Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di MK-7602 somministrato più volte in un periodo di sette giorni. I partecipanti ricevono giornalmente una capsula di MK-7602 o una capsula inattiva (placebo) per una settimana; durante questo periodo vengono monitorati eventuali effetti avversi, cioè reazioni indesiderate, e vengono prelevati piccoli campioni di sangue per analizzare la quantità di farmaco presente nel sangue, un processo noto come farmacocinetica, che aiuta a capire come il corpo assorbe, distribuisce e elimina il medicinale.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia preventiva di una dose settimanale di Malarone in volontari sani non immuni esposti alla malaria attraverso la somministrazione endovenosa di PfSPZ Challenge (NF54). I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento o un placebo e saranno monitorati per verificare l’assenza di parassiti nel sangue per un periodo di 21 giorni dopo l’esposizione al parassita. Questo aiuterà a determinare se il trattamento è efficace nel prevenire l’infezione da malaria.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di una settimana e saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e l’eventuale comparsa di effetti collaterali. L’obiettivo è garantire la sicurezza dei partecipanti e raccogliere dati sull’efficacia del trattamento nel prevenire la malaria. Lo studio si concluderà entro la fine del 2025.