi. Verranno anche raccolti campioni di tessuto per analizzare la distribuzione del farmaco e la sua interazione con le cellule infiammate. Lo studio mira a determinare la dose ottimale del farmaco per ottenere i migliori risultati nel trattamento della Malattia Infiammatoria Intestinale.

Lo scopo principale dello studio è confrontare l’efficacia di un monitoraggio proattivo del farmaco rispetto al dosaggio standard di Infliximab durante il primo anno di trattamento. I partecipanti saranno divisi in gruppi per ricevere il trattamento secondo uno dei due metodi. Durante lo studio, verranno monitorati per valutare la frequenza di interruzione del trattamento, la risposta al trattamento e la remissione clinica e biochimica. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo come parte del processo di controllo.

Lo studio si svolgerà in più centri e durerà fino al 2025. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di 56 settimane, durante il quale verranno effettuati controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è migliorare la gestione della Malattia Infiammatoria Intestinale nei giovani pazienti, ottimizzando l’uso di Infliximab per ottenere risultati migliori e più duraturi.