Lo scopo è valutare la sicurezza e l’efficacia del farmaco nei pazienti con questa malattia. I partecipanti ricevono il farmaco a intervalli regolari e vengono seguiti per osservare eventuali effetti indesiderati, la tolleranza al trattamento e la risposta del tumore. Durante lo studio vengono effettuati controlli medici, esami del sangue e valutazioni dell’andamento della malattia, in modo da capire se il farmaco può aiutare a controllare o ridurre i segni della malattia.

Lo scopo dello studio è valutare quanto sia sicuro il farmaco AZD4512 e quanto sia tollerato dalle persone con questa forma di linfoma, oltre a determinare la dose più adatta da utilizzare. Durante lo studio verranno raccolte informazioni su come il farmaco si comporta nel corpo, quanto tempo rimane nell’organismo, se provoca una risposta del sistema immunitario e se è efficace nel trattare la malattia. I medici osserveranno attentamente eventuali effetti indesiderati che potrebbero manifestarsi durante il trattamento e controlleranno regolarmente i parametri di laboratorio e i segni vitali per verificare la sicurezza del farmaco.

Nel corso dello studio i partecipanti riceveranno il trattamento e verranno sottoposti a controlli regolari che potranno includere esami del sangue, esami radiologici e valutazioni della malattia per verificare se il linfoma risponde al farmaco. Verranno utilizzate tecniche di imaging come la tomografia computerizzata, la risonanza magnetica e la tomografia a emissione di positroni per misurare le dimensioni delle lesioni tumorali e valutare l’andamento della malattia nel tempo. Lo studio permetterà di raccogliere informazioni importanti su questo nuovo farmaco per capire se può rappresentare un’opzione di cura per le persone con questa forma di linfoma.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia del TdT-3 quando viene somministrato attraverso infusione dopo un regime di preparazione con i farmaci Fludarabina e Ciclofosfamide. Il trattamento viene somministrato in dosi crescenti per trovare la dose più appropriata per studi futuri.

Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente i pazienti per valutare come il corpo risponde al trattamento e controlleranno la presenza di eventuali effetti collaterali. Verranno effettuati prelievi di sangue e di midollo osseo per vedere come le cellule modificate si comportano nel corpo e quanto sono efficaci nel combattere la malattia. Il monitoraggio continuerà per diversi mesi dopo il trattamento per valutare la durata della risposta terapeutica.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco CCS1477 per via orale, sotto forma di capsule. Alcuni pazienti potrebbero ricevere anche altri farmaci, come il desametasone o il pomalidomide, per vedere come funzionano insieme. I medici monitoreranno attentamente i partecipanti per verificare eventuali effetti collaterali e per valutare come il farmaco influisce sulle loro condizioni. Lo studio si svolgerà in diverse fasi, iniziando con una piccola dose del farmaco per poi aumentarla gradualmente, sempre sotto stretta supervisione medica.

Lo studio mira a raccogliere informazioni su come il corpo dei partecipanti reagisce al farmaco e se ci sono miglioramenti nelle loro condizioni. I risultati aiuteranno a capire meglio il potenziale di CCS1477 come trattamento per queste malattie del sangue e del midollo osseo. I partecipanti saranno seguiti per tutta la durata dello studio per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati utili per la ricerca.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tossicità della somministrazione delle cellule HSP-CAR30. Durante il corso dello studio, i partecipanti riceveranno infusioni di queste cellule modificate. Le infusioni avvengono attraverso una flebo, un metodo comune per somministrare farmaci direttamente nel flusso sanguigno. I partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per valutare come il loro corpo risponde al trattamento. Lo studio mira a raccogliere dati su come le cellule modificate influenzano il linfoma e se possono aiutare a ridurre o eliminare il tumore.

Oltre a HSP-CAR30, lo studio include anche altri farmaci chemioterapici come bendamustina, fludarabina, ciclofosfamide e tocilizumab. Questi farmaci sono utilizzati per trattare vari tipi di cancro e agiscono in modi diversi per fermare la crescita delle cellule tumorali. I partecipanti potrebbero ricevere uno o più di questi farmaci come parte del loro trattamento. Lo studio è progettato per durare fino al 2025, con l’obiettivo di migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con questi tipi di linfoma.

Il farmaco MabThera, che contiene il principio attivo rituximab, è un concentrato per soluzione per infusione e viene somministrato tramite infusione endovenosa. Un altro trattamento coinvolto nello studio è AUTO4, una terapia cellulare che utilizza cellule T modificate per combattere il cancro. Inoltre, il farmaco AUTO1 utilizza cellule T arricchite e modificate per esprimere recettori specifici che mirano a particolari antigeni sulle cellule tumorali.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza a lungo termine di queste terapie. I partecipanti saranno seguiti per un periodo prolungato per monitorare eventuali eventi avversi gravi, nuovi tumori o altri effetti collaterali di interesse speciale legati alla terapia AUTO CAR T. Lo studio prevede un monitoraggio continuo per un massimo di 15 anni dopo la prima infusione della terapia, per garantire la sicurezza e l’efficacia del trattamento nel tempo.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di KTE-X19 nei bambini e adolescenti affetti da queste malattie. La terapia viene somministrata attraverso un’infusione endovenosa, un metodo in cui il farmaco viene introdotto direttamente nel flusso sanguigno. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per osservare come rispondono e per identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio è suddiviso in due fasi: la prima si concentra sulla sicurezza del trattamento, mentre la seconda valuta quanto bene il trattamento funziona nel ridurre o eliminare le cellule tumorali.

Il trattamento con KTE-X19 mira a stimolare il sistema immunitario del paziente per combattere le cellule tumorali. Le cellule T modificate sono progettate per attivarsi e moltiplicarsi quando incontrano le cellule tumorali, rilasciando sostanze che aiutano a distruggere queste cellule. Questo approccio innovativo potrebbe offrire nuove speranze per i pazienti con queste forme di cancro che non hanno risposto ad altri trattamenti. Lo studio continuerà fino al 2026, con l’obiettivo di raccogliere dati sufficienti per determinare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Lo studio è diviso in due parti: una prima fase per determinare la sicurezza e il dosaggio ottimale della combinazione dei farmaci, e una seconda fase per valutare quanto sia efficace questo trattamento combinato. I pazienti riceveranno il farmaco brentuximab vedotin per via endovenosa insieme alla chemioterapia standard. Il trattamento viene somministrato in cicli e i pazienti vengono monitorati per verificare come rispondono alla terapia.

Dopo il trattamento combinato, i pazienti che mostrano una buona risposta possono procedere con un trapianto autologo di cellule staminali, una procedura in cui vengono utilizzate le proprie cellule del paziente per aiutare il recupero dopo una chemioterapia ad alte dosi. Durante tutto il periodo di trattamento, i pazienti vengono controllati regolarmente per monitorare gli effetti del farmaco e eventuali effetti collaterali.

Il lenalidomide è un farmaco che aiuta a stimolare il sistema immunitario e a rallentare la crescita delle cellule tumorali. Il rituximab è un anticorpo che si lega a specifiche cellule tumorali, aiutando il sistema immunitario a distruggerle. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con EO2463 da solo o in combinazione con uno o entrambi gli altri farmaci. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio si svolgerà in due fasi. La prima fase mira a determinare la dose più sicura ed efficace di EO2463 quando somministrato da solo e in combinazione con gli altri farmaci. La seconda fase valuterà quanto bene il trattamento funziona nel ridurre o eliminare il linfoma nei partecipanti. I risultati saranno misurati secondo criteri standardizzati per valutare la risposta al trattamento. Lo studio durerà diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati completi sulla sicurezza e l’efficacia del trattamento.

Lo studio mira a descrivere l’attività antitumorale e la tossicità di questi farmaci nei pazienti con le malattie sopra menzionate. I partecipanti riceveranno uno dei farmaci in base al profilo molecolare del loro tumore. Il trattamento sarà somministrato per via orale o tramite infusione, a seconda del farmaco specifico. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per valutare la risposta del tumore al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali gravi. Lo studio prevede anche l’uso di un placebo per confrontare l’efficacia dei farmaci.

Il percorso dello studio include la somministrazione del farmaco scelto e il monitoraggio della risposta del tumore e degli effetti collaterali. I pazienti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare la durata del controllo della malattia e la sopravvivenza. L’obiettivo è determinare se questi farmaci possono offrire un beneficio clinico ai pazienti con queste malattie avanzate. Lo studio è progettato per facilitare l’accesso dei pazienti a farmaci mirati che potrebbero essere efficaci per il loro specifico profilo tumorale.

Il trattamento prevede l’uso di diversi farmaci chemioterapici, tra cui tioguanina, pegaspargase, citarabina, daunorubicina, ifosfamide, ciclofosfamide, vindesina, vincristina, mercaptopurina, e metotrexato. Questi farmaci sono somministrati in diverse combinazioni e dosaggi, a seconda del gruppo di rischio del paziente. Alcuni farmaci sono somministrati per via orale, mentre altri sono somministrati per via endovenosa. Lo studio include anche l’uso di un placebo per confrontare l’efficacia dei trattamenti.

Lo studio si svolge in più fasi, con l’obiettivo di ridurre le ricadute e migliorare la sopravvivenza dei pazienti. I partecipanti ricevono trattamenti standard o intensificati, a seconda del loro rischio. I risultati aiuteranno a determinare quale combinazione di farmaci è più efficace per trattare il linfoma linfoblastico nei giovani pazienti. Lo studio è previsto per concludersi nel 2027.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza del farmaco quando viene utilizzato per un periodo prolungato. Durante lo studio, i pazienti continueranno a ricevere il tazemetostat con le stesse modalità dello studio precedente. I pazienti possono ricevere il farmaco da solo oppure in combinazione con altri trattamenti.

Lo studio prevede il monitoraggio degli eventuali effetti collaterali che potrebbero manifestarsi durante il trattamento e la valutazione della durata della sopravvivenza dei pazienti. I pazienti verranno seguiti nel tempo per raccogliere informazioni importanti sulla sicurezza del farmaco quando utilizzato per periodi prolungati.

La levotiroxina è somministrata sotto forma di compresse e viene utilizzata per mantenere la funzione tiroidea durante il trattamento con radiazioni. I partecipanti allo studio saranno divisi in due gruppi: uno riceverà solo la radioterapia, mentre l’altro riceverà sia la radioterapia che la levotiroxina. Lo studio mira a monitorare i pazienti per un periodo di tre anni dopo l’inizio della radioterapia per valutare l’insorgenza di ipotiroidismo.

Lo studio è progettato per determinare se l’aggiunta di levotiroxina durante la radioterapia può aiutare a prevenire l’ipotiroidismo nei pazienti con medulloblastoma, linfoma di Hodgkin e linfoma non-Hodgkin. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come proteggere la tiroide durante i trattamenti oncologici che coinvolgono radiazioni. La durata prevista dello studio è fino al 2029.

Lo studio è suddiviso in due fasi. Nella prima fase, si cerca di determinare la dose massima tollerata di pirtobrutinib nei pazienti con LLC/SLL e NHL. Nella seconda fase, si valuta l’attività antitumorale preliminare del farmaco. Inoltre, in una parte dello studio, pirtobrutinib viene combinato con altri farmaci per verificare la sicurezza di queste combinazioni. I pazienti partecipanti riceveranno il trattamento in forma di compresse da assumere per via orale.

Lo studio mira a raccogliere dati sulla risposta al trattamento, monitorando eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei valori del sangue e nei segni vitali. I risultati aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia di pirtobrutinib e delle sue combinazioni nel trattamento di queste malattie. La ricerca è prevista per concludersi entro il 2027.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questa combinazione di farmaci nei pazienti con DLBCL recidivante o refrattario. I partecipanti riceveranno tafasitamab sotto forma di infusione, che è un’iniezione lenta in vena, e lenalidomide in capsule da assumere per via orale. Il trattamento durerà fino a 12 mesi, e i pazienti saranno monitorati per vedere come rispondono al trattamento e per verificare eventuali effetti collaterali.

Lo studio è di tipo “open-label”, il che significa che sia i medici che i partecipanti sanno quali farmaci vengono somministrati. Non è previsto l’uso di un placebo. I risultati saranno valutati in base alla risposta complessiva dei pazienti al trattamento, misurando quanto tempo i pazienti rimangono senza progressione della malattia o senza decesso. Questo aiuterà a determinare se la combinazione di tafasitamab e lenalidomide è un’opzione efficace per i pazienti con DLBCL che non possono sottoporsi ad altri trattamenti come il trapianto di cellule staminali.

Lo scopo principale dello studio è raccogliere dati sulla sicurezza a lungo termine di Venetoclax per i partecipanti che hanno già completato un precedente studio con questo farmaco. I partecipanti continueranno a ricevere Venetoclax per un periodo prolungato, e il loro stato di salute sarà monitorato attentamente per identificare eventuali effetti collaterali. Questo aiuterà a capire meglio come il farmaco può essere utilizzato in modo sicuro nel trattamento delle malattie del sangue.

Durante lo studio, i partecipanti assumeranno Venetoclax per via orale, seguendo le indicazioni del medico. Il trattamento può durare fino a 55 settimane, a seconda delle necessità individuali. I partecipanti saranno seguiti regolarmente per valutare la loro risposta al trattamento e per garantire che il farmaco sia ben tollerato. Lo studio mira a fornire informazioni preziose per migliorare le opzioni di trattamento per le persone affette da queste gravi malattie del sangue.

Il farmaco Xembify contiene immunoglobulina umana normale, una sostanza derivata dal sangue che aiuta a rafforzare il sistema immunitario. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni settimanali di Xembify o di un placebo, oltre al trattamento medico standard, per un periodo di un anno. L’obiettivo è osservare se il trattamento con Xembify riduce il numero di infezioni gravi nei pazienti rispetto a quelli che ricevono il placebo.

Oltre a Xembify, nello studio verrà utilizzato anche cloruro di sodio come soluzione per iniezione. I partecipanti saranno monitorati per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento, con particolare attenzione alla frequenza delle infezioni e alla necessità di antibiotici o ospedalizzazioni. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Lo studio è diviso in due fasi. Nella prima fase, si cerca di determinare la dose più appropriata del trattamento con [90Y]Y-PentixaTher in combinazione con la chemioterapia ad alte dosi. Nella seconda fase, si valuta quanto efficacemente questo trattamento funziona nei pazienti. Il trattamento include anche un trapianto autologo di cellule staminali, una procedura in cui vengono utilizzate le cellule staminali del paziente stesso.

Prima di iniziare il trattamento, viene effettuato un esame di imaging per verificare se il paziente può beneficiare di questa terapia. Durante lo studio, i pazienti vengono monitorati per valutare la risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali. Il monitoraggio include controlli del sangue regolari e altri esami per verificare le condizioni generali del paziente.

Lo scopo dello studio è valutare i cambiamenti nella riserva ovarica, che è un indicatore della fertilità, dopo la chemioterapia, con o senza l’uso di GnRHa (un tipo di farmaco che include la triptorelina). La riserva ovarica viene misurata attraverso l’ormone anti-Mülleriano (AMH) a 12 mesi dalla fine del trattamento chemioterapico. Le partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 12 mesi e saranno seguite per valutare il recupero della fertilità e altri aspetti della salute riproduttiva.

Durante lo studio, verranno confrontati i livelli di AMH tra il gruppo che riceve la triptorelina e quello che riceve il placebo. Saranno inoltre esaminati altri fattori come la qualità della vita, la salute riproduttiva e la densità minerale ossea. Lo studio mira a fornire informazioni su come proteggere la fertilità delle donne giovani sottoposte a chemioterapia per il trattamento del cancro.