Lo scopo dello studio è valutare quanto sia efficace questa combinazione di farmaci nel produrre una risposta positiva nei pazienti entro 12 mesi dall’inizio del trattamento. Il loncastuximab tesirine viene somministrato per via endovenosa, mentre l’epcoritamab viene dato tramite iniezione sottocutanea.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento per un periodo che può durare fino a 54 mesi. I medici monitoreranno regolarmente le condizioni dei pazienti per valutare come il corpo risponde alla terapia e controlleranno eventuali effetti collaterali che potrebbero manifestarsi durante il trattamento.

Lo studio prevede la somministrazione di compresse di dapagliflozin o placebo per via orale durante i sei cicli di chemioterapia. Il farmaco appartiene alla categoria degli inibitori SGLT2, che sono comunemente utilizzati per il trattamento del diabete, ma in questo caso viene studiato per un uso differente.

L’obiettivo principale è valutare se il dapagliflozin può prevenire i danni al cuore che possono verificarsi durante la chemioterapia per il linfoma. Durante lo studio, i pazienti verranno sottoposti a diversi controlli per monitorare la funzionalità cardiaca attraverso vari esami, tra cui ecocardiogramma, analisi del sangue e elettrocardiogramma. La durata del trattamento è di circa sei mesi.

Lo scopo dello studio è valutare quale dei due trattamenti sia più efficace nel raggiungere una risposta completa alla fine del trattamento, secondo i criteri di risposta di Lugano. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e la loro qualità di vita durante e dopo il trattamento. Lo studio non prevede l’uso di un placebo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusioni endovenose, che sono somministrazioni direttamente nel sangue tramite una vena. Il trattamento sarà seguito da controlli regolari per monitorare la salute dei partecipanti e valutare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è determinare quale combinazione di farmaci offra i migliori risultati per le persone con Linfoma diffuso a grandi cellule B.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questa combinazione di farmaci nel trattamento dei pazienti con linfoma che non hanno risposto ad altre terapie o che hanno avuto una ricaduta. I partecipanti riceveranno i farmaci per un periodo massimo di 12 mesi, durante il quale verranno monitorati per osservare la risposta del loro corpo al trattamento. La risposta sarà valutata in termini di remissione completa o parziale della malattia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno le iniezioni di Epcoritamab sotto la pelle e le infusioni di Loncastuximab Tesirine in vena. I medici seguiranno attentamente i partecipanti per monitorare eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento. L’obiettivo principale è vedere quanti pazienti raggiungono una remissione completa o parziale entro 12 mesi dall’inizio del trattamento. Lo studio mira anche a valutare la sopravvivenza dei pazienti e la durata della risposta al trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno epcoritamab tramite iniezione sottocutanea, lenalidomide in capsule da assumere per via orale e rituximab tramite infusione endovenosa. Il trattamento si svolgerà in cicli, con una fase iniziale di otto cicli, chiamata fase di induzione. I ricercatori monitoreranno la risposta al trattamento durante questi cicli per valutare l’efficacia complessiva.

Lo studio mira a determinare il tasso di risposta migliore, che include la risposta completa e parziale, durante i primi otto cicli di trattamento. I risultati saranno valutati secondo le raccomandazioni del gruppo internazionale per il linfoma primario del sistema nervoso centrale. Questo studio è importante per comprendere meglio come questi farmaci possano aiutare i pazienti con questa forma specifica di linfoma.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per un periodo massimo di 18 mesi. I trattamenti saranno somministrati per via endovenosa, cioè direttamente nel sangue attraverso una vena. I partecipanti saranno seguiti per valutare la loro risposta al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali. Lo scopo principale è confrontare la sopravvivenza senza progressione della malattia tra i due gruppi di trattamento, utilizzando criteri specifici per valutare la risposta al trattamento.

Lo studio include anche la valutazione di altri aspetti, come la risposta completa al termine del trattamento, la sopravvivenza complessiva e la qualità della vita dei partecipanti. Saranno raccolti dati su eventuali eventi avversi e su come questi possano influenzare la continuazione del trattamento. L’obiettivo è fornire informazioni utili per migliorare il trattamento del linfoma a grandi cellule B diffuso e per capire meglio come i diversi trattamenti influenzano la vita dei pazienti.

Oltre a CD19-CAR_Lenti, il trattamento prevede l’uso di due farmaci chemioterapici, Fludarabina e Ciclofosfamide, somministrati per via endovenosa. Questi farmaci aiutano a preparare il corpo del paziente per ricevere le cellule T modificate. Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questa terapia nei pazienti pediatrici. Durante la fase iniziale, si stabilirà la dose raccomandata di CD19-CAR_Lenti, mentre nella fase successiva si valuterà l’efficacia del trattamento.

Il percorso dello studio prevede che i partecipanti ricevano il trattamento e vengano monitorati per valutare la risposta del loro corpo. I medici controlleranno se il trattamento porta a una remissione completa o parziale della malattia e se ci sono effetti collaterali. I risultati saranno valutati a intervalli regolari, fino a 180 giorni dopo l’infusione delle cellule T modificate. Questo studio mira a offrire nuove speranze per i pazienti giovani con queste forme aggressive di cancro.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di AZD0486 da solo o in combinazione con altri farmaci. I partecipanti riceveranno il trattamento attraverso infusioni o iniezioni, e il corso dello studio prevede il monitoraggio della loro salute per valutare eventuali effetti collaterali e la risposta al trattamento. Durante lo studio, i partecipanti potrebbero ricevere anche un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio è suddiviso in sottostudi, ciascuno focalizzato su un tipo specifico di malattia. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare la loro risposta al trattamento e per identificare la dose più sicura ed efficace di AZD0486. L’obiettivo è determinare se questo trattamento può essere una nuova opzione terapeutica per le persone con queste forme di tumori del sangue.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questa combinazione di farmaci come approccio senza chemioterapia per i pazienti anziani considerati fragili, che hanno ricevuto una nuova diagnosi di linfoma e non sono candidati ai trattamenti standard come R-CHOP. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con Rituximab e Golcadomide per un periodo massimo di 168 giorni. I ricercatori monitoreranno la risposta al trattamento e la tolleranza dei pazienti, valutando anche la qualità della vita attraverso questionari specifici.

Questo studio è particolarmente rivolto a pazienti anziani che non possono ricevere trattamenti più aggressivi a causa della loro fragilità. L’obiettivo è offrire un’opzione terapeutica che possa migliorare la sopravvivenza e la qualità della vita senza gli effetti collaterali tipici della chemioterapia tradizionale. I risultati attesi includono la sopravvivenza libera da progressione della malattia e la risposta complessiva al trattamento dopo sei cicli di terapia.

Il trattamento prevede l’uso di diversi farmaci, tra cui cytarabina, tafasitamab, lenalidomide, dexamethasone, cisplatino, bendamustina, polatuzumab vedotin, e rituximab. Questi farmaci possono essere somministrati in diverse forme, come soluzioni per infusione o capsule rigide, e sono utilizzati per combattere le cellule tumorali. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento di seconda linea basato sui livelli di DNA tumorale nel sangue. Questo approccio mira a iniziare il trattamento in modo tempestivo per migliorare i risultati. Lo studio valuterà anche la qualità della vita dei pazienti e monitorerà eventuali effetti collaterali gravi. La durata prevista dello studio è fino al 2026, con l’inizio del reclutamento avvenuto nel 2020.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto tempo i pazienti possono vivere senza che la malattia peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione, quando trattati con questa combinazione di farmaci. I pazienti riceveranno inizialmente il trattamento combinato di ibrutinib e rituximab-CHOP, seguito da una fase di mantenimento con ibrutinib. Questo approccio mira a migliorare i risultati per i pazienti con DLBCL di tipo ABC (Activated-B-Cell), che sono a rischio intermedio-alto o alto secondo un indice chiamato IPI.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci attraverso diverse modalità: ibrutinib e prednisone per via orale, mentre rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina e vincristina saranno somministrati per via endovenosa o sottocutanea. Lo studio si svolgerà in più centri e seguirà i pazienti per un periodo di tempo per monitorare la loro risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è migliorare la qualità della vita e la sopravvivenza dei pazienti con questo tipo di linfoma.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia del rapcabtagene autoleucel, sia da solo che in combinazione con ibrutinib, in pazienti adulti con queste malattie. La ricerca si svolgerà in due fasi: la Fase I si concentrerà sulla determinazione della dose raccomandata e sulla sicurezza del trattamento, mentre la Fase II valuterà l’attività antitumorale del trattamento. I partecipanti riceveranno il trattamento attraverso infusioni endovenose e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per la risposta al trattamento.

Durante lo studio, i pazienti saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la risposta del loro corpo al trattamento e per monitorare eventuali cambiamenti nelle loro condizioni. L’obiettivo è determinare se il rapcabtagene autoleucel può migliorare i risultati per i pazienti con queste forme di cancro del sangue, offrendo una nuova opzione terapeutica per coloro che non hanno risposto ad altri trattamenti. Lo studio prevede di concludersi entro il 2028.

Lo scopo dello studio è verificare la sicurezza e la fattibilità del trattamento con le cellule CLIC-1901 CAR T in pazienti con queste malattie del sangue che esprimono il marcatore CD19. I partecipanti riceveranno il trattamento attraverso un’infusione endovenosa, che è un metodo per somministrare farmaci direttamente nel sangue. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati attentamente per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali.

Oltre al trattamento con CLIC-1901 CAR T, lo studio prevede anche l’uso di tocilizumab, un farmaco che può essere somministrato per gestire alcuni effetti collaterali del trattamento. Il tocilizumab è un concentrato per soluzione per infusione, utilizzato per trattare infiammazioni gravi. Lo studio mira a raccogliere dati su come i pazienti rispondono al trattamento e a migliorare le opzioni terapeutiche per queste malattie complesse.

Lo scopo dello studio è fornire un accesso a lungo termine a Ibrutinib per i pazienti che continuano a trarre beneficio dal trattamento dopo aver completato precedenti studi clinici con questo farmaco. I pazienti che partecipano a questo studio hanno già partecipato a studi clinici precedenti con Ibrutinib e possono continuare a ricevere il trattamento se il medico curante ritiene che ne traggano beneficio.

Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere Ibrutinib e saranno monitorati per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento a lungo termine. Lo studio mira a garantire che i pazienti possano continuare a ricevere il farmaco anche se non è disponibile commercialmente nella loro regione. Il trattamento proseguirà fino a quando i pazienti ne trarranno beneficio e non avranno accesso al farmaco attraverso altri mezzi.

Il trattamento con chemioterapia intensificata include farmaci come BUSULFAN, THIOTEPA, e CYTARABINE, somministrati per via endovenosa. L’obiettivo principale dello studio è dimostrare che la chemioterapia intensificata seguita dal trapianto di cellule staminali è superiore in termini di sopravvivenza libera da progressione rispetto alla chemioterapia convenzionale. Lo studio valuterà anche la qualità della vita, la remissione dopo i trattamenti, la sopravvivenza complessiva e gli effetti collaterali tra i due gruppi di trattamento.

Lo studio è progettato per durare fino al 2031 e coinvolgerà pazienti che soddisfano criteri specifici, come avere una diagnosi confermata di linfoma B-cellulare e nessuna evidenza di malattia al di fuori del sistema nervoso centrale. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento per confrontare l’efficacia e la sicurezza delle diverse terapie. L’obiettivo è migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti anziani con PCNSL, offrendo loro una possibilità di sopravvivenza migliore e una qualità della vita più elevata.

Lo scopo principale dello studio è valutare se la combinazione di epcoritamab e lenalidomide può migliorare il tempo in cui la malattia non peggiora, rispetto alla combinazione di rituximab, gemcitabina e oxaliplatino. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà epcoritamab e lenalidomide, mentre l’altro riceverà rituximab, gemcitabina e oxaliplatino. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio durerà fino a 12 mesi per ogni partecipante, durante i quali verranno monitorati i progressi della malattia e la risposta al trattamento. I risultati aiuteranno a capire quale combinazione di farmaci è più efficace per i pazienti con DLBCL che non hanno risposto ai trattamenti precedenti o in cui la malattia è ricomparsa.

Tolinapant è somministrato sotto forma di capsule e viene assunto per via orale. Nella prima fase dello studio, è stata determinata la dose massima tollerata e il regime di dosaggio raccomandato. Nella seconda fase, l’obiettivo è valutare l’efficacia preliminare del farmaco, osservando la risposta dei tumori al trattamento. Lo studio include anche un gruppo di controllo che riceve un placebo. Durante tutto il periodo dello studio, la sicurezza dei partecipanti viene monitorata attentamente.

Il farmaco Tolinapant è di origine chimica e viene studiato per il suo potenziale effetto sui tumori che potrebbero essere sensibili a questo trattamento. I partecipanti allo studio sono monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il farmaco viene assorbito e metabolizzato nel corpo. Lo studio è in corso e si prevede che continuerà fino al 2025.

Il trattamento prevede l’uso di copanlisib, un inibitore che agisce su specifiche proteine coinvolte nella crescita delle cellule tumorali, insieme a rituximab, un anticorpo che aiuta il sistema immunitario a riconoscere e attaccare le cellule tumorali. La chemioterapia CHOP è una combinazione di farmaci che mira a distruggere le cellule cancerose. I farmaci vengono somministrati per via endovenosa, cioè direttamente nel sangue attraverso una vena.

Lo studio si propone di determinare la sicurezza del trattamento e di stimare la sopravvivenza libera da progressione della malattia a due anni nei pazienti trattati con questa combinazione. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 18 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare eventuali effetti collaterali e l’efficacia del trattamento nel controllare il linfoma.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza, la fattibilità e l’efficacia di MB-CART19.1 nei pazienti con queste malattie. Nella prima fase, si cerca di determinare la dose raccomandata del trattamento. Nella seconda fase, si valuta la risposta dei pazienti alla terapia. Il trattamento viene somministrato tramite infusione endovenosa, e i partecipanti saranno monitorati attentamente per osservare eventuali effetti collaterali e la risposta al trattamento.

Lo studio è suddiviso in due fasi principali. La prima fase si concentra sulla determinazione della dose più sicura e tollerabile, mentre la seconda fase mira a valutare l’efficacia del trattamento nel ridurre o eliminare le cellule tumorali. I risultati saranno valutati a intervalli regolari per determinare l’efficacia e la sicurezza del trattamento nel tempo. Durante tutto il processo, i partecipanti riceveranno cure mediche continue per garantire la loro sicurezza e benessere.

Il farmaco Golcadomide viene somministrato in forma di capsule, mentre Valemetostat Tosylate è disponibile in compresse rivestite. Rituximab è un anticorpo monoclonale somministrato per via endovenosa. Lo studio mira a determinare la dose massima tollerata e la dose raccomandata per la fase 2 del farmaco Golcadomide, sia come trattamento singolo che in combinazione con gli altri farmaci. I partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per valutare la sicurezza e l’efficacia del farmaco.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare eventuali effetti collaterali e per valutare come il loro corpo risponde al trattamento. Lo studio è progettato per raccogliere informazioni su come il farmaco agisce nel corpo e per determinare se può essere un trattamento efficace per i linfomi non-Hodgkin che non rispondono più ai trattamenti standard o che sono ricaduti dopo il trattamento. Il termine previsto per la conclusione dello studio è il 2027.

Lo scopo dello studio è determinare la dose ottimale di tazemetostat da utilizzare insieme al trattamento R-CHOP e valutare l’efficacia complessiva del trattamento. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo definito, che include cicli di R-CHOP e tazemetostat, seguiti da valutazioni per determinare la risposta al trattamento. La risposta completa sarà valutata secondo criteri specifici per vedere quanto bene il trattamento funziona nel ridurre o eliminare il linfoma.

Il corso dello studio prevede che i partecipanti ricevano il trattamento in cicli, con monitoraggio regolare per valutare la loro risposta e per gestire eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è migliorare il tasso di risposta completa nei pazienti con questi tipi di linfoma, utilizzando una combinazione di farmaci che potrebbe offrire un approccio più efficace rispetto ai trattamenti attuali. Lo studio si concluderà con una valutazione finale per determinare l’efficacia e la sicurezza del trattamento combinato.

Il polatuzumab vedotin è un farmaco che si lega a specifiche cellule tumorali per distruggerle, mentre il rituximab è un anticorpo che aiuta il sistema immunitario a riconoscere e attaccare le cellule cancerose. Gli altri farmaci, come ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina e prednisone, sono già utilizzati nel trattamento di vari tipi di cancro e agiscono in modi diversi per fermare la crescita delle cellule tumorali. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sanno quale trattamento viene somministrato, e include anche l’uso di un placebo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo massimo di 126 giorni. L’efficacia del trattamento sarà valutata in base al tempo in cui la malattia non progredisce, noto come sopravvivenza libera da progressione. Altri aspetti, come la risposta completa al trattamento e la sopravvivenza generale, saranno monitorati per determinare quale combinazione di farmaci offre i migliori risultati per i pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente questa forma di cancro.

Lo studio è diviso in due parti: una prima fase per determinare la sicurezza e il dosaggio ottimale della combinazione dei farmaci, e una seconda fase per valutare quanto sia efficace questo trattamento combinato. I pazienti riceveranno il farmaco brentuximab vedotin per via endovenosa insieme alla chemioterapia standard. Il trattamento viene somministrato in cicli e i pazienti vengono monitorati per verificare come rispondono alla terapia.

Dopo il trattamento combinato, i pazienti che mostrano una buona risposta possono procedere con un trapianto autologo di cellule staminali, una procedura in cui vengono utilizzate le proprie cellule del paziente per aiutare il recupero dopo una chemioterapia ad alte dosi. Durante tutto il periodo di trattamento, i pazienti vengono controllati regolarmente per monitorare gli effetti del farmaco e eventuali effetti collaterali.

Lo scopo dello studio è valutare se l’aggiunta di vitamina D al trattamento con prednisone possa migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia rispetto all’uso del solo prednisone. I partecipanti riceveranno una terapia iniziale con prednisone, con o senza vitamina D, seguita da sei cicli di immunochemioterapia convenzionale. L’immunochemioterapia è un trattamento che combina farmaci chemioterapici con terapie che stimolano il sistema immunitario a combattere il cancro.

Lo studio è di tipo randomizzato e aperto, il che significa che i partecipanti saranno assegnati casualmente a uno dei gruppi di trattamento e sia i medici che i pazienti sapranno quale trattamento viene somministrato. L’obiettivo principale è determinare quale approccio terapeutico offra migliori risultati in termini di controllo della malattia nel tempo. I risultati saranno valutati attraverso la misurazione della sopravvivenza senza progressione, che indica il tempo durante il quale la malattia non peggiora.

Lo scopo dello studio è esaminare l’espressione di una proteina chiamata PD-L1 nei tessuti normali e nelle lesioni del linfoma prima del trattamento con CAR T-cell. Per fare ciò, viene utilizzato un farmaco chiamato 89Zr-atezolizumab, una forma modificata di atezolizumab, che è un anticorpo che si lega al PD-L1. Questo farmaco viene somministrato ai pazienti e la sua distribuzione nel corpo viene osservata tramite una tecnica di imaging chiamata PET/CT. Questo aiuta a capire come il PD-L1 è presente nel corpo e come potrebbe influenzare la risposta al trattamento.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il 89Zr-atezolizumab e verranno sottoposti a scansioni PET/CT per monitorare l’attività del linfoma e le reazioni infiammatorie legate al trattamento. I risultati delle scansioni aiuteranno a determinare se la quantità di 89Zr-atezolizumab assorbita può distinguere tra l’attività del linfoma e le reazioni infiammatorie causate dal trattamento. Questo potrebbe fornire informazioni utili per migliorare la gestione del trattamento nei pazienti con linfoma a grandi cellule B diffuso.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti: Pola-R-ICE o R-ICE. Il trattamento viene somministrato tramite infusione endovenosa, che è un metodo per introdurre i farmaci direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena. Lo studio valuterà anche altri aspetti come la risposta al trattamento, la durata della risposta e la qualità della vita dei partecipanti. Inoltre, verranno monitorati eventuali effetti collaterali e la sicurezza dei trattamenti.

Lo studio è progettato per durare fino al 2025 e mira a fornire nuove informazioni su come migliorare il trattamento per i pazienti con DLBCL che non rispondono ai trattamenti iniziali o che hanno avuto una ricaduta. I risultati potrebbero aiutare a determinare se l’aggiunta di polatuzumab vedotin alla terapia standard possa offrire benefici significativi in termini di sopravvivenza e qualità della vita.

Lo studio prevede di confrontare questa combinazione di farmaci con la chemioterapia immunitaria standard. La chemioterapia immunitaria standard può includere farmaci come Oxaliplatino e Gemcitabina, che sono usati per trattare vari tipi di cancro. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci per via endovenosa, cioè attraverso una flebo. Alcuni partecipanti riceveranno anche un placebo, una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio durerà fino a 24 mesi, durante i quali i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la progressione della malattia.

L’obiettivo principale è valutare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione. Questo aiuterà a capire se il nuovo trattamento è più efficace rispetto ai trattamenti attuali. I risultati dello studio potrebbero portare a nuove opzioni di trattamento per i pazienti con DLBCL che non rispondono ai trattamenti esistenti.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di un regime di dosaggio modificato di Tafasitamab in combinazione con Lenalidomide nei pazienti con DLBCL recidivante o refrattario. I partecipanti riceveranno questi trattamenti per un periodo di tempo stabilito, e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il loro corpo risponde ai farmaci. Lo studio mira anche a determinare la dose raccomandata di Tafasitamab quando somministrato insieme a Lenalidomide.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento. Saranno raccolti dati sulla concentrazione di Tafasitamab nel sangue e sulla risposta del tumore al trattamento. Inoltre, verrà valutata la durata della risposta al trattamento e il tempo trascorso senza progressione della malattia. Lo studio prevede di concludersi nel 2027.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del Golcadomide quando viene somministrato dopo l’infusione di cellule CAR T anti-CD19. Le cellule CAR T sono un tipo di terapia che utilizza le cellule del sistema immunitario del paziente, modificate in laboratorio per riconoscere e attaccare le cellule tumorali. Il Golcadomide viene somministrato per via orale sotto forma di capsule. Altri farmaci utilizzati nello studio includono Yescarta, Breyanzi e Kymriah, che sono tutti trattamenti a base di cellule CAR T somministrati tramite infusione.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con Golcadomide dopo aver completato l’infusione delle cellule CAR T. L’efficacia del trattamento sarà valutata principalmente attraverso la risposta metabolica completa a tre mesi dall’infusione delle cellule CAR T. Altri aspetti che verranno monitorati includono la durata della risposta al trattamento e la sopravvivenza complessiva dei pazienti. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come migliorare i risultati per i pazienti con questo tipo di linfoma ad alto rischio.

Il trattamento con Epcoritamab prevede 6 cicli di R-CHOP seguiti da 2 cicli aggiuntivi di Epcoritamab. Per il gruppo di confronto, i partecipanti riceveranno 6 cicli di R-CHOP seguiti da 2 cicli di rituximab. L’obiettivo principale è vedere se l’aggiunta di Epcoritamab può prolungare il tempo in cui la malattia non peggiora, noto come sopravvivenza libera da progressione. Lo studio è aperto a persone di età compresa tra 18 e 80 anni con una diagnosi recente di DLBCL.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento. Saranno eseguiti controlli regolari per osservare eventuali progressi della malattia e per valutare la risposta al trattamento. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come migliorare il trattamento del DLBCL e potrebbe durare fino al 2029.

Il tafasitamab è un anticorpo monoclonale che si lega a specifiche proteine sulle cellule tumorali, aiutando il sistema immunitario a riconoscerle e distruggerle. La lenalidomide è un farmaco che modula il sistema immunitario e ha effetti antitumorali. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il trattamento con tafasitamab e lenalidomide, mentre altri riceveranno un placebo, una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo scopo principale è valutare se l’aggiunta di tafasitamab e lenalidomide migliora la sopravvivenza senza progressione della malattia rispetto alla sola terapia standard.

I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. Lo studio prevede l’uso di infusioni endovenose e capsule orali, e i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per valutare l’efficacia del trattamento e la loro salute generale. L’obiettivo è migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con DLBCL ad alto rischio, offrendo potenzialmente una nuova combinazione terapeutica più efficace.

Lo scopo dello studio è verificare se il dexrazoxano può prevenire i danni cardiaci nei pazienti con DLBCL che ricevono il trattamento R-CHOP21. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 126 giorni, con controlli regolari per monitorare la salute del cuore e la risposta al trattamento. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo al posto del dexrazoxano per confrontare i risultati.

Durante lo studio, i pazienti saranno sottoposti a esami per valutare la funzione cardiaca e la risposta del cancro al trattamento. Gli esami includeranno tecniche di imaging come la PET-CT per verificare la remissione del cancro. Lo studio mira a migliorare la qualità della vita dei pazienti riducendo i rischi di danni cardiaci associati alla chemioterapia. I risultati saranno confrontati per determinare l’efficacia del dexrazoxano nel prevenire i danni al cuore.

Lo scopo dello studio è valutare quanto sia sicura ed efficace questa combinazione di trattamenti in pazienti che non hanno ancora ricevuto cure per il loro linfoma e che presentano un alto rischio secondo il test del DNA tumorale circolante (ctDNA). Durante lo studio, i partecipanti riceveranno infusioni di Glofitamab e il trattamento R-CHOP. La risposta al trattamento sarà monitorata per determinare se le cellule tumorali vengono eliminate o ridotte significativamente.

Il trattamento con Glofitamab e R-CHOP sarà somministrato attraverso infusioni endovenose, e i partecipanti saranno seguiti per valutare la loro risposta al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il Linfoma Diffuso a Grandi Cellule B in pazienti ad alto rischio, migliorando così le opzioni di trattamento disponibili per questa malattia.

Lo scopo dello studio è valutare se l’aggiunta di acalabrutinib al trattamento standard, noto come R-CHOP, possa migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia rispetto al solo trattamento standard con placebo. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di circa 5 mesi, con un monitoraggio successivo per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento. Il trattamento R-CHOP è una combinazione di farmaci somministrati per via orale e per via endovenosa, progettata per attaccare le cellule tumorali in diversi modi.

Lo studio è rivolto a persone di età compresa tra 18 e 75 anni che non hanno ricevuto precedenti trattamenti per il linfoma diffuso a grandi cellule B. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a ricevere il trattamento con acalabrutinib o un placebo, insieme al regime R-CHOP. L’obiettivo principale è determinare se l’aggiunta di acalabrutinib possa prolungare il tempo in cui i pazienti vivono senza che la malattia peggiori. Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno tisagenlecleucel o un trattamento standard, che può includere farmaci come rituximab, carboplatino, etoposide, dexamethasone, melphalan, fludarabina, carmustina, cisplatino, oxaliplatino, ifosfamide, lenalidomide, bendamustina, citarabina, gemcitabina e ciclofosfamide. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo. I trattamenti saranno somministrati principalmente per via endovenosa, mentre alcuni farmaci possono essere assunti per via orale. Lo studio valuterà quanto tempo i pazienti riescono a vivere senza che la malattia progredisca, oltre a monitorare la sicurezza e gli effetti collaterali dei trattamenti.

Lo studio mira a determinare se tisagenlecleucel può ritardare la progressione della malattia o migliorare la sopravvivenza rispetto alle cure standard. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare il linfoma non-Hodgkin a cellule B aggressivo e migliorare le opzioni terapeutiche per i pazienti affetti da questa malattia.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Odronextamab nei pazienti adulti con linfoma non-Hodgkin a cellule B che hanno già ricevuto altri trattamenti per il cancro. I partecipanti riceveranno il farmaco sotto forma di infusione, che è un metodo di somministrazione del farmaco direttamente nel sangue attraverso una vena. Lo studio esaminerà diversi sottotipi di linfoma, tra cui il linfoma follicolare, il linfoma diffuso a grandi cellule B, il linfoma a cellule del mantello e il linfoma della zona marginale, tutti caratterizzati da una ricaduta o resistenza ai trattamenti precedenti.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta del tumore al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Saranno effettuati controlli regolari per verificare la dimensione del tumore e la salute generale dei partecipanti. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come Odronextamab possa aiutare a trattare questi tipi di linfoma, offrendo potenzialmente nuove opzioni terapeutiche per i pazienti che non hanno risposto ad altri trattamenti. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli di chi riceve il farmaco attivo.

Lo studio mira a valutare quanto tempo le persone possono vivere senza che il loro cancro peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 18 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per vedere come rispondono al trattamento e se ci sono effetti collaterali. Il farmaco Golcadomide viene somministrato in capsule, mentre gli altri farmaci della terapia R-CHOP vengono somministrati per via endovenosa o come compresse.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il Golcadomide e chi riceve il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. L’obiettivo finale è determinare se l’aggiunta di Golcadomide alla terapia R-CHOP può migliorare i risultati per le persone con linfoma a grandi cellule B ad alto rischio rispetto alla terapia standard da sola.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno odronextamab o una terapia standard, che potrebbe includere farmaci come cisplatino, gemcitabina, carboplatino, dexamethasone, citarabina, rituximab, etoposide, e ifosfamide. Questi farmaci sono somministrati principalmente per via endovenosa, cioè direttamente nel sangue attraverso una vena. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio mira a valutare quanto tempo i pazienti possono vivere senza che la malattia peggiori e a monitorare eventuali effetti collaterali.

Lo studio durerà fino al 2026 e coinvolgerà adulti che hanno già ricevuto trattamenti per il loro linfoma. I risultati aiuteranno a capire se odronextamab può essere un’opzione migliore rispetto alle terapie attuali per i pazienti con questo tipo di linfoma. Durante lo studio, i partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare la loro salute e il progresso della malattia.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno glofitamab tramite infusione endovenosa, un metodo che permette al farmaco di entrare direttamente nel flusso sanguigno. Un altro farmaco, obinutuzumab, sarà utilizzato in combinazione con glofitamab. Obinutuzumab è un anticorpo che si lega a una proteina specifica sulle cellule tumorali, aiutando a distruggerle. I partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la risposta al trattamento e per gestire eventuali effetti collaterali. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio mira a determinare se glofitamab, in combinazione con obinutuzumab, può migliorare la sopravvivenza complessiva e la risposta metabolica nei pazienti con linfomi recidivanti/refrattari. I risultati aiuteranno a capire meglio l’efficacia e la tollerabilità di questo nuovo approccio terapeutico. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per raccogliere dati sulla durata della risposta al trattamento e sulla qualità della vita durante e dopo il trattamento.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno una combinazione di mosunetuzumab (un anticorpo bispecifico umanizzato) e polatuzumab vedotin (un coniugato anticorpo-farmaco). Questi farmaci possono essere somministrati tramite infusione endovenosa o iniezione sottocutanea. Per gestire eventuali effetti collaterali, potrebbero essere utilizzati altri medicinali di supporto come paracetamolo, prednisone, desametasone e difenidramina.

Lo studio è diviso in due fasi: nella prima fase si valuta principalmente la sicurezza e la tollerabilità del trattamento, mentre nella seconda fase si valuta quanto il trattamento è efficace nel controllare la malattia. I medici monitoreranno regolarmente i pazienti attraverso esami del sangue e altre valutazioni per verificare la risposta al trattamento e controllare eventuali effetti collaterali.