Lo scopo della ricerca è valutare se questa sequenza di trattamenti può migliorare i risultati clinici, in particolare la percentuale di pazienti che raggiungono una risposta completa, cioè la scomparsa totale dei segni visibili della malattia.

Nel corso dello studio i partecipanti ricevono dapprima il ciclo di induzione con glofitamab più gemcitabine e oxaliplatin, poi attendono la preparazione e l’infusione della terapia CAR‑T, e successivamente continuano con dosi di glofitamab per consolidare la risposta. Dopo il trattamento finale vengono effettuati controlli periodici per monitorare la durata della risposta, la salute generale e gli eventuali effetti collaterali.

Lo studio è diviso in due parti principali: nella prima parte si cercherà di determinare la dose più appropriata e sicura dei farmaci in combinazione, mentre nella seconda parte si studierà più approfonditamente come i pazienti reagiscono al trattamento con le dosi stabilite. I farmaci verranno somministrati in parte per via orale e in parte tramite infusione endovenosa o iniezione sottocutanea.

Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente gli effetti collaterali dei farmaci e valuteranno quanto bene funziona il trattamento nel controllare la malattia. Verranno anche effettuati esami del sangue regolari per verificare come il corpo risponde alla terapia e come i farmaci vengono processati dall’organismo.

I partecipanti riceveranno un trattamento che consiste in una combinazione di glofitamab con gemcitabina e oxaliplatino, oppure una combinazione di rituximab con gemcitabina e oxaliplatino. I farmaci vengono somministrati tramite infusione endovenosa, un metodo che consiste nel far scorrere il medicinale direttamente nel sangue attraverso una vena.

Durante lo studio, verranno monitorati diversi aspetti della salute per valutare quanto la malattia rimanga sotto controllo e come i pazienti rispondano alle diverse terapie. Verrà prestata particolare attenzione alla gestione di eventuali effetti collaterali, come la sindrome da rilascio di citochine, una reazione del sistema immunitario che può verificarsi durante alcune terapie mirate.

Lo scopo dello studio è valutare la frequenza della Sindrome da rilascio di citochine (CRS), una reazione del sistema immunitario che può verificarsi durante il trattamento con Glofitamab. I partecipanti riceveranno il trattamento combinato e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali, in particolare per la CRS. Lo studio mira a ottimizzare il profilo di sicurezza del trattamento, cercando di ridurre al minimo la CRS e altri effetti avversi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento in un ambiente controllato e saranno seguiti da vicino dai medici per monitorare la loro risposta al trattamento e la tollerabilità. L’obiettivo è migliorare la gestione della CRS e valutare l’efficacia complessiva del trattamento nel controllo del linfoma. Lo studio si svolgerà in più centri e si prevede che durerà fino al 2029.

Lo scopo dello studio è valutare quanto sia efficace il farmaco surovatamig e quanto sia sicuro per i pazienti con questa forma di tumore del sangue che è ricomparso o che non ha risposto ad almeno due precedenti cicli di terapia. Durante lo studio vengono raccolte informazioni sulla capacità del trattamento di ridurre o eliminare il tumore, misurata attraverso la percentuale di pazienti che mostrano una risposta parziale o completa alla terapia. Vengono inoltre valutati la durata della risposta al trattamento, il tempo trascorso prima che il tumore peggiori nuovamente e la sopravvivenza complessiva dei pazienti.

Nel corso dello studio vengono monitorati attentamente la sicurezza e gli effetti collaterali del farmaco, inclusi eventuali eventi avversi, cambiamenti nei valori di laboratorio e nei segni vitali. Vengono anche misurati i livelli del farmaco nel sangue in momenti specifici per capire come il corpo lo elabora. Lo studio valuta inoltre la presenza di anticorpi che il corpo potrebbe sviluppare contro il farmaco e l’impatto del trattamento sulla qualità di vita dei pazienti, in particolare su sintomi come stanchezza, dolore e capacità di pensiero. Tutti i partecipanti ricevono il farmaco in esame senza confronto con altri trattamenti o placebo.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia del trattamento R-GDP con l’aggiunta di Selinexor rispetto al solo R-GDP. Nella fase 2, si valuterà la risposta complessiva dei pazienti al trattamento, mentre nella fase 3 si esaminerà il tempo in cui la malattia non progredisce. I pazienti riceveranno il trattamento con Selinexor o un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio si svolgerà in più centri e coinvolgerà pazienti adulti con RR DLBCL.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 18 mesi. I pazienti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la progressione della malattia. L’obiettivo è determinare se l’aggiunta di Selinexor al trattamento standard R-GDP possa migliorare i risultati per i pazienti con RR DLBCL. Lo studio si basa su criteri stabiliti per valutare la risposta e la progressione della malattia, noti come Criteri di Lugano 2014.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di epcoritamab quando somministrato insieme a questi farmaci nei pazienti con linfoma non-Hodgkin a cellule B. Lo studio mira anche a determinare la dose raccomandata di epcoritamab per ulteriori ricerche. I partecipanti riceveranno i trattamenti in diverse combinazioni e dosaggi per un periodo di tempo stabilito, e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento.

Durante lo studio, i ricercatori osserveranno come i pazienti rispondono al trattamento, misurando la durata della risposta e il tempo libero da progressione della malattia. L’obiettivo è anche capire quanto tempo impiega il trattamento a mostrare effetti e quando potrebbe essere necessario iniziare un nuovo trattamento antitumorale. Lo studio è progettato per fornire informazioni utili per migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con questo tipo di linfoma.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti: Pola-R-ICE o R-ICE. Il trattamento viene somministrato tramite infusione endovenosa, che è un metodo per introdurre i farmaci direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena. Lo studio valuterà anche altri aspetti come la risposta al trattamento, la durata della risposta e la qualità della vita dei partecipanti. Inoltre, verranno monitorati eventuali effetti collaterali e la sicurezza dei trattamenti.

Lo studio è progettato per durare fino al 2025 e mira a fornire nuove informazioni su come migliorare il trattamento per i pazienti con DLBCL che non rispondono ai trattamenti iniziali o che hanno avuto una ricaduta. I risultati potrebbero aiutare a determinare se l’aggiunta di polatuzumab vedotin alla terapia standard possa offrire benefici significativi in termini di sopravvivenza e qualità della vita.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza della combinazione di Polatuzumab Vedotin con Rituximab, Gemcitabina e Oxaliplatino rispetto all’uso di Rituximab, Gemcitabina e Oxaliplatino da soli. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per osservare la loro risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Un’attenzione particolare sarà rivolta alla neuropatia periferica, un effetto collaterale che può causare danni ai nervi e influire sulla sensibilità e il movimento.

Lo studio si svolgerà in più fasi e i partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare la loro sopravvivenza complessiva e la tollerabilità del trattamento. L’obiettivo è determinare quale combinazione di farmaci offra i migliori risultati per i pazienti con Linfoma Diffuso a Grandi Cellule B che non hanno risposto ai trattamenti precedenti o che hanno avuto una ricaduta della malattia.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di Brentuximab Vedotin in combinazione con Lenalidomide e Rituximab rispetto a un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, in pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B. I partecipanti saranno divisi in gruppi in modo casuale e riceveranno uno dei due trattamenti. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno quale trattamento viene somministrato, per garantire risultati imparziali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci per un periodo di tempo stabilito e saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è vedere quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori. Lo studio si svolgerà in più centri e durerà fino al 2025. I risultati aiuteranno a capire se la combinazione di questi farmaci è più efficace rispetto al trattamento standard per questo tipo di linfoma.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno una combinazione di mosunetuzumab (un anticorpo bispecifico umanizzato) e polatuzumab vedotin (un coniugato anticorpo-farmaco). Questi farmaci possono essere somministrati tramite infusione endovenosa o iniezione sottocutanea. Per gestire eventuali effetti collaterali, potrebbero essere utilizzati altri medicinali di supporto come paracetamolo, prednisone, desametasone e difenidramina.

Lo studio è diviso in due fasi: nella prima fase si valuta principalmente la sicurezza e la tollerabilità del trattamento, mentre nella seconda fase si valuta quanto il trattamento è efficace nel controllare la malattia. I medici monitoreranno regolarmente i pazienti attraverso esami del sangue e altre valutazioni per verificare la risposta al trattamento e controllare eventuali effetti collaterali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno ALLO-501A e ALLO-647 per via endovenosa. ALLO-501A è una terapia che utilizza cellule modificate per riconoscere e attaccare le cellule tumorali, mentre ALLO-647 aiuta a preparare il corpo a ricevere la terapia cellulare. I partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare come il loro corpo risponde al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a determinare se questi trattamenti possono ridurre il tumore e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Oltre a ALLO-501A e ALLO-647, lo studio potrebbe includere l’uso di altri farmaci come Ciclofosfamide, Fludarabina fosfato, e Tocilizumab per supportare il trattamento principale. Questi farmaci sono utilizzati per preparare il sistema immunitario o per gestire eventuali effetti collaterali. I risultati dello studio aiuteranno a capire meglio come questi trattamenti possono essere utilizzati in futuro per aiutare le persone con Linfoma a grandi cellule B.

I farmaci utilizzati nello studio comprendono doxorubicina cloridrato, vincristina solfato, ciclofosfamide, prednisone, e rituximab. Questi farmaci sono somministrati attraverso infusioni o compresse, a seconda del farmaco specifico. Il trattamento viene somministrato per un periodo massimo di 126 giorni. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per valutare la progressione della malattia e la risposta al trattamento.

Lo studio mira a determinare quale dei due trattamenti sia più efficace nel migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia, che è il tempo durante il quale il cancro non peggiora. Altri aspetti valutati includono la durata della risposta al trattamento, il tasso di remissione completa, la qualità della vita legata alla salute e la sicurezza dei trattamenti. Lo studio è aperto e randomizzato, il che significa che i partecipanti saranno assegnati casualmente a uno dei due gruppi di trattamento. La conclusione dello studio è prevista per la fine del 2025.

Il trattamento sperimentale prevede l’uso di ALLO-501A, una terapia cellulare CAR T allogenica, che utilizza cellule T modificate per riconoscere e attaccare le cellule tumorali. I partecipanti riceveranno il trattamento in due fasi: prima la deplezione linfocitaria con i farmaci menzionati, seguita dalla somministrazione di ALLO-501A. Lo studio mira a confrontare l’efficacia di queste due strategie di trattamento, misurando quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. I farmaci utilizzati, come Fludarabina e Ciclofosfamide, sono già noti per il loro uso nella chemioterapia, mentre ALLO-647 è un anticorpo monoclonale umanizzato che aiuta nella preparazione del corpo per la terapia cellulare. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come migliorare il trattamento del linfoma a grandi cellule B, offrendo potenzialmente nuove opzioni per i pazienti con questa malattia difficile da trattare.