Lo scopo dello studio è verificare se la nuova formulazione liquida di Essentiale sia efficace quanto la versione in capsule nel migliorare i sintomi delle malattie epatiche, come stanchezza, depressione, dolore addominale, disturbi del sonno, perdita di appetito e nausea. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno il medicinale in forma liquida, altri in capsule, mentre altri ancora riceveranno un placebo.

Il trattamento durerà 87 giorni, durante i quali i pazienti dovranno assumere il medicinale ogni giorno. La dose giornaliera massima sarà di 1800 mg. I pazienti verranno monitorati per valutare il miglioramento dei sintomi e eventuali effetti collaterali del trattamento. È importante che i pazienti seguano anche le indicazioni per uno stile di vita sano, che include l’astensione dall’alcol e un programma di dieta ed esercizio fisico se necessario.

L’obiettivo principale è determinare quale modello di intervento terapeutico sia più efficace nel ridurre l’accumulo di grasso nel fegato durante un periodo di 18 mesi. La presenza e la riduzione del grasso epatico verranno monitorate attraverso Risonanza Magnetica, una tecnica di imaging non invasiva che permette di visualizzare l’interno del corpo.

Durante lo studio verranno anche analizzati vari aspetti collegati alla malattia, come il funzionamento del tessuto adiposo, i cambiamenti nel metabolismo e la composizione dei batteri intestinali. Si studierà inoltre come le variazioni genetiche dei pazienti possano influenzare la risposta ai farmaci utilizzati nel trattamento.

L’obiettivo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Pegozafermin nel migliorare la salute del fegato e ridurre il rischio di peggioramento della malattia. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di 36 mesi, con valutazioni chiave a 52 settimane. Durante questo periodo, verranno effettuati esami per osservare i cambiamenti nel fegato, come la riduzione del grasso epatico e i livelli di enzimi epatici, utilizzando tecniche come la Risonanza Magnetica (MRI).

Lo studio mira a determinare se Pegozafermin può migliorare la condizione del fegato senza peggiorare la fibrosi. I risultati aiuteranno a capire se questo trattamento può essere una soluzione efficace per le persone affette da NASH con fibrosi. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali progressi o cambiamenti nella loro condizione di salute.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco GSK4532990A o un placebo. L’obiettivo è osservare se il farmaco può migliorare la salute del fegato senza peggiorare la NASH. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Il farmaco GSK4532990A è stato sviluppato per agire su specifici processi biologici nel fegato, con l’obiettivo di ridurre l’infiammazione e la cicatrizzazione. I risultati attesi includono un miglioramento della fibrosi epatica e la risoluzione della NASH, che saranno valutati attraverso esami medici e test specifici durante il corso dello studio. Lo studio si svolgerà fino al 2025, con l’obiettivo di raccogliere dati sufficienti per determinare l’efficacia del trattamento.

Lo scopo dello studio è capire come la perdita di peso significativa possa influenzare la resistenza all’insulina e il metabolismo dei grassi in persone con obesità e malattia del fegato grasso non alcolica. Le partecipanti allo studio sono donne che soddisfano determinati criteri di salute. Durante lo studio, verranno monitorati i cambiamenti nei livelli di grassi nel sangue e nella resistenza all’insulina prima, durante e dopo la perdita di peso.

Lo studio prevede un periodo di osservazione di circa 8 mesi dopo l’inizio del trattamento, per valutare i cambiamenti nei livelli di grassi nel sangue e altri indicatori di salute. Saranno esaminati anche altri aspetti come l’infiammazione e la composizione del microbiota intestinale e salivare. I risultati aiuteranno a comprendere meglio come la perdita di peso possa migliorare la salute delle persone con queste condizioni.

Lo studio prevede la somministrazione per via orale di dasatinib e quercetina oppure di un placebo per un periodo di 21 settimane. Lo scopo principale è verificare se questa combinazione di farmaci può migliorare la fibrosi epatica nei pazienti con steatosi epatica non alcolica. Durante lo studio, verranno effettuati controlli regolari per monitorare le condizioni del fegato.

I partecipanti riceveranno una dose giornaliera massima di 180 mg di dasatinib e 1000 mg di quercetina. Il monitoraggio includerà esami del sangue, analisi della funzionalità epatica e una biopsia epatica per valutare i cambiamenti nel tessuto del fegato. I pazienti saranno seguiti attentamente per verificare l’efficacia del trattamento e eventuali effetti collaterali.