Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del BMS-986458 nei pazienti con linfomi non-Hodgkin che non hanno risposto o sono ricaduti dopo trattamenti precedenti. I partecipanti riceveranno il farmaco in diverse dosi per determinare la dose più sicura ed efficace. Alcuni riceveranno anche un placebo per confrontare i risultati. Lo studio si svolgerà in più fasi, iniziando con una fase di valutazione della dose e proseguendo con una fase di trattamento più ampia.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il loro corpo risponde al trattamento. Saranno effettuati esami del sangue e altre valutazioni mediche per raccogliere dati sulla sicurezza e l’efficacia del farmaco. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare i linfomi non-Hodgkin, specialmente nei casi in cui i trattamenti standard non sono stati efficaci.

Oltre allaxicabtagene ciloleucel, il trattamento può includere altri farmaci come ciclofosfamide, fludarabina e tocilizumab, somministrati tramite infusione endovenosa. La ciclofosfamide e la fludarabina sono farmaci chemioterapici utilizzati per preparare il corpo a ricevere la terapia cellulare, mentre il tocilizumab può essere usato per gestire eventuali effetti collaterali del trattamento.

Lo studio mira a osservare la risposta completa al trattamento, valutata tramite esami di imaging come la PET/CT. I partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare la risposta del loro corpo e la durata della remissione. L’efficacia del trattamento sarà misurata principalmente attraverso la risposta metabolica completa, che indica l’assenza di attività tumorale rilevabile. Lo studio si propone di raccogliere dati fino al 2031 per comprendere meglio l’efficacia e la sicurezza di questo approccio terapeutico.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di MEN1703 da solo e in combinazione con Glofitamab. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà MEN1703 in combinazione con Glofitamab, mentre l’altro riceverà solo MEN1703. Lo studio si svolgerà in diverse fasi, iniziando con una fase di sicurezza per valutare la tollerabilità dei trattamenti. Successivamente, verrà valutata l’attività anti-linfoma dei farmaci. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per verificare l’efficacia del trattamento nel ridurre o eliminare il linfoma.

Il trattamento con Glofitamab sarà somministrato tramite infusione endovenosa, mentre MEN1703 sarà assunto per via orale sotto forma di capsule. Lo studio mira a fornire nuove opzioni terapeutiche per i pazienti con linfoma non-Hodgkin a cellule B aggressive che non hanno risposto ai trattamenti standard. I risultati dello studio potrebbero contribuire a migliorare le strategie di trattamento per questa malattia complessa e difficile da trattare.