Malattia celiaca | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici

Studio sull’efficacia e la sicurezza di TEV-53408 in adulti con malattia celiaca durante l’esposizione al glutine

Fri, 24 Apr 2026 09:30:17 +0000

Questo studio clinico riguarda il trattamento della malattia celiaca. La ricerca valuterà l’efficacia e la sicurezza di un nuovo farmaco chiamato TEV-53408, che viene somministrato tramite iniezione sottocutanea. Lo studio coinvolgerà persone adulte con malattia celiaca che seguono una dieta priva di glutine da almeno 12 mesi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una singola dose di TEV-53408 oppure un placebo. Lo scopo principale è valutare se il farmaco può ridurre il danno all’intestino causato dall’esposizione al glutine nelle persone con malattia celiaca. I partecipanti saranno esposti al glutine in modo controllato durante lo studio per verificare l’efficacia del trattamento.

Lo studio durerà 28 settimane durante le quali verranno effettuati controlli regolari per monitorare la sicurezza del farmaco e i suoi effetti sull’intestino. Verranno eseguite delle biopsie duodenali per esaminare i cambiamenti nella struttura dell’intestino. Il farmaco viene studiato per capire se può proteggere l’intestino dai danni causati dal glutine nelle persone con malattia celiaca.

Studio sull’efficacia e sicurezza di Amlitelimab in adulti con celiachia non responsiva

Fri, 24 Apr 2026 09:26:26 +0000

Lo studio clinico si concentra sulla celiachia, una condizione in cui il corpo reagisce negativamente al glutine, una proteina presente in alcuni cereali. In particolare, lo studio si rivolge a persone con celiachia non responsiva, che non migliorano completamente seguendo una dieta priva di glutine. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato Amlitelimab, somministrato tramite iniezione sottocutanea. Amlitelimab sarà confrontato con un placebo per valutare la sua efficacia e sicurezza.

Lo scopo dello studio è capire se Amlitelimab può migliorare i cambiamenti nell’intestino causati dal glutine in persone con celiachia non responsiva, che seguono una dieta senza glutine o che sono esposte al glutine. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di 28 settimane. Durante questo tempo, verranno monitorati per osservare eventuali miglioramenti nei sintomi e per verificare la sicurezza del farmaco.

Lo studio prevede che i partecipanti continuino la loro dieta attuale e si sottopongano a valutazioni mediche, inclusi esami specifici per controllare la salute dell’intestino. I risultati aiuteranno a determinare se Amlitelimab può essere un’opzione efficace per le persone con celiachia non responsiva.

Studio sull’Efficacia, Sicurezza e Tollerabilità di KAN-101 nei Pazienti con Celiachia

Fri, 24 Apr 2026 09:22:36 +0000

La celiachia è una malattia in cui il sistema immunitario reagisce al glutine, una proteina presente nel grano e in altri cereali, causando danni all’intestino. Questo studio si concentra su persone con celiachia e mira a valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di un nuovo trattamento chiamato KAN-101. KAN-101 è somministrato come soluzione per infusione, il che significa che viene introdotto nel corpo attraverso una flebo.

Lo studio è progettato per confrontare KAN-101 con un placebo, una sostanza senza effetto terapeutico, per vedere se KAN-101 può ridurre i cambiamenti nell’intestino causati dall’esposizione al glutine. I partecipanti seguiranno un periodo di prova in cui riceveranno il trattamento o il placebo e saranno monitorati per eventuali cambiamenti nella salute intestinale e per la presenza di effetti collaterali. L’obiettivo principale è osservare come KAN-101 influisce sulla struttura dell’intestino dopo un’esposizione controllata al glutine.

Durante lo studio, i partecipanti continueranno a seguire una dieta priva di glutine e saranno sottoposti a esami per valutare la risposta del loro corpo al trattamento. I risultati aiuteranno a capire se KAN-101 può essere un’opzione efficace per gestire la celiachia. Lo studio durerà fino alla fine del 2024, con l’inizio previsto per aprile dello stesso anno.

Studio sull’efficacia di ZED1227 nei pazienti con celiachia che presentano sintomi nonostante una dieta priva di glutine

Fri, 24 Apr 2026 09:22:13 +0000

La celiachia è una malattia in cui il corpo reagisce negativamente al glutine, una proteina presente in alcuni cereali. Anche seguendo una dieta senza glutine, alcune persone continuano a manifestare sintomi come diarrea, dolore addominale, gonfiore e nausea. Questo studio si propone di valutare l’efficacia e la tollerabilità di un farmaco chiamato ZED1227 in capsule, confrontandolo con un placebo. ZED1227 è un composto chimico che potrebbe aiutare a migliorare i sintomi della celiachia in persone che seguono già una dieta priva di glutine ma continuano a soffrire di disturbi.

Il farmaco ZED1227 sarà somministrato per via orale sotto forma di capsule rigide. Lo studio è progettato per essere doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi il placebo. L’obiettivo principale è osservare se ZED1227 può ridurre i sintomi gastrointestinali della celiachia, come diarrea e dolore addominale, in un periodo di 15 settimane. Durante lo studio, i partecipanti continueranno a seguire la loro dieta senza glutine abituale.

Lo studio valuterà anche eventuali cambiamenti nell’infiammazione della mucosa intestinale e nella densità di particolari cellule immunitarie nell’intestino. Questi aspetti saranno monitorati per capire meglio come il farmaco possa influenzare la salute intestinale delle persone con celiachia. L’obiettivo finale è migliorare la qualità della vita di chi soffre di questa condizione, offrendo un possibile trattamento aggiuntivo alla dieta senza glutine.