Linfoma centrofollicolare grado follicolare I, II, III refrattario | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici Fri, 08 May 2026 13:52:26 +0000 it-IT hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.9.4 https://studi-clinici.it/wp-content/uploads/2024/10/cropped-IT_icon-32x32.webp Linfoma centrofollicolare grado follicolare I, II, III refrattario | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it 32 32 Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Epcoritamab, Rituximab e Lenalidomide in Pazienti con Linfoma Follicolare Recidivante o Refrattario https://studi-clinici.it/studio/studio-sulla-sicurezza-ed-efficacia-di-epcoritamab-rituximab-e-lenalidomide-in-pazienti-con-linfoma-follicolare-recidivante-o-refrattario/ Fri, 24 Apr 2026 09:22:26 +0000 https://studi-clinici.it/studio/studio-sulla-sicurezza-ed-efficacia-di-epcoritamab-rituximab-e-lenalidomide-in-pazienti-con-linfoma-follicolare-recidivante-o-refrattario/ Lo studio clinico si concentra sul trattamento del Linfoma Follicolare Recidivante o Refrattario, una forma di cancro che colpisce i linfonodi. Questo tipo di linfoma può tornare o non rispondere ai trattamenti precedenti. Il trattamento in esame combina tre farmaci: Epcoritamab, Rituximab e Lenalidomide. Epcoritamab è un anticorpo bispecifico, un tipo di proteina progettata per aiutare il sistema immunitario a riconoscere e combattere le cellule tumorali. Rituximab è un anticorpo monoclonale che si lega a una proteina specifica sulle cellule tumorali, mentre Lenalidomide è un farmaco che modifica il sistema immunitario e può aiutare a fermare la crescita delle cellule tumorali.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza della combinazione di Epcoritamab con Rituximab e Lenalidomide rispetto all’uso di Rituximab e Lenalidomide da soli. I partecipanti riceveranno i trattamenti per un periodo massimo di 48 settimane. Alcuni riceveranno anche un placebo, una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per vedere come rispondono al trattamento e per valutare eventuali effetti collaterali.

Lo studio mira a determinare se la combinazione di questi farmaci può migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia, che è il tempo durante il quale il cancro non peggiora. Altri obiettivi includono valutare la percentuale di partecipanti che raggiungono una risposta completa, la sopravvivenza complessiva e la percentuale di partecipanti che non mostrano segni di malattia residua minima. Questi risultati aiuteranno a capire se la nuova combinazione di farmaci può offrire un beneficio significativo rispetto ai trattamenti esistenti.

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