Malattia di Hodgkin refrattaria | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici

Studio clinico su ruxolitinib, brentuximab e pembrolizumab per pazienti con linfoma di Hodgkin classico recidivante o refrattario

Fri, 24 Apr 2026 09:29:43 +0000

Questo studio clinico si concentra sul trattamento del linfoma di Hodgkin classico che è ricomparso o non ha risposto ai trattamenti precedenti. Il linfoma di Hodgkin è un tipo di tumore che colpisce il sistema linfatico, una parte del sistema immunitario. Lo studio utilizza una combinazione di farmaci per valutare la loro efficacia nel trattamento di questa malattia. I farmaci coinvolti sono ruxolitinib, un inibitore delle proteine JAK1/2, e due altri farmaci: brentuximab vedotin e pembrolizumab. Ruxolitinib è somministrato in compresse, mentre brentuximab vedotin e pembrolizumab sono somministrati tramite infusione endovenosa.

Lo scopo dello studio è determinare la percentuale di pazienti che raggiungono una risposta completa al trattamento, cioè l’assenza di segni di malattia, durante o alla fine del trattamento con ruxolitinib in combinazione con uno degli altri due farmaci. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà ruxolitinib con brentuximab vedotin e l’altro ruxolitinib con pembrolizumab. Lo studio si svolgerà in due fasi parallele e non randomizzate, il che significa che i partecipanti non saranno assegnati casualmente ai gruppi di trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 24 mesi. Saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è migliorare i tassi di risposta rispetto ai trattamenti storici e raccogliere dati sulla sicurezza e l’efficacia delle combinazioni di farmaci. Lo studio mira anche a identificare potenziali biomarcatori di risposta, che sono indicatori biologici che possono aiutare a prevedere come i pazienti risponderanno al trattamento.

Studio di Fase 2 su Pembrolizumab per Linfoma di Hodgkin Classico Recidivante o Refrattario e Linfoma a Grandi Cellule B Primario Mediastinico Recidivante o Refrattario

Fri, 24 Apr 2026 09:28:04 +0000

Questo studio clinico si concentra su due tipi di linfoma: il Linfoma di Hodgkin Classico Recidivante o Refrattario e il Linfoma a Grandi Cellule B Primario del Mediastino Recidivante o Refrattario. Queste sono forme di cancro che colpiscono il sistema linfatico e possono ripresentarsi o non rispondere ai trattamenti standard. Lo studio utilizza un farmaco chiamato Pembrolizumab, noto anche con il nome in codice MK-3475. Pembrolizumab è somministrato come soluzione per infusione, il che significa che viene introdotto nel corpo attraverso una flebo.

L’obiettivo principale dello studio è valutare l’efficacia di Pembrolizumab nel trattamento di questi linfomi. I partecipanti riceveranno il farmaco ogni sei settimane. Durante il corso dello studio, i medici monitoreranno la risposta dei partecipanti al trattamento, utilizzando criteri specifici per valutare i cambiamenti nella malattia. Lo studio mira a determinare quanto bene il farmaco possa ridurre o controllare i sintomi del linfoma nei partecipanti.

Lo studio prevede di raccogliere dati fino alla fine del 2025. I partecipanti saranno seguiti attentamente per osservare eventuali effetti collaterali e per valutare la durata della risposta al trattamento. Questo aiuterà a comprendere meglio l’efficacia e la sicurezza di Pembrolizumab per queste condizioni specifiche.

Studio sull’uso di nivolumab seguito da chemioterapia con trapianto autologo per pazienti con linfoma di Hodgkin refrattario alla terapia di prima linea

Fri, 24 Apr 2026 09:24:49 +0000

Lo studio riguarda il trattamento del linfoma di Hodgkin che non risponde al primo ciclo di terapia. Questo tipo di linfoma è un tumore del sistema linfatico, che è parte del sistema immunitario. Il trattamento prevede l’uso di un farmaco chiamato nivolumab, seguito da una chemioterapia con i farmaci bendamustina, gemcitabina e desametasone. Dopo la chemioterapia, i pazienti riceveranno un trapianto di cellule staminali del proprio midollo osseo, noto come trapianto autologo.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di iniziare presto un secondo ciclo di trattamento con nivolumab nei pazienti con linfoma di Hodgkin resistente al trattamento precedente. Dopo il trattamento con nivolumab, i pazienti riceveranno due cicli di chemioterapia e successivamente il trapianto di cellule staminali. Inoltre, verrà valutato il valore predittivo del DNA libero circolante delle cellule del linfoma di Hodgkin prima del trapianto autologo.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno tre somministrazioni di nivolumab seguite da due cicli di chemioterapia. L’obiettivo principale è osservare il tasso di remissione completa dopo questi trattamenti. Saranno anche monitorati il tempo di sopravvivenza e la tolleranza al trattamento, valutando la frequenza degli effetti collaterali. Lo studio si concluderà nel 2026.