Lo scopo della ricerca è valutare se questa sequenza di trattamenti può migliorare i risultati clinici, in particolare la percentuale di pazienti che raggiungono una risposta completa, cioè la scomparsa totale dei segni visibili della malattia.

Nel corso dello studio i partecipanti ricevono dapprima il ciclo di induzione con glofitamab più gemcitabine e oxaliplatin, poi attendono la preparazione e l’infusione della terapia CAR‑T, e successivamente continuano con dosi di glofitamab per consolidare la risposta. Dopo il trattamento finale vengono effettuati controlli periodici per monitorare la durata della risposta, la salute generale e gli eventuali effetti collaterali.

Lo studio è diviso in due parti principali: nella prima parte si cercherà di determinare la dose più appropriata e sicura dei farmaci in combinazione, mentre nella seconda parte si studierà più approfonditamente come i pazienti reagiscono al trattamento con le dosi stabilite. I farmaci verranno somministrati in parte per via orale e in parte tramite infusione endovenosa o iniezione sottocutanea.

Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente gli effetti collaterali dei farmaci e valuteranno quanto bene funziona il trattamento nel controllare la malattia. Verranno anche effettuati esami del sangue regolari per verificare come il corpo risponde alla terapia e come i farmaci vengono processati dall’organismo.

Lo scopo dello studio è valutare quanto sia efficace il farmaco surovatamig e quanto sia sicuro per i pazienti con questa forma di tumore del sangue che è ricomparso o che non ha risposto ad almeno due precedenti cicli di terapia. Durante lo studio vengono raccolte informazioni sulla capacità del trattamento di ridurre o eliminare il tumore, misurata attraverso la percentuale di pazienti che mostrano una risposta parziale o completa alla terapia. Vengono inoltre valutati la durata della risposta al trattamento, il tempo trascorso prima che il tumore peggiori nuovamente e la sopravvivenza complessiva dei pazienti.

Nel corso dello studio vengono monitorati attentamente la sicurezza e gli effetti collaterali del farmaco, inclusi eventuali eventi avversi, cambiamenti nei valori di laboratorio e nei segni vitali. Vengono anche misurati i livelli del farmaco nel sangue in momenti specifici per capire come il corpo lo elabora. Lo studio valuta inoltre la presenza di anticorpi che il corpo potrebbe sviluppare contro il farmaco e l’impatto del trattamento sulla qualità di vita dei pazienti, in particolare su sintomi come stanchezza, dolore e capacità di pensiero. Tutti i partecipanti ricevono il farmaco in esame senza confronto con altri trattamenti o placebo.

Il trattamento prevede l’uso di diversi farmaci, tra cui cytarabina, tafasitamab, lenalidomide, dexamethasone, cisplatino, bendamustina, polatuzumab vedotin, e rituximab. Questi farmaci possono essere somministrati in diverse forme, come soluzioni per infusione o capsule rigide, e sono utilizzati per combattere le cellule tumorali. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento di seconda linea basato sui livelli di DNA tumorale nel sangue. Questo approccio mira a iniziare il trattamento in modo tempestivo per migliorare i risultati. Lo studio valuterà anche la qualità della vita dei pazienti e monitorerà eventuali effetti collaterali gravi. La durata prevista dello studio è fino al 2026, con l’inizio del reclutamento avvenuto nel 2020.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia del trattamento R-GDP con l’aggiunta di Selinexor rispetto al solo R-GDP. Nella fase 2, si valuterà la risposta complessiva dei pazienti al trattamento, mentre nella fase 3 si esaminerà il tempo in cui la malattia non progredisce. I pazienti riceveranno il trattamento con Selinexor o un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio si svolgerà in più centri e coinvolgerà pazienti adulti con RR DLBCL.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 18 mesi. I pazienti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la progressione della malattia. L’obiettivo è determinare se l’aggiunta di Selinexor al trattamento standard R-GDP possa migliorare i risultati per i pazienti con RR DLBCL. Lo studio si basa su criteri stabiliti per valutare la risposta e la progressione della malattia, noti come Criteri di Lugano 2014.

Lo scopo dello studio è valutare l’attività antitumorale di Mosunetuzumab, sia da solo che in combinazione con Polatuzumab Vedotin, in pazienti anziani o non idonei con linfoma diffuso a grandi cellule B non trattato in precedenza. Lo studio esaminerà anche la sicurezza e la tollerabilità di questi trattamenti. I partecipanti riceveranno i farmaci in diverse fasi, e il loro stato di salute sarà monitorato per valutare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali.

Lo studio è suddiviso in diverse coorti, o gruppi, che includono pazienti con diverse condizioni di salute e storie di trattamento. Alcuni pazienti riceveranno Mosunetuzumab come terapia di consolidamento dopo un trattamento iniziale, mentre altri riceveranno Mosunetuzumab da solo o in combinazione con Polatuzumab Vedotin. I risultati saranno valutati attraverso esami come la PET-CT, che è una tecnica di imaging per visualizzare l’attività del cancro nel corpo. Lo studio mira a determinare la dose raccomandata e a comprendere meglio come questi farmaci possano aiutare i pazienti con questo tipo di linfoma.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno una combinazione di mosunetuzumab (un anticorpo bispecifico umanizzato) e polatuzumab vedotin (un coniugato anticorpo-farmaco). Questi farmaci possono essere somministrati tramite infusione endovenosa o iniezione sottocutanea. Per gestire eventuali effetti collaterali, potrebbero essere utilizzati altri medicinali di supporto come paracetamolo, prednisone, desametasone e difenidramina.

Lo studio è diviso in due fasi: nella prima fase si valuta principalmente la sicurezza e la tollerabilità del trattamento, mentre nella seconda fase si valuta quanto il trattamento è efficace nel controllare la malattia. I medici monitoreranno regolarmente i pazienti attraverso esami del sangue e altre valutazioni per verificare la risposta al trattamento e controllare eventuali effetti collaterali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno ALLO-501A e ALLO-647 per via endovenosa. ALLO-501A è una terapia che utilizza cellule modificate per riconoscere e attaccare le cellule tumorali, mentre ALLO-647 aiuta a preparare il corpo a ricevere la terapia cellulare. I partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare come il loro corpo risponde al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a determinare se questi trattamenti possono ridurre il tumore e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Oltre a ALLO-501A e ALLO-647, lo studio potrebbe includere l’uso di altri farmaci come Ciclofosfamide, Fludarabina fosfato, e Tocilizumab per supportare il trattamento principale. Questi farmaci sono utilizzati per preparare il sistema immunitario o per gestire eventuali effetti collaterali. I risultati dello studio aiuteranno a capire meglio come questi trattamenti possono essere utilizzati in futuro per aiutare le persone con Linfoma a grandi cellule B.

Il trattamento sperimentale prevede l’uso di ALLO-501A, una terapia cellulare CAR T allogenica, che utilizza cellule T modificate per riconoscere e attaccare le cellule tumorali. I partecipanti riceveranno il trattamento in due fasi: prima la deplezione linfocitaria con i farmaci menzionati, seguita dalla somministrazione di ALLO-501A. Lo studio mira a confrontare l’efficacia di queste due strategie di trattamento, misurando quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. I farmaci utilizzati, come Fludarabina e Ciclofosfamide, sono già noti per il loro uso nella chemioterapia, mentre ALLO-647 è un anticorpo monoclonale umanizzato che aiuta nella preparazione del corpo per la terapia cellulare. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come migliorare il trattamento del linfoma a grandi cellule B, offrendo potenzialmente nuove opzioni per i pazienti con questa malattia difficile da trattare.