L’axatilimab viene somministrato attraverso infusione endovenosa. Il farmaco è progettato per modulare il sistema immunitario e ridurre l’infiammazione nei tessuti colpiti dalla malattia. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo che può durare fino a 24 mesi.

Lo studio è di tipo aperto, il che significa che sia i medici che i pazienti sapranno quale trattamento viene somministrato. I pazienti verranno assegnati in modo casuale a ricevere o l’axatilimab o una delle terapie standard disponibili. Durante il trattamento, i medici monitoreranno attentamente la risposta alla terapia e gli eventuali effetti collaterali che potrebbero manifestarsi.

Lo studio è diviso in due fasi. Nella prima fase, si cerca di determinare la dose più appropriata del farmaco per i bambini. Nella seconda fase, si vuole valutare quanto il farmaco sia efficace nel trattare la malattia. Il belumosudil viene utilizzato quando altri trattamenti non hanno funzionato abbastanza bene o quando la malattia è ricomparsa dopo precedenti terapie.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco e verranno monitorati regolarmente per vedere come rispondono al trattamento e per controllare eventuali effetti collaterali. Il farmaco può essere somministrato insieme ad altri medicinali che il paziente sta già assumendo per la sua condizione, a condizione che la dose di questi altri farmaci sia rimasta stabile nelle settimane precedenti l’inizio del trattamento con belumosudil.

Il trattamento prevede la somministrazione di medicinali per via orale. Nel gruppo che riceve la monoterapia, i pazienti assumono solo tacrolimus, mentre nel gruppo di confronto i pazienti ricevono la combinazione standard di tre farmaci immunosoppressivi. Lo studio durerà tre anni per ogni partecipante.

Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente la salute dei pazienti, prestando particolare attenzione alla presenza di infezioni e al funzionamento del rene trapiantato. Verranno anche valutati altri aspetti importanti come la qualità della vita dei pazienti e la capacità del corpo di accettare l’organo trapiantato.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di Axatilimab con la migliore terapia disponibile per i pazienti che hanno già ricevuto almeno due trattamenti sistemici per la cGVHD. I partecipanti allo studio riceveranno Axatilimab o una delle terapie disponibili, che possono includere farmaci come ciclosporina, tacrolimus, o altri trattamenti specifici per la cGVHD. Lo studio è di tipo “aperto”, il che significa che sia i partecipanti che i medici sapranno quale trattamento viene somministrato.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per un periodo massimo di 24 mesi per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza del farmaco. Verranno effettuati controlli regolari per osservare eventuali miglioramenti nei sintomi e per monitorare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è determinare se Axatilimab può offrire un’opzione di trattamento efficace per le persone affette da cGVHD che non hanno risposto ad altre terapie.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di Axatilimab rispetto a un placebo, quando usato insieme ai corticosteroidi, come trattamento iniziale per la cGVHD moderata o grave. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a ricevere Axatilimab o un placebo, insieme ai corticosteroidi, per un periodo massimo di 24 settimane. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. L’obiettivo principale è determinare se Axatilimab, in combinazione con i corticosteroidi, è più efficace del placebo nel migliorare i sintomi della cGVHD e nel ridurre la necessità di ulteriori terapie sistemiche. I risultati dello studio potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente la cGVHD.

Lo studio è diviso in due parti. La prima parte mira a determinare la dose corretta di Ibrutinib per i bambini di età compresa tra 1 e 12 anni. La seconda parte si concentra sulla sicurezza e su come il corpo dei pazienti di età compresa tra 1 e 22 anni assorbe e utilizza il farmaco. Durante lo studio, alcuni partecipanti potrebbero ricevere anche un altro farmaco chiamato Prednisone, che è un tipo di corticosteroide usato per ridurre l’infiammazione. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio si propone di raccogliere informazioni su come i pazienti rispondono al trattamento con Ibrutinib, inclusa la durata della risposta e la sopravvivenza complessiva. Inoltre, verranno monitorati la crescita e lo sviluppo dei partecipanti pediatrici. I risultati aiuteranno a capire meglio come utilizzare Ibrutinib per trattare la cGVHD nei bambini e nei giovani adulti, migliorando così le opzioni di trattamento disponibili per questa condizione complessa.

Il farmaco belumosudil viene somministrato in forma di compresse rivestite e sarà confrontato con un placebo per determinare se può migliorare la sopravvivenza senza eventi, che è il tempo trascorso senza peggioramenti significativi della malattia. I partecipanti riceveranno il trattamento per un massimo di 36 mesi. Durante lo studio, verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento nel controllo della cGVHD.

Oltre a belumosudil, lo studio utilizza anche prednisone, un tipo di corticosteroide, per aiutare a gestire i sintomi della cGVHD. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento: uno riceverà belumosudil e l’altro un placebo, entrambi in combinazione con prednisone. Lo scopo è determinare se belumosudil può offrire un beneficio aggiuntivo rispetto al solo uso di corticosteroidi. Lo studio è progettato per raccogliere dati su come i partecipanti rispondono al trattamento e su eventuali effetti collaterali che potrebbero verificarsi.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia di questa combinazione di trattamenti nei pazienti con SR-cGvHD. I partecipanti riceveranno il trattamento con ruxolitinib in forma di compresse e fotofèresi extracorporea per un periodo massimo di 52 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza della terapia combinata.

Lo studio mira a determinare se questa combinazione di trattamenti può migliorare i sintomi della SR-cGvHD e ridurre la necessità di ulteriori terapie sistemiche. I risultati saranno valutati in base alla risposta complessiva dei pazienti al trattamento, con un’attenzione particolare alla riduzione dei sintomi e alla sopravvivenza senza fallimento del trattamento. I partecipanti saranno seguiti per monitorare eventuali cambiamenti nei sintomi e nella salute generale durante il corso dello studio.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza a lungo termine di questi trattamenti, osservando la frequenza e la gravità degli eventi avversi (AE) e degli eventi avversi gravi (SAE). I pazienti che partecipano a questo studio sono quelli che, secondo il parere del medico, traggono beneficio dal trattamento in corso. Lo studio non prevede l’uso di un placebo e si concentra su pazienti che hanno già completato un protocollo precedente con uno dei farmaci menzionati.

Durante lo studio, i pazienti continueranno a ricevere il trattamento con ruxolitinib da solo o in combinazione con panobinostat, siremadlin o rineterkib. Il trattamento sarà somministrato sotto forma di capsule o compresse da assumere per via orale. Lo studio è progettato per raccogliere dati sulla sicurezza a lungo termine e per valutare il beneficio clinico dei pazienti nel tempo. La durata stimata dello studio è fino al 2027.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia preliminare di Axatilimab in combinazione con Ruxolitinib nei pazienti con cGVHD di nuova diagnosi. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 24 mesi. Durante lo studio, verranno monitorati per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento, con particolare attenzione alla risposta complessiva dopo sei mesi.

Oltre ai farmaci principali, lo studio prevede anche l’uso di Prednisone e Methylprednisolone, entrambi steroidi, che possono essere somministrati per via orale o tramite iniezione. Questi farmaci aiutano a gestire l’infiammazione e i sintomi associati alla cGVHD. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali effetti collaterali e per valutare i miglioramenti nei sintomi della malattia. Lo studio è progettato per fornire informazioni preziose su come questi trattamenti possono essere utilizzati insieme per migliorare la gestione della cGVHD.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di Axatilimab in pazienti con cGVHD che non hanno risposto ad almeno due precedenti trattamenti sistemici. I partecipanti riceveranno Axatilimab a tre diversi dosaggi per determinare quale sia il più efficace. Il farmaco verrà somministrato per via endovenosa, cioè direttamente nel sangue, a intervalli regolari. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente i pazienti per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali.

Lo studio è progettato per durare fino al 2025 e coinvolgerà pazienti che hanno già provato altri trattamenti senza successo. L’obiettivo principale è vedere come i pazienti rispondono al trattamento con Axatilimab e se questo può offrire un’opzione terapeutica efficace per chi soffre di cGVHD. I risultati aiuteranno a capire meglio come gestire questa complessa condizione e a migliorare le opzioni di trattamento disponibili.

Lo scopo dello studio è fornire un trattamento continuo e valutare la sicurezza per i partecipanti che stanno ricevendo benefici clinici da una terapia a base di Itacitinib in uno studio clinico sponsorizzato da Incyte. I partecipanti continueranno a ricevere il farmaco per un periodo massimo di 48 settimane, durante il quale verranno monitorati per eventuali effetti collaterali. Lo studio è di tipo “open-label”, il che significa che sia i partecipanti che i ricercatori sanno quale trattamento viene somministrato.

Il farmaco Itacitinib viene assunto per via orale sotto forma di compresse. I partecipanti che stanno già ricevendo benefici dal trattamento in uno studio precedente possono continuare a riceverlo in questo studio. L’obiettivo principale è garantire la sicurezza del trattamento e monitorare eventuali effetti avversi nei partecipanti che continuano a ricevere Itacitinib.