Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del duvelisib rispetto alla scelta del medico tra gemcitabina o bendamustina nei pazienti con linfoma T nodale recidivo o refrattario. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei trattamenti e saranno monitorati per un periodo massimo di tre anni. Durante questo periodo, verranno valutati diversi aspetti, come la sopravvivenza senza progressione della malattia, la risposta al trattamento e la qualità della vita dei partecipanti.

Lo studio non prevede l’uso di un placebo e si concentrerà sull’osservazione degli effetti dei trattamenti sui pazienti. I risultati aiuteranno a determinare quale trattamento possa offrire i maggiori benefici per i pazienti con questo tipo di linfoma. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento scelto.

Lo scopo dello studio è valutare la risposta complessiva dei pazienti dopo quattro cicli di trattamento con questa combinazione di farmaci. I partecipanti riceveranno i farmaci in diverse forme: Selinexor in compresse rivestite, Ifosfamide e Etoposide come soluzioni per infusione, e Desametasone come soluzione iniettabile. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo al posto di uno dei farmaci per confrontare i risultati. Lo studio mira a capire quanto bene i pazienti rispondono al trattamento e se ci sono effetti collaterali significativi.

Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati attentamente per valutare la loro risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a determinare se questa combinazione di farmaci è efficace e sicura per il trattamento dei Linfomi T periferici che sono tornati o non hanno risposto ad altri trattamenti. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2025.