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	<title>Linfoma diffuso a grandi cellule B stadio II | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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	<description>Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici</description>
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		<title>Studio sull&#8217;efficacia e sicurezza di un trattamento di seconda linea guidato dal DNA tumorale circolante in pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B o linfoma B ad alto grado</title>
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		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 09:28:41 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Lo studio clinico si concentra su due tipi di linfomi: il linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) e il linfoma a cellule B ad alto grado (HGBCL). Questi sono tumori che originano da cellule B mature, un tipo di globuli bianchi. L&#8217;obiettivo principale dello studio è valutare l&#8217;efficacia e la sicurezza di un trattamento [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Lo studio clinico si concentra su due tipi di linfomi: il <b>linfoma diffuso a grandi cellule B</b> (DLBCL) e il <b>linfoma a cellule B ad alto grado</b> (HGBCL). Questi sono tumori che originano da cellule B mature, un tipo di globuli bianchi. L&#8217;obiettivo principale dello studio è valutare l&#8217;efficacia e la sicurezza di un trattamento di seconda linea, iniziato in base a specifici criteri, tra cui l&#8217;analisi del DNA tumorale circolante nel sangue.</p>
<p>Il trattamento prevede l&#8217;uso di diversi farmaci, tra cui <b>cytarabina</b>, <b>tafasitamab</b>, <b>lenalidomide</b>, <b>dexamethasone</b>, <b>cisplatino</b>, <b>bendamustina</b>, <b>polatuzumab vedotin</b>, e <b>rituximab</b>. Questi farmaci possono essere somministrati in diverse forme, come soluzioni per infusione o capsule rigide, e sono utilizzati per combattere le cellule tumorali. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.</p>
<p>Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento di seconda linea basato sui livelli di DNA tumorale nel sangue. Questo approccio mira a iniziare il trattamento in modo tempestivo per migliorare i risultati. Lo studio valuterà anche la qualità della vita dei pazienti e monitorerà eventuali effetti collaterali gravi. La durata prevista dello studio è fino al 2026, con l&#8217;inizio del reclutamento avvenuto nel 2020.</p>
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