Lo scopo dello studio è determinare il dosaggio appropriato di lutetium Lu 177 edotreotide per i bambini, valutando la sicurezza e il modo in cui il corpo assorbe e processa il farmaco. I partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per valutare la risposta del loro corpo e la sicurezza del farmaco. Durante lo studio, verranno effettuati esami di imaging come la risonanza magnetica (MRI) o la tomografia computerizzata (CT) per osservare i cambiamenti nei tumori.

Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati sufficienti per determinare il miglior dosaggio e valutare la sicurezza del trattamento nei bambini. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento nel ridurre o eliminare i tumori. Questo studio è importante per migliorare le opzioni di trattamento per i bambini con tumori difficili da trattare.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di OSE-279 da solo e in combinazione con TEDOPI. Nella prima parte dello studio, si cerca di determinare la dose massima tollerata di OSE-279. Nelle parti successive, si esamina la sicurezza della combinazione di OSE-279 e TEDOPI e si valuta l’attività antitumorale di OSE-279 in combinazione con TEDOPI rispetto a OSE-279 da solo nei pazienti con NSCLC metastatico.

Il corso dello studio prevede la somministrazione di OSE-279 ogni 3 o 6 settimane, con monitoraggio della sicurezza e della risposta al trattamento. I pazienti con NSCLC devono avere un fenotipo HLA-A2 positivo per partecipare alle parti B e C dello studio. Lo studio mira a raccogliere dati fino al 2029, con l’inizio del reclutamento previsto per dicembre 2022.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del Valemetostat Tosilato nei pazienti con questo tipo di linfoma. I partecipanti riceveranno il trattamento in monoterapia, cioè senza l’uso di altri farmaci antitumorali, per un periodo massimo di 24 mesi. Durante lo studio, verranno monitorati per osservare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo, una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio è suddiviso in due gruppi: il primo si concentra sulla valutazione della risposta al trattamento, mentre il secondo si occupa di analizzare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco. I risultati aiuteranno a determinare se il Valemetostat Tosilato può essere un’opzione efficace per i pazienti con Linfoma T-Cellulare Periferico recidivante o refrattario. I partecipanti saranno seguiti attentamente per tutta la durata dello studio per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati utili per la ricerca.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia del trattamento R-Hyper-CVAD/R-MA nei pazienti con linfomi a cellule B ad alto rischio. I partecipanti riceveranno il trattamento in cicli, con periodi di riposo tra un ciclo e l’altro. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente i pazienti per valutare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio mira a determinare quanto tempo i pazienti possono vivere senza che la malattia peggiori e a valutare la sopravvivenza complessiva. Inoltre, verranno esaminati altri aspetti come la durata della risposta al trattamento e la qualità della vita dei partecipanti. Questo studio è importante per migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con linfomi aggressivi a cellule B.

Lo scopo dello studio è determinare la dose massima tollerata e valutare l’attività antitumorale di CPI-0209 nei pazienti con tumori solidi avanzati e linfomi. Nella prima fase, si cerca di stabilire la dose più alta che i pazienti possono tollerare senza effetti collaterali gravi. Nella seconda fase, si valuta l’efficacia del farmaco nel ridurre o controllare la crescita dei tumori. I pazienti coinvolti nello studio possono avere tumori che sono ricomparsi o che non rispondono più ai trattamenti standard.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno CPI-0209 e saranno monitorati per osservare come il loro corpo risponde al trattamento. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. Lo studio mira a raccogliere informazioni su come il farmaco influisce sui tumori e sulla salute generale dei pazienti. I risultati aiuteranno a capire se CPI-0209 può essere un’opzione di trattamento efficace per questi tipi di tumori avanzati.

Lo scopo dello studio è valutare se una singola dose di eparina prima della raccolta delle cellule staminali possa migliorare l’efficacia della raccolta stessa. Le cellule staminali sono cellule speciali che possono trasformarsi in diversi tipi di cellule nel corpo e sono importanti per il trattamento di alcune malattie. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una dose di eparina e verranno monitorati per vedere come questo influisce sulla raccolta delle cellule staminali.

Il corso dello studio prevede che i partecipanti ricevano il trattamento e vengano seguiti per valutare la sicurezza e l’efficacia del processo. Saranno effettuati controlli per monitorare eventuali complicazioni, come problemi di sanguinamento, e per raccogliere dati su come le cellule staminali vengono raccolte e utilizzate. Lo studio mira a migliorare le tecniche di raccolta delle cellule staminali per i pazienti con linfoma o mieloma.