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	<title>Lipoproteina (a) aumentata | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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	<description>Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici</description>
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	<title>Lipoproteina (a) aumentata | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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		<title>Studio sul farmaco DII235 per adulti con livelli elevati di lipoproteina(a) per ridurre il rischio cardiovascolare</title>
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		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 09:33:22 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Questo studio clinico riguarda persone adulte con livelli elevati di lipoproteina(a) nel sangue. La lipoproteina(a) è una sostanza grassa presente nel sangue che, quando presente in quantità elevate, può aumentare il rischio di problemi al cuore e ai vasi sanguigni. Lo studio coinvolge persone che hanno già avuto problemi cardiovascolari come infarto, ictus o malattie [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Questo studio clinico riguarda persone adulte con livelli elevati di <b>lipoproteina(a)</b> nel sangue. La lipoproteina(a) è una sostanza grassa presente nel sangue che, quando presente in quantità elevate, può aumentare il rischio di problemi al cuore e ai vasi sanguigni. Lo studio coinvolge persone che hanno già avuto problemi cardiovascolari come infarto, ictus o malattie delle arterie, oppure che hanno il <b>diabete mellito di tipo 2</b>. Durante lo studio verrà utilizzato un farmaco sperimentale chiamato <b>DII235</b>, che è una soluzione per iniezione contenente un piccolo frammento di acido nucleico progettato per ridurre i livelli di lipoproteina(a). Alcuni partecipanti riceveranno il farmaco vero e proprio mentre altri riceveranno un <b>placebo</b>, che è una soluzione contenente <b>cloruro di sodio</b> e <b>glucosio monoidrato</b> ma senza il principio attivo.</p>
<p>Lo scopo dello studio è valutare quanto il <b>DII235</b> sia efficace nel ridurre i livelli di lipoproteina(a) nel sangue rispetto al placebo, e anche quanto sia sicuro e tollerato dalle persone che lo assumono. I ricercatori vogliono capire quale sia la dose più appropriata del farmaco e misureranno le variazioni dei livelli di lipoproteina(a) nel sangue nel corso del tempo. Lo studio valuterà anche quante persone riescono a raggiungere livelli di lipoproteina(a) considerati più sicuri per la salute del cuore.</p>
<p>Durante lo studio, che durerà circa diciotto mesi, i partecipanti riceveranno il farmaco o il placebo tramite <b>iniezione sottocutanea</b>, cioè un&#8217;iniezione sotto la pelle. I ricercatori monitoreranno regolarmente i livelli di lipoproteina(a) nel sangue attraverso prelievi di sangue in diversi momenti dello studio, in particolare tra il giorno 60 e il giorno 360. Verranno inoltre controllati la sicurezza del trattamento, eventuali effetti indesiderati, i parametri di laboratorio e i segni vitali come pressione e battito cardiaco. I partecipanti dovranno continuare a seguire le terapie standard per i loro problemi di salute secondo le indicazioni del medico curante.</p>
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