Il trattamento prevede l’uso di Crofelemer in tre dosi diverse, confrontato con un placebo, per capire quale dose è più sicura ed efficace. I partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo di tempo e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e miglioramenti nei sintomi. Lo studio mira a raccogliere dati su come il farmaco influisce sulla quantità e frequenza delle feci liquide e sulla necessità di fluidi e nutrienti supplementari.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari, inclusi esami fisici e analisi di laboratorio, per valutare la loro salute generale e l’efficacia del trattamento. L’obiettivo principale è determinare se Crofelemer può essere un’opzione di trattamento sicura e utile per i bambini affetti da MVID, migliorando la loro qualità di vita e riducendo la necessità di supporto nutrizionale esterno. Lo studio è previsto per concludersi entro la fine del 2026.