L’obiettivo principale è verificare se il nuovo regime è almeno altrettanto efficace del trattamento standard. I partecipanti ricevono una serie di cicli di chemioterapia, seguiti da una valutazione con una scansione PET/CT (una combinazione di tomografia a emissione di positroni e tomografia computerizzata) circa 6‑8 settimane dopo la fine del trattamento, e poi vengono controllati periodicamente per monitorare la salute generale.

Durante lo studio i medici controllano gli eventuali effetti collaterali, raccolgono campioni di sangue per esami di routine e chiedono ai partecipanti di compilare questionari sulla qualità della vita, in modo da valutare sia l’efficacia sia la tollerabilità dei due regimi di trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare quanto sia efficace il trattamento con pembrolizumab seguito da radioterapia di consolidamento nei pazienti con questa forma di linfoma. Il medicinale viene somministrato attraverso una flebo in vena, con una dose massima giornaliera di 200 milligrammi e una dose totale massima di 1200 milligrammi nel corso di un periodo di trattamento che può durare fino a 6 mesi.

Durante lo studio verranno osservati diversi aspetti per comprendere meglio l’efficacia e la sicurezza del trattamento. Verrà valutato se la malattia rimane sotto controllo dopo un anno e dopo due anni dal trattamento, come risponde il tumore sia dopo la terapia con il medicinale sia dopo la radioterapia, e quanto tempo i partecipanti vivono senza che la malattia peggiori. Verranno anche registrati gli effetti indesiderati che possono verificarsi durante e dopo il trattamento, e verrà chiesto ai partecipanti di riferire come si sentono durante il trattamento e il periodo di osservazione successivo. Lo studio verificherà anche quanti partecipanti interrompono il trattamento in anticipo e se alcuni necessitano di terapie aggiuntive.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questo nuovo regime terapeutico nel trattamento del linfoma. Il trattamento inizia con una dose di pembrolizumab, seguita da quattro-sei cicli di chemio-immunoterapia combinata. Durante il trattamento, i pazienti vengono monitorati attraverso esami di diagnostica per immagini per valutare la risposta alla terapia.

La terapia prevede la somministrazione dei farmaci principalmente attraverso infusione endovenosa, ad eccezione del desametasone che viene assunto per via orale. Il trattamento può essere seguito da radioterapia secondo gli standard di cura attuali. I pazienti verranno monitorati per valutare sia l’efficacia del trattamento che eventuali effetti collaterali.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tossicità della somministrazione delle cellule HSP-CAR30. Durante il corso dello studio, i partecipanti riceveranno infusioni di queste cellule modificate. Le infusioni avvengono attraverso una flebo, un metodo comune per somministrare farmaci direttamente nel flusso sanguigno. I partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per valutare come il loro corpo risponde al trattamento. Lo studio mira a raccogliere dati su come le cellule modificate influenzano il linfoma e se possono aiutare a ridurre o eliminare il tumore.

Oltre a HSP-CAR30, lo studio include anche altri farmaci chemioterapici come bendamustina, fludarabina, ciclofosfamide e tocilizumab. Questi farmaci sono utilizzati per trattare vari tipi di cancro e agiscono in modi diversi per fermare la crescita delle cellule tumorali. I partecipanti potrebbero ricevere uno o più di questi farmaci come parte del loro trattamento. Lo studio è progettato per durare fino al 2025, con l’obiettivo di migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con questi tipi di linfoma.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia della chemioterapia da sola in pazienti con Linfoma di Hodgkin a basso rischio, dopo due cicli di un regime chemioterapico chiamato ABVD. Inoltre, si esplora l’uso di Nivolumab in combinazione con la chemioterapia per pazienti ad alto rischio, definiti da un test PET positivo o da un alto volume tumorale iniziale. La PET è un tipo di scansione che aiuta a vedere come funziona il corpo e a individuare eventuali anomalie.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per valutare la progressione della malattia e la risposta al trattamento. L’obiettivo principale è verificare se la chemioterapia da sola può mantenere la malattia sotto controllo per almeno tre anni nei pazienti a basso rischio. Per i pazienti ad alto rischio, si valuterà l’efficacia della combinazione di chemioterapia e Nivolumab. Lo studio mira anche a capire meglio la sicurezza del trattamento e a monitorare eventuali recidive della malattia.

Lo scopo dello studio è valutare come il corpo assorbe e utilizza il pembrolizumab, oltre a verificare la sua efficacia e sicurezza nei partecipanti con questi tipi di linfoma. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco e saranno monitorati per vedere come rispondono al trattamento. Saranno valutati diversi aspetti, come la concentrazione del farmaco nel sangue e la risposta del tumore al trattamento.

Lo studio prevede di raccogliere dati su come il pembrolizumab viene distribuito nel corpo e su eventuali effetti collaterali che potrebbero verificarsi. I risultati aiuteranno a capire meglio l’efficacia del trattamento e a migliorare le opzioni terapeutiche per le persone con questi tipi di linfoma. Il farmaco è identificato anche con il codice MK-3475A e viene somministrato insieme a un’altra sostanza chiamata ialuronidasi, che aiuta il farmaco a diffondersi meglio nel corpo.

Lo studio ha lo scopo di determinare quale delle due strategie di trattamento sia più efficace nel raggiungere una remissione completa della malattia. I pazienti riceveranno tre cicli di terapia con uno dei due regimi di trattamento. Nei pazienti che ottengono una remissione completa, il trattamento proseguirà con una terapia di consolidamento con brentuximab vedotin, invece del tradizionale trapianto di cellule staminali.

Durante lo studio, i pazienti saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la risposta al trattamento attraverso esami specifici come la PET-CT. Il dosaggio massimo giornaliero del farmaco brentuximab vedotin è di 180 mg, e il periodo massimo di trattamento previsto è di 58 settimane. I medici monitoreranno attentamente la sicurezza e la tollerabilità dei trattamenti durante tutto il periodo dello studio.

Il trattamento prevede la somministrazione dei farmaci tramite infusione endovenosa. Nella prima fase dello studio, si cerca di stabilire la dose sicura di atezolizumab quando combinato con il regime BEGEV. Nella seconda fase, si valuta l’efficacia del trattamento nel ridurre il linfoma prima del trapianto. I partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per la risposta del loro linfoma al trattamento.

Lo studio mira a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con linfoma di Hodgkin che non hanno risposto o che hanno avuto una ricaduta dopo il trattamento iniziale. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come combinare diversi farmaci per ottenere una risposta migliore nel trattamento di questo tipo di cancro. I partecipanti saranno seguiti attentamente per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento combinato.

Lo studio è suddiviso in due parti. Nella prima parte, chiamata “escalation della dose”, si cerca di determinare la dose massima sicura del farmaco. Nella seconda parte, chiamata “espansione della dose”, si continua a valutare la sicurezza e si inizia a osservare l’efficacia del farmaco nel ridurre il tumore. I partecipanti riceveranno il farmaco tramite infusione, un metodo che permette al farmaco di entrare direttamente nel flusso sanguigno. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per valutare come il loro corpo risponde al trattamento.

Oltre a AZD7789, lo studio include anche altri farmaci come paracetamolo, diphenhydramine, infliximab, tocilizumab e epinephrine, che possono essere utilizzati per gestire sintomi o effetti collaterali. Lo studio non prevede l’uso di un placebo. I risultati di questo studio potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare il Linfoma di Hodgkin classico recidivante o refrattario, migliorando le opzioni di trattamento disponibili per i pazienti.

La levotiroxina è somministrata sotto forma di compresse e viene utilizzata per mantenere la funzione tiroidea durante il trattamento con radiazioni. I partecipanti allo studio saranno divisi in due gruppi: uno riceverà solo la radioterapia, mentre l’altro riceverà sia la radioterapia che la levotiroxina. Lo studio mira a monitorare i pazienti per un periodo di tre anni dopo l’inizio della radioterapia per valutare l’insorgenza di ipotiroidismo.

Lo studio è progettato per determinare se l’aggiunta di levotiroxina durante la radioterapia può aiutare a prevenire l’ipotiroidismo nei pazienti con medulloblastoma, linfoma di Hodgkin e linfoma non-Hodgkin. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come proteggere la tiroide durante i trattamenti oncologici che coinvolgono radiazioni. La durata prevista dello studio è fino al 2029.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il brentuximab vedotin insieme ad altri farmaci, come dacarbazina, doxorubicina e nivolumab. La dacarbazina è un agente chemioterapico che interferisce con la crescita delle cellule tumorali, mentre la doxorubicina è un antibiotico antitumorale che danneggia il DNA delle cellule cancerose. Il nivolumab è un farmaco immunoterapico che aiuta il sistema immunitario a riconoscere e attaccare le cellule tumorali. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio si svolgerà in più fasi e durerà diversi anni. I partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo finale è determinare se la combinazione di questi farmaci può migliorare il tasso di risposta completa nei pazienti con linfoma di Hodgkin classico. I risultati dello studio potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente questa malattia.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di tislelizumab come trattamento iniziale per i pazienti con linfoma di Hodgkin non trattato in precedenza. I partecipanti riceveranno tislelizumab e saranno monitorati per vedere come rispondono al trattamento. La risposta complessiva al trattamento sarà misurata per determinare quanto bene il farmaco funziona nel ridurre o eliminare il cancro.

Durante lo studio, i partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare la durata della risposta al trattamento, la sopravvivenza senza progressione della malattia e la sopravvivenza complessiva. Saranno anche monitorati per eventuali effetti collaterali che potrebbero verificarsi durante e dopo il trattamento. Lo studio mira a fornire informazioni importanti sull’uso di tislelizumab per i pazienti con linfoma di Hodgkin che non possono ricevere la chemioterapia standard.

Il trattamento prevede l’uso di pembrolizumab insieme a farmaci chemioterapici come doxorubicina, vinblastina, dacarbazina, ciclofosfamide, etoposide, e prednisone. Questi farmaci sono somministrati tramite infusione endovenosa, ad eccezione del prednisone, che viene assunto per via orale. Lo studio mira a determinare la risposta del tumore a questo trattamento combinato, valutando anche la sopravvivenza e la necessità di ulteriori terapie come la radioterapia.

Lo studio è di tipo aperto e multicentrico, il che significa che i partecipanti e i medici sanno quale trattamento viene somministrato, e coinvolge più centri di ricerca. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento. L’obiettivo principale è migliorare la risposta al trattamento nei pazienti che hanno mostrato una risposta iniziale lenta alla chemioterapia standard. Durante lo studio, verranno effettuati esami come la PET per monitorare la risposta del tumore al trattamento.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di pembrolizumab e brentuximab vedotin in pazienti con linfoma di Hodgkin che è ricomparso o non ha risposto ai trattamenti precedenti. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due farmaci e saranno monitorati per valutare quanto tempo riescono a vivere senza che la malattia peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione, e la loro sopravvivenza complessiva. Lo studio include anche l’osservazione della risposta del tumore al trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 24 mesi. Saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e l’efficacia del trattamento. I risultati dello studio aiuteranno a determinare quale dei due farmaci è più efficace per il trattamento del linfoma di Hodgkin in queste circostanze specifiche.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto bene questa combinazione di farmaci possa prevenire la progressione della malattia per due anni. I pazienti riceveranno inizialmente il trattamento con Gemcitabina e Cisplatino insieme a Tislelizumab. Successivamente, se la malattia non progredisce, continueranno con Tislelizumab da solo per consolidare i risultati ottenuti. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali.

Lo studio è di tipo “open label”, il che significa che sia i medici che i pazienti sanno quali farmaci vengono somministrati. Questo approccio aiuta a comprendere meglio l’efficacia e la sicurezza del trattamento in un contesto reale. I risultati attesi includono la valutazione della sopravvivenza senza progressione della malattia e la tollerabilità del trattamento combinato. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come gestire il Linfoma di Hodgkin in pazienti con ricaduta o resistenza al trattamento iniziale.

L’obiettivo principale dello studio è valutare se il regime A2VD possa migliorare la sopravvivenza libera da progressione, cioè il tempo durante il quale la malattia non peggiora. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per vedere come rispondono alla terapia. Durante il corso dello studio, verranno effettuati esami come la PET (tomografia a emissione di positroni) per valutare la risposta del tumore al trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere anche un placebo, una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio prevede un periodo di trattamento massimo di 16 settimane, durante il quale i partecipanti riceveranno le infusioni dei farmaci. I risultati saranno valutati in base alla risposta del tumore e alla sicurezza dei trattamenti. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come migliorare il trattamento del linfoma di Hodgkin in fase iniziale, con l’obiettivo di aumentare le possibilità di guarigione e ridurre gli effetti collaterali a lungo termine.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di MK-4280A con quella della chemioterapia scelta dal medico, in pazienti che non hanno risposto a trattamenti precedenti con anticorpi monoclonali anti-PD-(L)1. La chemioterapia può includere farmaci come bendamustina e gemcitabina, anch’essi somministrati per infusione endovenosa. Lo studio valuterà quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori, oltre ad altri aspetti come la sopravvivenza complessiva e la risposta al trattamento.

I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento assegnato e saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare la loro risposta e qualsiasi effetto collaterale. L’obiettivo è determinare quale trattamento sia più efficace nel gestire il Linfoma di Hodgkin classico in questi pazienti specifici.

Relatlimab è un farmaco somministrato per via endovenosa, il che significa che viene iniettato direttamente in una vena. Nivolumab, noto anche con il nome commerciale Opdivo, è un altro farmaco che viene somministrato in modo simile. Entrambi i farmaci appartengono a una classe di trattamenti che aiutano il sistema immunitario a combattere il cancro. Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di questi farmaci quando usati insieme, oltre a determinare la dose più adatta per i pazienti più giovani.

Lo studio è diviso in due parti. Nella prima parte, si cerca di capire come i farmaci vengono tollerati dai bambini sotto i 18 anni con linfoma ricorrente o refrattario. Nella seconda parte, si valuta l’efficacia preliminare della combinazione di farmaci nei partecipanti fino a 30 anni. I partecipanti riceveranno i farmaci e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come risponde il loro corpo al trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare questi tipi di linfoma nei giovani pazienti.

Lo scopo principale dello studio è valutare la risposta completa al trattamento nei pazienti con Linfoma di Hodgkin classico appena diagnosticato. La risposta completa si riferisce alla scomparsa di tutti i segni di cancro in risposta al trattamento. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 33 settimane, durante il quale verranno monitorati per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento combinato. Lo studio prevede anche l’uso di un placebo per confrontare i risultati.

Il trattamento con pembrolizumab e chemioterapia mira a migliorare i tassi di risposta completa nei pazienti, valutati secondo criteri specifici. I risultati saranno esaminati da un gruppo indipendente per garantire l’accuratezza delle valutazioni. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il Linfoma di Hodgkin classico, migliorando le opzioni terapeutiche disponibili per i pazienti.

Lo scopo dello studio è valutare se l’adattamento del trattamento basato su risultati molto precoci di FDG-PET/CT possa migliorare l’efficacia del trattamento riducendo al contempo la tossicità nei pazienti con Linfoma di Hodgkin avanzato. La FDG-PET/CT è una tecnica di imaging che aiuta a visualizzare l’attività metabolica delle cellule tumorali. I pazienti riceveranno un trattamento che include i regimi BrAVD e BrECADD, che contengono Brentuximab Vedotin.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la progressione della malattia. La durata del trattamento varia, ma generalmente si estende per alcuni mesi. I risultati saranno valutati in base alla sopravvivenza libera da progressione, che misura il tempo durante il quale i pazienti non mostrano segni di peggioramento della malattia. Lo studio mira a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con Linfoma di Hodgkin avanzato, cercando di bilanciare l’efficacia del trattamento con la riduzione degli effetti collaterali. Un placebo potrebbe essere utilizzato in alcune parti dello studio per confrontare l’efficacia dei trattamenti.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questi farmaci quando usati insieme. Nella prima parte dello studio, si cerca di capire quale sia la dose migliore e più sicura per i partecipanti. Nella seconda parte, si osserva come i farmaci agiscono su diversi tipi di tumori, come il melanoma e il linfoma di Hodgkin. I partecipanti allo studio sono bambini e giovani adulti con tumori che non hanno risposto ad altri trattamenti o che sono tornati dopo il trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci e saranno monitorati per vedere come reagiscono. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio mira a raccogliere informazioni su come i farmaci influenzano i tumori e se possono essere una nuova opzione di trattamento per questi pazienti. Lo studio è previsto per durare fino al 2030, con l’inizio del reclutamento dei partecipanti nel 2024.

Lo scopo dello studio è valutare i cambiamenti nella riserva ovarica, che è un indicatore della fertilità, dopo la chemioterapia, con o senza l’uso di GnRHa (un tipo di farmaco che include la triptorelina). La riserva ovarica viene misurata attraverso l’ormone anti-Mülleriano (AMH) a 12 mesi dalla fine del trattamento chemioterapico. Le partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 12 mesi e saranno seguite per valutare il recupero della fertilità e altri aspetti della salute riproduttiva.

Durante lo studio, verranno confrontati i livelli di AMH tra il gruppo che riceve la triptorelina e quello che riceve il placebo. Saranno inoltre esaminati altri fattori come la qualità della vita, la salute riproduttiva e la densità minerale ossea. Lo studio mira a fornire informazioni su come proteggere la fertilità delle donne giovani sottoposte a chemioterapia per il trattamento del cancro.