Lo scopo dello studio è valutare la risposta complessiva dei pazienti dopo quattro cicli di trattamento con questa combinazione di farmaci. I partecipanti riceveranno i farmaci in diverse forme: Selinexor in compresse rivestite, Ifosfamide e Etoposide come soluzioni per infusione, e Desametasone come soluzione iniettabile. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo al posto di uno dei farmaci per confrontare i risultati. Lo studio mira a capire quanto bene i pazienti rispondono al trattamento e se ci sono effetti collaterali significativi.

Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati attentamente per valutare la loro risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a determinare se questa combinazione di farmaci è efficace e sicura per il trattamento dei Linfomi T periferici che sono tornati o non hanno risposto ad altri trattamenti. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2025.

Lo scopo dello studio è valutare come il trattamento con acalabrutinib e R-CHOP funzioni in pazienti con specifiche mutazioni genetiche, come MYD88 L265P e CD79A/B. Inoltre, lo studio esplora la possibilità di modificare il trattamento in base alla risposta del paziente, utilizzando strumenti come la PET/CT, un tipo di scansione che aiuta a vedere come il cancro risponde al trattamento. I pazienti che mostrano una risposta positiva potrebbero ricevere un trattamento ridotto, mentre quelli con una risposta meno favorevole potrebbero ricevere un trattamento più intensivo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 18 mesi. Alcuni pazienti potrebbero ricevere solo il trattamento standard R-CHOP, mentre altri potrebbero ricevere anche acalabrutinib come parte del loro regime terapeutico. Lo studio valuterà anche la sicurezza e gli effetti collaterali del trattamento, monitorando attentamente i partecipanti per tutta la durata dello studio.