I partecipanti riceveranno uno dei trattamenti disponibili attraverso l’assunzione orale di compresse. Durante il percorso dello studio, verranno confrontate diverse dosi di linaprazan glurate con il farmaco di confronto, lansoprazole, o con un placebo. Il monitoraggio della guarigione avverrà nel tempo per verificare se le ferite rimangano guarite e per valutare la riduzione dei sintomi tipici di questa condizione.

La ricerca ha lo scopo di verificare se il linaprazan glurate sia più efficace del lansoprazolo nel guarire le lesioni dell’esofago causate dal reflusso. I partecipanti riceveranno uno dei due medicinali o il placebo per un periodo di 4-8 settimane. Durante questo periodo, verrà valutata la guarigione delle lesioni dell’esofago e il miglioramento dei sintomi come il bruciore di stomaco.

Il trattamento prevede l’assunzione di compresse per via orale. Il linaprazan glurate viene somministrato due volte al giorno alla dose di 50 mg, mentre il lansoprazolo viene somministrato una volta al giorno alla dose di 30 mg. I medici monitoreranno regolarmente le condizioni dei partecipanti per valutare l’efficacia del trattamento e controllare eventuali effetti indesiderati.

Durante lo studio, le partecipanti riceveranno Almagate per un periodo massimo di 14 giorni. Saranno effettuate visite di controllo per monitorare la salute delle madri e dei neonati. Verranno raccolti dati su eventuali complicazioni della gravidanza, come il diabete gestazionale e l’ipertensione, e su esiti perinatali come il peso alla nascita e la mortalità perinatale. Inoltre, verranno valutati il tipo di parto e lo stato di salute generale del neonato.

Lo studio mira a garantire che l’uso di Almagate sia sicuro per le donne in gravidanza e i loro bambini. I risultati aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia del farmaco nel trattamento del bruciore di stomaco e del reflusso durante la gravidanza, oltre a fornire informazioni sulla soddisfazione delle pazienti riguardo al trattamento. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2026.

Il trattamento con omeprazolo viene somministrato sotto forma di polvere per sospensione orale, con una dose massima giornaliera di 1,7 mg per chilogrammo di peso corporeo. Lo studio prevede un periodo di trattamento massimo di sei settimane. I partecipanti sono neonati di età inferiore a un anno, con almeno tre episodi di reflusso al giorno e sintomi associati come pianto, irritabilità o difficoltà a prendere peso. Durante lo studio, i genitori registrano quotidianamente il numero di episodi di reflusso e altri sintomi tramite un’applicazione.

Lo studio mira a confrontare il numero di episodi di reflusso settimanali nei gruppi trattati con omeprazolo o dieta priva di latte vaccino rispetto al gruppo di controllo che riceve un placebo. I risultati principali includono la riduzione degli episodi di reflusso e il cambiamento nel peso dei neonati dopo quattro settimane di trattamento. Inoltre, verranno monitorati eventuali effetti collaterali del trattamento, come sintomi gastrointestinali o problemi respiratori. Alla fine del periodo di trattamento, verrà effettuato un test di provocazione orale con latte vaccino per confermare l’allergia al latte nei neonati che hanno seguito la dieta priva di latte vaccino.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia del dexlansoprazolo nei bambini con questa forma di reflusso. I partecipanti assumeranno il farmaco una volta al giorno per un periodo di 12 settimane. Durante questo tempo, verrà monitorata la frequenza dei giorni senza sintomi di dolore o bruciore allo stomaco, al petto o alla gola. Inoltre, verranno osservati altri aspetti come la riduzione dei giorni con vomito o difficoltà a mangiare.

Lo studio è progettato per essere doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o un placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. L’obiettivo principale è vedere quanti giorni i bambini non avranno sintomi durante il trattamento, mentre gli obiettivi secondari includono la valutazione di altri sintomi correlati al reflusso. Lo studio si svolgerà in più centri e si prevede che durerà fino al 2027.

Lo studio utilizza compresse rivestite di prucalopride da 2 mg o un placebo come trattamento aggiuntivo nei pazienti che non hanno ottenuto risultati soddisfacenti con i normali farmaci per il reflusso (inibitori della pompa protonica). Il trattamento viene somministrato per via orale una volta al giorno per un periodo di 4 settimane.

Durante lo studio, i partecipanti continuano a prendere i loro normali farmaci per il reflusso mentre assumono il farmaco in studio o il placebo. I ricercatori monitoreranno i cambiamenti nei sintomi del reflusso e nell’acidità dell’esofago per valutare se il prucalopride può aiutare a migliorare il controllo dei sintomi nei pazienti che non rispondono completamente alla terapia standard.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del citalopram come trattamento aggiuntivo per migliorare i sintomi del reflusso in questi pazienti. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno un placebo, una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati con quelli ottenuti con il citalopram. I partecipanti saranno monitorati per eventuali cambiamenti nel numero di episodi di reflusso e nella gravità dei sintomi.

Lo studio si concentrerà anche su come il citalopram possa influenzare la sensibilità dell’esofago e il volume del reflusso. I risultati aiuteranno a capire se il citalopram può essere un’opzione efficace per le persone che non trovano sollievo completo con i trattamenti attuali per il reflusso gastroesofageo. Lo studio è progettato per durare fino al 2026.