Durante il percorso dello studio, i partecipanti vengono monitorati per un periodo prolungato per verificare la stabilità della salute tiroidea. Vengono inoltre analizzati i livelli di TRAb, ovvero gli anticorpi specifici nel sangue che causano la malattia, per determinare se il trattamento aiuti a ridurne la presenza. Il monitoraggio si estende per un periodo di 52 settimane per osservare la durata degli effetti del farmaco e la possibilità di evitare ricadute della condizione.

Lo scopo dello studio è verificare se l’Atorvastatina può prevenire lo sviluppo dell’oftalmopatia di Graves attiva nelle persone a cui è stata diagnosticata di recente la malattia di Graves. Durante lo studio, che dura complessivamente diciotto mesi, i partecipanti assumono il medicinale per un periodo di dodici mesi. La dose massima giornaliera prevista è di quaranta milligrammi. Nel corso dello studio vengono effettuate valutazioni regolari per controllare se si sviluppano segni di problemi agli occhi e quanto sono attivi questi problemi. Viene utilizzato un sistema di punteggio specifico per misurare l’attività della condizione oculare.

Durante i controlli vengono anche valutati altri aspetti come la qualità di vita dei partecipanti attraverso questionari dedicati, i livelli di alcuni anticorpi nel sangue e la necessità di eventuali trattamenti aggiuntivi come cortisonici o altri medicinali. Vengono inoltre raccolti campioni per analisi di laboratorio che studiano sostanze presenti nel sangue e caratteristiche genetiche, al fine di comprendere meglio chi potrebbe rispondere meglio al trattamento. I controlli avvengono a intervalli regolari durante tutto il periodo dello studio.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Satralizumab o un placebo per un periodo di 24 settimane. L’obiettivo principale è osservare se il trattamento riduce la sporgenza degli occhi, un sintomo comune della malattia. I partecipanti saranno monitorati per eventuali cambiamenti nei sintomi e per la sicurezza del trattamento. Lo studio include anche la valutazione di altri farmaci come Azathioprine, Mycophenolate Mofetil, Tocilizumab, Rituximab, e Ciclosporin, che potrebbero essere utilizzati in combinazione o confronto con Satralizumab.

Lo studio è progettato per raccogliere dati su come il Satralizumab influisce sulla malattia e sulla qualità della vita dei partecipanti. I risultati aiuteranno a capire se questo trattamento può essere un’opzione efficace per le persone con Malattia dell’Occhio Tiroideo moderata-severa. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare la risposta al trattamento e qualsiasi effetto collaterale.

Lo scopo dello studio è valutare se il rilzabrutinib può ridurre l’attività della tiroide nelle persone con malattia di Graves. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco e verranno monitorati per vedere come i loro livelli di ormoni tiroidei cambiano nel tempo. In particolare, verrà misurato il cambiamento nei livelli di alcuni ormoni tiroidei chiamati FT4 e FT3, che sono indicatori di quanto la tiroide sia attiva. Il trattamento può durare fino a sedici settimane, con dosi giornaliere che possono variare a seconda della formulazione utilizzata.

Durante lo studio verranno anche osservati gli effetti indesiderati del farmaco per valutare la sua sicurezza. I medici controlleranno quanti partecipanti raggiungono livelli normali di ormoni tiroidei e se ci sono eventi avversi durante il periodo di trattamento. Tutti i partecipanti saranno trattati con il farmaco in studio, senza confronto con altri trattamenti, per capire meglio come funziona il rilzabrutinib in questa condizione.

Lo scopo dello studio è determinare se IMVT-1402 possa aiutare i pazienti a raggiungere uno stato di equilibrio ormonale, noto come “eutiroidismo”, senza la necessità di continuare a prendere farmaci antitiroidei (ATD). I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo di 52 settimane, durante il quale verranno monitorati regolarmente per valutare la loro risposta al trattamento e la sicurezza del farmaco.

Lo studio è progettato per durare fino al 2028 e mira a fornire nuove informazioni su come gestire la malattia di Graves in modo più efficace. I risultati potrebbero portare a nuove opzioni di trattamento per le persone affette da questa condizione, migliorando la loro qualità di vita e riducendo la dipendenza dai farmaci attualmente utilizzati. Durante lo studio, i partecipanti saranno seguiti da vicino da un team medico per garantire la loro sicurezza e il benessere generale.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con Batoclimab per un periodo di 24 settimane. L’efficacia del trattamento sarà valutata osservando la riduzione dei livelli di due ormoni tiroidei specifici, FT3 e FT4, alla fine del periodo di trattamento. I partecipanti continueranno a ricevere il trattamento standard per la malattia di Graves, ma l’obiettivo è vedere se Batoclimab può aiutare a normalizzare i livelli di questi ormoni senza aumentare la dose dei farmaci standard.

Lo studio è progettato per capire se Batoclimab può essere un’opzione sicura ed efficace per le persone con malattia di Graves, aiutando a controllare meglio i sintomi della malattia. I risultati attesi includono la normalizzazione dei livelli di FT3 e FT4 nei partecipanti, con l’eventuale riduzione o eliminazione della necessità di altri trattamenti. Lo studio si concluderà nel 2025.

Il trattamento con Thiamazole viene somministrato sotto forma di compresse, mentre il radioiodio è disponibile in capsule rigide contenenti ioduro di sodio (131I). Lo studio mira a valutare quale approccio sia più efficace nel migliorare la condizione degli occhi nei pazienti con malattia di Graves. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di 24 settimane per osservare i risultati del trattamento.