Lo scopo dello studio è valutare se il trattamento con golcadomide combinato con rituximab sia più efficace rispetto ad altri trattamenti scelti dal medico nel rallentare la progressione della malattia o nel prolungare la sopravvivenza delle persone con linfoma follicolare recidivante o refrattario. Lo studio confronterà anche quanto tempo i partecipanti vivono complessivamente, come il tumore risponde al trattamento, quanto dura questa risposta, quanto tempo passa prima che sia necessario iniziare un nuovo trattamento e come il trattamento influisce sulla qualità di vita dei partecipanti.

Durante lo studio, i partecipanti verranno assegnati in modo casuale a ricevere golcadomide insieme a rituximab oppure un altro trattamento scelto dal medico curante tra le opzioni disponibili. Golcadomide viene somministrato per bocca sotto forma di capsule, mentre rituximab può essere somministrato attraverso iniezione in vena o sotto la pelle. Gli altri farmaci disponibili vengono somministrati in vari modi: alcuni per bocca come compresse o capsule, altri attraverso iniezioni in vena. I partecipanti continueranno il trattamento assegnato e verranno monitorati regolarmente per valutare come la malattia risponde alla terapia e per controllare eventuali effetti indesiderati. Lo studio è aperto a persone di età superiore ai 18 anni che soddisfano specifici requisiti relativi alle caratteristiche della malattia, ai valori di laboratorio e ad altri criteri medici.

Lo studio prevede la somministrazione di compresse di dapagliflozin o placebo per via orale durante i sei cicli di chemioterapia. Il farmaco appartiene alla categoria degli inibitori SGLT2, che sono comunemente utilizzati per il trattamento del diabete, ma in questo caso viene studiato per un uso differente.

L’obiettivo principale è valutare se il dapagliflozin può prevenire i danni al cuore che possono verificarsi durante la chemioterapia per il linfoma. Durante lo studio, i pazienti verranno sottoposti a diversi controlli per monitorare la funzionalità cardiaca attraverso vari esami, tra cui ecocardiogramma, analisi del sangue e elettrocardiogramma. La durata del trattamento è di circa sei mesi.

Lo scopo dello studio è valutare quanto sia efficace questa combinazione di farmaci nel produrre una risposta positiva nei pazienti entro 12 mesi dall’inizio del trattamento. Il loncastuximab tesirine viene somministrato per via endovenosa, mentre l’epcoritamab viene dato tramite iniezione sottocutanea.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento per un periodo che può durare fino a 54 mesi. I medici monitoreranno regolarmente le condizioni dei pazienti per valutare come il corpo risponde alla terapia e controlleranno eventuali effetti collaterali che potrebbero manifestarsi durante il trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare quanto sia efficace il farmaco surovatamig e quanto sia sicuro per i pazienti con questa forma di tumore del sangue che è ricomparso o che non ha risposto ad almeno due precedenti cicli di terapia. Durante lo studio vengono raccolte informazioni sulla capacità del trattamento di ridurre o eliminare il tumore, misurata attraverso la percentuale di pazienti che mostrano una risposta parziale o completa alla terapia. Vengono inoltre valutati la durata della risposta al trattamento, il tempo trascorso prima che il tumore peggiori nuovamente e la sopravvivenza complessiva dei pazienti.

Nel corso dello studio vengono monitorati attentamente la sicurezza e gli effetti collaterali del farmaco, inclusi eventuali eventi avversi, cambiamenti nei valori di laboratorio e nei segni vitali. Vengono anche misurati i livelli del farmaco nel sangue in momenti specifici per capire come il corpo lo elabora. Lo studio valuta inoltre la presenza di anticorpi che il corpo potrebbe sviluppare contro il farmaco e l’impatto del trattamento sulla qualità di vita dei pazienti, in particolare su sintomi come stanchezza, dolore e capacità di pensiero. Tutti i partecipanti ricevono il farmaco in esame senza confronto con altri trattamenti o placebo.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questa combinazione di farmaci nel trattamento dei pazienti con linfoma che non hanno risposto ad altre terapie o che hanno avuto una ricaduta. I partecipanti riceveranno i farmaci per un periodo massimo di 12 mesi, durante il quale verranno monitorati per osservare la risposta del loro corpo al trattamento. La risposta sarà valutata in termini di remissione completa o parziale della malattia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno le iniezioni di Epcoritamab sotto la pelle e le infusioni di Loncastuximab Tesirine in vena. I medici seguiranno attentamente i partecipanti per monitorare eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento. L’obiettivo principale è vedere quanti pazienti raggiungono una remissione completa o parziale entro 12 mesi dall’inizio del trattamento. Lo studio mira anche a valutare la sopravvivenza dei pazienti e la durata della risposta al trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare se la combinazione di Rituximab e Lenalidomide possa migliorare il tempo in cui la malattia non progredisce, rispetto all’uso del solo Rituximab. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti dopo aver completato una fase iniziale di terapia con Rituximab e chemioterapia. Alcuni partecipanti riceveranno anche un placebo, una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio durerà fino a 24 mesi e i partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è vedere quanto tempo i pazienti possono vivere senza che la malattia peggiori. Altri aspetti valutati includono la qualità della vita e la sicurezza del trattamento. Questo studio è rivolto a pazienti con linfoma follicolare che hanno avuto una ricaduta o che non hanno risposto ai trattamenti precedenti e che non sono idonei per un trapianto autologo di cellule staminali.

Oltre a HSP-CAR19M, lo studio utilizza anche altri farmaci come Ciclofosfamide, Bendamustina, Tocilizumab e Fludarabina, che sono somministrati per via endovenosa o in forma di compresse. Questi farmaci sono utilizzati per preparare il corpo del paziente a ricevere le cellule modificate e per gestire eventuali effetti collaterali. Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questa terapia innovativa nei pazienti con linfoma non-Hodgkin a cellule B che non hanno risposto ad altri trattamenti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati attentamente per valutare la risposta del loro corpo e per identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come questa terapia possa aiutare i pazienti con linfoma non-Hodgkin a cellule B, offrendo una nuova speranza per coloro che hanno esaurito altre opzioni di trattamento. La partecipazione allo studio è volontaria e i pazienti riceveranno tutte le informazioni necessarie per prendere una decisione informata.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia dell’aggiunta di tafasitamab al trattamento con rituximab e lenalidomide nei pazienti con linfoma follicolare. I partecipanti allo studio verranno divisi in due gruppi: uno riceverà tutti e tre i farmaci, mentre l’altro riceverà solo rituximab e lenalidomide, con una possibilità su due di ricevere anche tafasitamab. Il trattamento durerà fino a un massimo di 50 settimane, a seconda della risposta del paziente.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza dei farmaci. Saranno effettuati controlli regolari per osservare eventuali progressi o effetti collaterali. L’obiettivo è determinare se l’aggiunta di tafasitamab possa migliorare i risultati del trattamento nei pazienti con linfoma follicolare ad alto rischio.

Il trattamento prevede l’uso di Rituximab somministrato per via sottocutanea o endovenosa, insieme a chemioterapici come Doxorubicina e Vincristina che vengono somministrati per via endovenosa. Prednisone è un corticosteroide assunto per via orale. Obinutuzumab e Bendamustina sono altri farmaci utilizzati nel trattamento, somministrati per via endovenosa. Lo studio mira a confrontare la sopravvivenza senza progressione della malattia tra i due approcci terapeutici.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza. La durata del trattamento varia a seconda della risposta del paziente, con un massimo di 32 settimane per alcuni farmaci. Lo studio include anche l’uso di un placebo per confrontare l’efficacia dei trattamenti. L’obiettivo principale è migliorare la qualità della vita e la sopravvivenza dei pazienti con Linfoma Follicolare.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia della radioterapia da sola rispetto alla combinazione di radioterapia e Obinutuzumab nel migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia. La sopravvivenza senza progressione si riferisce al tempo durante il quale la malattia non peggiora. I partecipanti allo studio saranno divisi in due gruppi: uno riceverà solo la radioterapia, mentre l’altro riceverà sia la radioterapia che Obinutuzumab.

Lo studio è di tipo “aperto”, il che significa che sia i medici che i partecipanti sapranno quale trattamento viene somministrato. La durata prevista dello studio è fino al 2031, con l’inizio del reclutamento dei partecipanti previsto per dicembre 2023. Durante lo studio, verranno monitorati diversi aspetti della risposta al trattamento, inclusi eventuali effetti collaterali e la risposta complessiva della malattia. Inoltre, verranno esaminati alcuni marcatori genetici e molecolari per comprendere meglio l’efficacia del trattamento e prevedere l’andamento della malattia.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia di axicabtagene ciloleucel nei pazienti con linfoma non-Hodgkin indolente che non rispondono più ai trattamenti standard o che hanno avuto una ricaduta. I partecipanti riceveranno il trattamento attraverso un’infusione endovenosa, e il loro stato di salute sarà monitorato per un lungo periodo per valutare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali.

Oltre a axicabtagene ciloleucel, lo studio prevede l’uso di altri farmaci come tocilizumab, dexamethasone, e fludarabina, che possono essere somministrati per gestire i sintomi o gli effetti collaterali. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. Lo studio mira a raccogliere dati per un periodo fino a 15 anni, per comprendere meglio l’efficacia e la sicurezza del trattamento nel lungo termine.

Odronextamab è somministrato come una soluzione per infusione, il che significa che viene introdotto nel corpo attraverso una vena. Rituximab è disponibile in due dosaggi, 100 mg e 500 mg, e viene somministrato nello stesso modo. Lenalidomide è invece assunto per via orale sotto forma di capsule. Lo studio è suddiviso in due parti: la prima parte valuta la sicurezza e la tollerabilità della combinazione di odronextamab e lenalidomide, mentre la seconda parte confronta l’efficacia delle due combinazioni di farmaci. L’efficacia è misurata in termini di sopravvivenza libera da progressione, che indica quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori.

Lo studio si svolgerà per un periodo massimo di 48 mesi per ciascun partecipante. Durante questo periodo, i partecipanti riceveranno i trattamenti e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento. L’obiettivo principale è determinare quale combinazione di farmaci offre i migliori risultati per i pazienti con linfoma follicolare e linfoma della zona marginale in fase di ricaduta o refrattari.

Lo scopo principale dello studio è determinare la dose massima tollerata e la dose raccomandata per la fase successiva del trattamento con Mosunetuzumab e Lenalidomide. Inoltre, lo studio valuterà se la somministrazione sottocutanea di Mosunetuzumab è altrettanto efficace e sicura quanto quella per via endovenosa. I partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per valutare la risposta del loro corpo ai farmaci e per identificare eventuali effetti collaterali.

Lo studio è suddiviso in due fasi: una fase non randomizzata e una fase randomizzata. Nella fase non randomizzata, i partecipanti riceveranno il trattamento per determinare la dose ottimale. Nella fase randomizzata, i partecipanti saranno divisi in gruppi per confrontare le diverse modalità di somministrazione di Mosunetuzumab. Durante tutto il periodo dello studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento.

I farmaci in esame includono mosunetuzumab, un anticorpo bispecifico che aiuta il sistema immunitario a riconoscere e attaccare le cellule tumorali, e lenalidomide, un farmaco che modula il sistema immunitario e inibisce la crescita delle cellule tumorali. Questi saranno confrontati con un trattamento standard che utilizza un anticorpo monoclonale anti-CD20, come rituximab o obinutuzumab, in combinazione con la chemioterapia. La chemioterapia può includere farmaci come bendamustina, vincristina, doxorubicina, e ciclofosfamide.

Lo studio prevede che i partecipanti ricevano uno dei due trattamenti e vengano monitorati per valutare la sopravvivenza libera da progressione della malattia, che è il tempo durante il quale la malattia non peggiora. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per raccogliere dati sulla risposta al trattamento e sugli eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è determinare quale combinazione di farmaci offra i migliori risultati per i pazienti con linfoma follicolare non trattato in precedenza.

Lo scopo dello studio è confrontare questi due approcci terapeutici per vedere quale sia più efficace e sicuro per i pazienti che non hanno ricevuto trattamenti precedenti per il loro linfoma follicolare. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento sotto forma di soluzione iniettabile, che verrà somministrata sotto la pelle. Il trattamento con Mosunetuzumab e lenalidomide sarà confrontato con il trattamento standard per valutare i risultati.

Lo studio è di tipo internazionale e multicentrico, il che significa che coinvolge diversi centri di ricerca in vari paesi. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare la loro risposta al trattamento e per raccogliere dati sulla sicurezza e l’efficacia delle terapie. Questo aiuterà a determinare quale trattamento potrebbe offrire i migliori risultati per i pazienti con linfoma follicolare.

Lo studio mira a dimostrare che la combinazione di epcoritamab con R2 (ER2) può migliorare i tassi di risposta completa rispetto alla chemioimmunoterapia tradizionale. I partecipanti saranno divisi in gruppi per ricevere il nuovo trattamento o la terapia standard. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci e saranno monitorati per valutare la risposta del loro corpo al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali.

Il trattamento con epcoritamab, rituximab e lenalidomide sarà confrontato con la chemioimmunoterapia per vedere quale approccio è più efficace nel trattamento del linfoma follicolare. I risultati saranno valutati attraverso esami come la PET-CT, che è una tecnica di imaging per visualizzare le aree del corpo colpite dal cancro. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il linfoma follicolare e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di tisagenlecleucel nei pazienti adulti con linfoma follicolare che non risponde ai trattamenti o che è ricaduto. I partecipanti riceveranno il farmaco attraverso un’infusione endovenosa, un metodo che permette al farmaco di entrare direttamente nel flusso sanguigno. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per osservare come il loro corpo risponde al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali.

Lo studio non prevede l’uso di un placebo e si concentra esclusivamente sull’osservazione degli effetti di tisagenlecleucel. I risultati attesi includono la valutazione della risposta completa al trattamento e la durata della risposta, oltre a monitorare la sicurezza del farmaco. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per raccogliere dati su come il trattamento influisce sulla progressione della malattia e sulla qualità della vita.

L’obiettivo principale dello studio è valutare la risposta del tumore dopo 18 settimane di trattamento. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per vedere come il tumore risponde. Durante lo studio, verranno effettuati esami per valutare la riduzione del tumore e la salute generale dei partecipanti. I trattamenti saranno somministrati tramite infusione endovenosa, un metodo che permette ai farmaci di entrare direttamente nel flusso sanguigno.

Lo studio mira a determinare quale combinazione di trattamenti sia più efficace nel ridurre il tumore e migliorare la qualità della vita dei pazienti. I risultati aiuteranno a capire meglio come trattare il Linfoma Follicolare in Stadio Iniziale e potrebbero portare a nuove opzioni terapeutiche per i pazienti in futuro. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare la loro salute e il progresso della malattia.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Mosunetuzumab in combinazione con Lenalidomide rispetto a Rituximab con Lenalidomide. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per vedere come risponde il loro linfoma. Lo studio include anche un’estensione non randomizzata negli Stati Uniti, dove tutti i partecipanti riceveranno Mosunetuzumab e Lenalidomide.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la progressione della malattia e la risposta al trattamento. L’obiettivo principale è determinare quanto tempo i pazienti possono vivere senza che la malattia peggiori. Saranno anche valutati altri aspetti come la risposta complessiva al trattamento e la sicurezza dei farmaci utilizzati. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il linfoma follicolare dopo che altri trattamenti non hanno avuto successo.

Lo scopo dello studio è determinare la dose ottimale di tazemetostat da utilizzare insieme al trattamento R-CHOP e valutare l’efficacia complessiva del trattamento. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo definito, che include cicli di R-CHOP e tazemetostat, seguiti da valutazioni per determinare la risposta al trattamento. La risposta completa sarà valutata secondo criteri specifici per vedere quanto bene il trattamento funziona nel ridurre o eliminare il linfoma.

Il corso dello studio prevede che i partecipanti ricevano il trattamento in cicli, con monitoraggio regolare per valutare la loro risposta e per gestire eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è migliorare il tasso di risposta completa nei pazienti con questi tipi di linfoma, utilizzando una combinazione di farmaci che potrebbe offrire un approccio più efficace rispetto ai trattamenti attuali. Lo studio si concluderà con una valutazione finale per determinare l’efficacia e la sicurezza del trattamento combinato.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Mosunetuzumab tramite iniezioni sottocutanee e Zanubrutinib per via orale. Il trattamento con Mosunetuzumab durerà fino a un massimo di 13 settimane, mentre Zanubrutinib potrà essere assunto per un periodo più lungo, fino a 680 giorni. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. L’obiettivo principale è vedere quanto bene i farmaci funzionano insieme nel ridurre o eliminare il linfoma follicolare nei pazienti.

Lo studio mira a raccogliere informazioni su come i pazienti rispondono al trattamento combinato, monitorando la frequenza e la gravità degli effetti collaterali. I risultati aiuteranno a capire se questa combinazione di farmaci può essere un’opzione efficace per il trattamento del linfoma follicolare recidivante o refrattario. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare la durata della risposta al trattamento e la sopravvivenza complessiva.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza, la fattibilità e l’efficacia di MB-CART19.1 nei pazienti con queste malattie. Nella prima fase, si cerca di determinare la dose raccomandata del trattamento. Nella seconda fase, si valuta la risposta dei pazienti alla terapia. Il trattamento viene somministrato tramite infusione endovenosa, e i partecipanti saranno monitorati attentamente per osservare eventuali effetti collaterali e la risposta al trattamento.

Lo studio è suddiviso in due fasi principali. La prima fase si concentra sulla determinazione della dose più sicura e tollerabile, mentre la seconda fase mira a valutare l’efficacia del trattamento nel ridurre o eliminare le cellule tumorali. I risultati saranno valutati a intervalli regolari per determinare l’efficacia e la sicurezza del trattamento nel tempo. Durante tutto il processo, i partecipanti riceveranno cure mediche continue per garantire la loro sicurezza e benessere.

Lo scopo dello studio è fornire un accesso a lungo termine a Ibrutinib per i pazienti che continuano a trarre beneficio dal trattamento dopo aver completato precedenti studi clinici con questo farmaco. I pazienti che partecipano a questo studio hanno già partecipato a studi clinici precedenti con Ibrutinib e possono continuare a ricevere il trattamento se il medico curante ritiene che ne traggano beneficio.

Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere Ibrutinib e saranno monitorati per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento a lungo termine. Lo studio mira a garantire che i pazienti possano continuare a ricevere il farmaco anche se non è disponibile commercialmente nella loro regione. Il trattamento proseguirà fino a quando i pazienti ne trarranno beneficio e non avranno accesso al farmaco attraverso altri mezzi.

Lo scopo dello studio è verificare la sicurezza e la fattibilità del trattamento con le cellule CLIC-1901 CAR T in pazienti con queste malattie del sangue che esprimono il marcatore CD19. I partecipanti riceveranno il trattamento attraverso un’infusione endovenosa, che è un metodo per somministrare farmaci direttamente nel sangue. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati attentamente per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali.

Oltre al trattamento con CLIC-1901 CAR T, lo studio prevede anche l’uso di tocilizumab, un farmaco che può essere somministrato per gestire alcuni effetti collaterali del trattamento. Il tocilizumab è un concentrato per soluzione per infusione, utilizzato per trattare infiammazioni gravi. Lo studio mira a raccogliere dati su come i pazienti rispondono al trattamento e a migliorare le opzioni terapeutiche per queste malattie complesse.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia del rapcabtagene autoleucel, sia da solo che in combinazione con ibrutinib, in pazienti adulti con queste malattie. La ricerca si svolgerà in due fasi: la Fase I si concentrerà sulla determinazione della dose raccomandata e sulla sicurezza del trattamento, mentre la Fase II valuterà l’attività antitumorale del trattamento. I partecipanti riceveranno il trattamento attraverso infusioni endovenose e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per la risposta al trattamento.

Durante lo studio, i pazienti saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la risposta del loro corpo al trattamento e per monitorare eventuali cambiamenti nelle loro condizioni. L’obiettivo è determinare se il rapcabtagene autoleucel può migliorare i risultati per i pazienti con queste forme di cancro del sangue, offrendo una nuova opzione terapeutica per coloro che non hanno risposto ad altri trattamenti. Lo studio prevede di concludersi entro il 2028.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto sia efficace il capivasertib nel trattamento di tre diversi sottotipi di linfoma: il linfoma follicolare, il linfoma della zona marginale e il linfoma mantellare. Il farmaco viene studiato in pazienti che hanno già ricevuto almeno due trattamenti precedenti che non hanno funzionato o hanno smesso di funzionare.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento con capivasertib e verranno sottoposti a controlli regolari per valutare come il tumore risponde alla terapia. I medici monitoreranno anche eventuali effetti collaterali e come il farmaco influisce sulla qualità della vita dei pazienti. Il trattamento potrà continuare finché mostrerà benefici per il paziente o fino a quando non si verificheranno effetti collaterali che ne richiedano l’interruzione.

Lo scopo dello studio è determinare se Axicabtagene Ciloleucel è più efficace delle terapie standard nel prolungare il tempo in cui la malattia non peggiora. I partecipanti riceveranno il trattamento assegnato e saranno monitorati per valutare la risposta del loro corpo e la sicurezza del trattamento. Alcuni riceveranno il nuovo farmaco, mentre altri riceveranno le terapie standard, che possono includere farmaci come Prednisolone, Vincristine Sulfate, Rituximab, Doxorubicina, Ciclofosfamide, Bendamustina, e Lenalidomide.

Lo studio si svolgerà in diverse fasi, con controlli regolari per monitorare la salute dei partecipanti e l’efficacia del trattamento. I risultati aiuteranno a capire se Axicabtagene Ciloleucel può diventare una nuova opzione di trattamento per il Linfoma Follicolare Recidivante/Refrattario.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia di Mosunetuzumab come trattamento di seconda linea per il linfoma follicolare. I partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 51 settimane. Durante lo studio, verranno monitorati per vedere come risponde la malattia al trattamento e per valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati.

Lo studio si svolgerà in più centri nei paesi nordici e seguirà i partecipanti per un periodo di osservazione che può variare da due a quattro anni. I risultati attesi includono la sopravvivenza senza progressione della malattia e la risposta completa al trattamento, valutata tramite esami come la PET-TC. La qualità della vita dei partecipanti sarà monitorata durante e dopo il trattamento per comprendere meglio l’impatto del farmaco.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno una combinazione di questi farmaci. Alcuni riceveranno tafasitamab e lenalidomide insieme a rituximab, mentre altri riceveranno un placebo al posto di tafasitamab, insieme a lenalidomide e rituximab. Un placebo è una sostanza che non contiene principi attivi e viene utilizzato per confrontare l’efficacia dei trattamenti. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Lo studio si svolgerà in più centri e durerà diversi anni, con l’obiettivo di valutare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori e di osservare la risposta del tumore al trattamento. I risultati aiuteranno a determinare se l’aggiunta di tafasitamab alla combinazione di lenalidomide e rituximab offre benefici significativi rispetto all’uso di lenalidomide e rituximab da soli.