Lo scopo principale dello studio è valutare come il passaggio dall’idrocortisone a rilascio immediato a quello a rilascio modificato influenzi la qualità della vita, l’efficienza del sonno e altri aspetti del benessere dei pazienti. I partecipanti riceveranno entrambi i tipi di trattamento in momenti diversi, permettendo ai ricercatori di confrontare gli effetti. Durante il periodo di studio, i partecipanti saranno monitorati per vedere come il nuovo trattamento influisce sulla loro vita quotidiana e sul loro ritmo circadiano, che è il ciclo naturale di sonno e veglia del corpo.

Il trattamento con Efmody sarà somministrato sotto forma di capsule a rilascio modificato, mentre l’idrocortisone a rilascio immediato sarà somministrato in compresse. Lo studio prevede anche l’uso di un placebo per confrontare i risultati. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di diverse settimane per valutare i cambiamenti nella loro qualità della vita e nel loro benessere generale. L’obiettivo è determinare se il nuovo trattamento può offrire benefici rispetto al trattamento attuale con idrocortisone a rilascio immediato.