Lo scopo dello studio è valutare l’attività e la sicurezza di questa combinazione di farmaci nei pazienti che non sono idonei per un trapianto autologo o allogenico o che hanno avuto una recidiva dopo un precedente trapianto autologo di cellule staminali. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno inizialmente il daratumumab da solo, seguito dalla combinazione con bortezomib e desametasone. Il trattamento sarà somministrato per un periodo massimo di 51 settimane, con valutazioni periodiche per monitorare la risposta al trattamento e la sicurezza.

Lo studio mira a determinare il tasso di risposta complessiva, che include sia la risposta completa che parziale, e a valutare la sopravvivenza libera da progressione e la sopravvivenza globale. Inoltre, verrà esaminato l’impatto del trattamento sull’attivazione del sistema immunitario e su altri parametri biologici. I risultati aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia di questa combinazione di farmaci nel trattamento del linfoma plasmoblastico e potrebbero fornire nuove opzioni terapeutiche per i pazienti affetti da questa malattia.