Lo scopo dello studio è valutare se MAS825 sia efficace nel ridurre l’attività della malattia nelle persone con malattia di Still. Lo studio valuterà anche la sicurezza del farmaco e quanto bene viene tollerato dai partecipanti. Si tratta di uno studio di fase due, che significa che il farmaco è già stato testato in un numero limitato di persone e ora viene studiato in un gruppo più ampio per capire meglio come funziona.

Durante lo studio, tutti i partecipanti riceveranno il farmaco MAS825 che verrà somministrato attraverso iniezione in vena, sotto la pelle o nel muscolo, insieme ai glucocorticoidi. I medici controlleranno regolarmente i partecipanti per vedere se ci sono miglioramenti nei sintomi della malattia e per verificare che il trattamento sia sicuro. Verranno effettuati esami del sangue, controlli dei segni vitali come pressione e battito cardiaco, e un elettrocardiogramma per monitorare il cuore. Lo studio osserverà anche se sarà possibile ridurre la dose di glucocorticoidi nel tempo e valuterà come i partecipanti si sentono nella loro vita quotidiana.

L’obiettivo dello studio è osservare come reagisce l’organismo all’assunzione prolungata di apremilast, un farmaco somministrato per via orale sotto forma di compresse rivestite o soluzione orale. Durante il periodo di osservazione, verranno monitorati diversi parametri per garantire la sicurezza dei partecipanti, tra cui il peso corporeo, l’altezza, l’indice di massa corporea o BMI, i segni vitali e i risultati degli esami del sangue.

Lo scopo dello studio è valutare se deucravacitinib è più efficace del placebo nel ridurre i sintomi dell’Artrite Psoriasica Giovanile. I partecipanti assumeranno il farmaco per un periodo massimo di 94 settimane. Durante lo studio, verranno monitorati per vedere quanto tempo impiega la malattia a riacutizzarsi e per valutare il miglioramento dei sintomi. Saranno anche osservati eventuali effetti collaterali e la facilità con cui i partecipanti assumono il farmaco.

Lo studio prevede diverse fasi, durante le quali verranno raccolti dati sull’efficacia e la sicurezza del farmaco. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare la presenza di eventuali effetti collaterali e per valutare il miglioramento della loro condizione. L’obiettivo è capire se deucravacitinib può offrire un trattamento efficace e sicuro per i giovani affetti da Artrite Psoriasica Giovanile.

Il farmaco anakinra è un antagonista del recettore dell’interleuchina-1 (rIL-1RA), che aiuta a ridurre l’infiammazione. Lo studio prevede di monitorare i pazienti per un anno per vedere quanti riescono a mantenere la malattia inattiva senza farmaci. Inoltre, si valuterà il numero di riacutizzazioni della malattia e se i pazienti devono cambiare trattamento a causa di un fallimento terapeutico. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo per confrontare i risultati.

Lo studio si concentra su bambini e adolescenti con sJIA, di età compresa tra 8 mesi e 16 anni. I partecipanti inizieranno con una fase di osservazione e, se rispondono bene al trattamento iniziale, passeranno a una fase in cui il farmaco verrà gradualmente ridotto e poi interrotto. L’obiettivo è determinare se è possibile mantenere la malattia inattiva con meno iniezioni rispetto al passato, migliorando così la qualità della vita dei pazienti.

Lo studio coinvolgerà bambini di età compresa tra 1 e meno di 18 anni, diagnosticati con sJIA. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 56 giorni. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza del farmaco. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli del baricitinib e del tocilizumab.

L’obiettivo principale è determinare quanti partecipanti raggiungono un miglioramento dei sintomi secondo i criteri PediACR30, che valutano la riduzione dei sintomi dell’artrite nei bambini. I risultati aiuteranno a capire se il baricitinib può essere un trattamento efficace per i bambini con sJIA. Lo studio è aperto e randomizzato, il che significa che i partecipanti saranno assegnati casualmente ai diversi gruppi di trattamento.

Lo studio utilizza apremilast in forma di compresse rivestite con film e soluzione orale. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il farmaco attivo mentre altri riceveranno un placebo. Lo scopo principale è valutare se questo farmaco sia efficace nel trattare i sintomi dell’artrite psoriasica giovanile.

Il trattamento durerà circa un anno, durante il quale i partecipanti assumeranno il farmaco per via orale. La dose massima giornaliera sarà di 60 mg. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente i sintomi dell’artrite e della psoriasi, prestando particolare attenzione al miglioramento del dolore e della funzionalità delle articolazioni nei giovani pazienti.