I partecipanti allo studio riceveranno una somministrazione costante per un periodo di 52 settimane. Durante questo tempo, verrà monitorata la capacità del farmaco di prevenire le riacutizzazioni, ovvero i momenti in cui i sintomi della malattia peggiorano improvvisamente. Verranno inoltre esaminati l’uso di glucocorticoidi, farmaci che servono a ridurre l’infiammazione, e di altri immunomodulatori, sostanze utilizzate per regolare il funzionamento del sistema immunitario.

Durante il percorso dello studio, verranno monitorati diversi aspetti legati alla sicurezza e alla risposta del corpo al farmaco. Verrà esaminata la farmacocinetica, che descrive come il medicinale si muove nel corpo, e la farmacodinamica, che riguarda l’effetto del farmaco stesso sulle funzioni biologiche. Inoltre, si osserverà la variazione del numero di cellule B CD20+, che sono un tipo specifico di cellule del sistema immunitario coinvolte nella malattia.

Lo scopo principale dello studio è valutare se questo nuovo tracciante può essere efficace quanto o più efficace del tracciante standard nel rilevare e diagnosticare queste condizioni infiammatorie. Per i pazienti con spondiloartrite assiale, lo studio mira anche a distinguere tra il dolore infiammatorio della schiena e il dolore meccanico causato da problemi ai dischi intervertebrali o alle articolazioni.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno una dose del tracciante [18F]AlF-FAPI-74 attraverso un’iniezione in vena. La dose massima giornaliera è di 100 megabecquerel, con una dose totale che non supera i 550 megabecquerel. Per alcuni pazienti con spondiloartrite assiale, potrebbe essere necessaria una seconda scansione dopo tre mesi di trattamento per valutare la risposta alla terapia.

Lo studio è di tipo randomizzato e controllato con placebo, il che significa che alcuni partecipanti riceveranno inebilizumab mentre altri riceveranno un placebo. I partecipanti non sapranno quale trattamento stanno ricevendo. Il farmaco viene somministrato tramite iniezione. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per vedere se il farmaco aiuta a prevenire le riacutizzazioni della malattia e per valutare la sicurezza del trattamento. Lo studio durerà circa un anno per ogni partecipante.

Lo scopo dello studio è dimostrare l’efficacia di abatacept nel ridurre il rischio di ricaduta della malattia dopo 48 settimane di trattamento. I partecipanti allo studio riceveranno abatacept o un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Il farmaco viene somministrato tramite iniezione sottocutanea, cioè sotto la pelle.

Il corso dello studio prevede un periodo di trattamento massimo di 12 mesi. Durante questo periodo, i partecipanti saranno monitorati per valutare la frequenza delle ricadute della malattia e l’efficacia del trattamento con abatacept rispetto al placebo. L’obiettivo principale è ridurre la ricorrenza della malattia nei pazienti trattati con abatacept.

Lo studio è progettato per durare diverse settimane e coinvolgerà visite regolari per monitorare la salute dei partecipanti e valutare la risposta al trattamento. I partecipanti saranno seguiti attentamente per osservare eventuali effetti collaterali e per determinare quanto tempo impiega la malattia a riacutizzarsi. Questo aiuterà a capire se Obexelimab è un trattamento sicuro ed efficace per le persone con malattia IgG4-correlata.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di filgotinib in pazienti che non rispondono ai trattamenti standard per queste malattie. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco o un placebo per un periodo massimo di 26 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare eventuali miglioramenti nei sintomi e per valutare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come filgotinib possa aiutare a gestire queste malattie rare e difficili da trattare.