Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con imlifidase tramite infusione endovenosa. La terapia standard può includere farmaci come prednisolone, ciclofosfamide, metilprednisolone, sulfametossazolo, e trimetoprim. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo al posto di imlifidase per confrontare i risultati. Lo studio si svolgerà in diverse fasi e durerà fino al 2026, con valutazioni periodiche della funzione renale e altri parametri di salute.

La partecipazione allo studio prevede un monitoraggio regolare della salute dei partecipanti, con particolare attenzione alla funzione renale. I risultati aiuteranno a determinare se l’aggiunta di imlifidase alla terapia standard offre un beneficio significativo per i pazienti con malattia da anticorpi anti-GBM. Questo potrebbe portare a nuove opzioni di trattamento per migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa condizione.