Liposarcoma metastatico | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici

Studio di confronto tra Trabectedina da sola e Trabectedina più tTF-NGR in pazienti adulti (18-75 anni) con sarcoma dei tessuti molli metastatico o refrattario

Fri, 24 Apr 2026 09:26:23 +0000

Questo studio clinico esamina il trattamento del sarcoma dei tessuti molli metastatico o refrattario. La ricerca confronta due approcci terapeutici: l’uso del farmaco trabectedina da solo rispetto alla combinazione di trabectedina con un nuovo farmaco chiamato tTF-NGR. Il sarcoma dei tessuti molli è un tipo di tumore che si sviluppa nei tessuti molli del corpo, come muscoli, tendini e tessuto connettivo.

Lo scopo principale dello studio è verificare se l’aggiunta di tTF-NGR alla trabectedina possa migliorare il tempo in cui la malattia rimane stabile senza peggiorare. Entrambi i farmaci vengono somministrati attraverso infusione endovenosa. La trabectedina è un farmaco chemioterapico già approvato per il trattamento del sarcoma, mentre il tTF-NGR è un nuovo farmaco sperimentale progettato per concentrare meglio la chemioterapia all’interno del tumore.

I pazienti che partecipano allo studio riceveranno uno dei due trattamenti: o la sola trabectedina oppure la combinazione di trabectedina e tTF-NGR. Durante lo studio, verranno effettuati regolari controlli medici e esami radiologici per monitorare la risposta al trattamento. Il periodo di trattamento può durare fino a 360 giorni, a seconda della risposta del paziente alla terapia.

Studio sulla sicurezza e tollerabilità di PF-07220060 in pazienti con tumori solidi avanzati

Fri, 24 Apr 2026 09:20:27 +0000

Questo studio clinico si concentra su diversi tipi di tumori solidi avanzati, tra cui il cancro al seno, il cancro alla prostata, il cancro del colon-retto e il liposarcoma. Lo scopo principale è valutare la sicurezza e l’efficacia di un nuovo farmaco chiamato PF-07220060, sia da solo che in combinazione con altri trattamenti. Il farmaco PF-07220060 è somministrato in forma di compresse e viene studiato per il suo potenziale effetto antitumorale.

Oltre a PF-07220060, lo studio include anche altri farmaci come letrozolo, fulvestrant e enzalutamide, che sono già utilizzati nel trattamento di alcuni tipi di cancro. Il letrozolo e il fulvestrant sono usati principalmente per il cancro al seno, mentre l’enzalutamide è utilizzato per il cancro alla prostata. Lo studio prevede di somministrare questi farmaci in combinazione con PF-07220060 per valutare se la combinazione migliora i risultati del trattamento.

Il percorso dello studio è suddiviso in diverse fasi, ognuna delle quali si concentra su specifici tipi di tumori e combinazioni di farmaci. I partecipanti riceveranno i trattamenti per via orale o tramite iniezioni, a seconda del farmaco. L’obiettivo è determinare la dose più sicura ed efficace di PF-07220060 e delle sue combinazioni, monitorando attentamente gli effetti collaterali e l’attività antitumorale. Lo studio è previsto per concludersi nel 2026.

Studio sull’uso di Pemigatinib e Retifanlimab per pazienti con liposarcoma dedifferenziato avanzato

Fri, 24 Apr 2026 09:18:59 +0000

Il liposarcoma dedifferenziato è un tipo di tumore raro che si sviluppa nel tessuto adiposo del corpo. Questo studio clinico si concentra su pazienti con questa forma avanzata di tumore. L’obiettivo è valutare l’efficacia di due farmaci, Pemigatinib e Retifanlimab (INCMGA00012), nel trattamento di questa malattia. Pemigatinib è un farmaco in compresse, mentre Retifanlimab viene somministrato come soluzione per infusione, cioè attraverso una flebo.

Lo studio mira a capire se questi farmaci possono offrire benefici clinici ai pazienti con liposarcoma dedifferenziato avanzato. I partecipanti riceveranno i trattamenti per un periodo massimo di 42 giorni. Durante questo tempo, verranno monitorati per valutare la risposta del tumore ai farmaci e per osservare eventuali effetti collaterali. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo come parte del processo di valutazione.

Il risultato principale che lo studio intende misurare è il tempo in cui i pazienti vivono senza che la malattia progredisca, noto come sopravvivenza libera da progressione. Altri aspetti che verranno valutati includono la risposta complessiva al trattamento, la sopravvivenza generale e la qualità della vita dei partecipanti. Lo studio è previsto per concludersi nel 2027.