Linfoma primitivo del mediastino a grandi cellule B refrattario | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici Fri, 08 May 2026 13:58:01 +0000 it-IT hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.9.4 https://studi-clinici.it/wp-content/uploads/2024/10/cropped-IT_icon-32x32.webp Linfoma primitivo del mediastino a grandi cellule B refrattario | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it 32 32 Studio di Fase 2 su Pembrolizumab per Linfoma di Hodgkin Classico Recidivante o Refrattario e Linfoma a Grandi Cellule B Primario Mediastinico Recidivante o Refrattario https://studi-clinici.it/studio/studio-di-fase-2-su-pembrolizumab-per-linfoma-di-hodgkin-classico-recidivante-o-refrattario-e-linfoma-a-grandi-cellule-b-primario-mediastinico-recidivante-o-refrattario/ Fri, 24 Apr 2026 09:28:04 +0000 https://studi-clinici.it/studio/studio-di-fase-2-su-pembrolizumab-per-linfoma-di-hodgkin-classico-recidivante-o-refrattario-e-linfoma-a-grandi-cellule-b-primario-mediastinico-recidivante-o-refrattario/ Questo studio clinico si concentra su due tipi di linfoma: il Linfoma di Hodgkin Classico Recidivante o Refrattario e il Linfoma a Grandi Cellule B Primario del Mediastino Recidivante o Refrattario. Queste sono forme di cancro che colpiscono il sistema linfatico e possono ripresentarsi o non rispondere ai trattamenti standard. Lo studio utilizza un farmaco chiamato Pembrolizumab, noto anche con il nome in codice MK-3475. Pembrolizumab è somministrato come soluzione per infusione, il che significa che viene introdotto nel corpo attraverso una flebo.

L’obiettivo principale dello studio è valutare l’efficacia di Pembrolizumab nel trattamento di questi linfomi. I partecipanti riceveranno il farmaco ogni sei settimane. Durante il corso dello studio, i medici monitoreranno la risposta dei partecipanti al trattamento, utilizzando criteri specifici per valutare i cambiamenti nella malattia. Lo studio mira a determinare quanto bene il farmaco possa ridurre o controllare i sintomi del linfoma nei partecipanti.

Lo studio prevede di raccogliere dati fino alla fine del 2025. I partecipanti saranno seguiti attentamente per osservare eventuali effetti collaterali e per valutare la durata della risposta al trattamento. Questo aiuterà a comprendere meglio l’efficacia e la sicurezza di Pembrolizumab per queste condizioni specifiche.

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