Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questa combinazione di farmaci nel ridurre i tumori nei pazienti con linfomi EBV+. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 168 giorni, durante il quale verranno monitorati per osservare la risposta del tumore al trattamento. Lo studio non prevede l’uso di un placebo, quindi tutti i partecipanti riceveranno i farmaci in esame.

Il trattamento con Nanatinostat e Valganciclovir sarà somministrato per via orale, e i pazienti saranno seguiti per valutare la durata della risposta al trattamento, il tempo necessario per passare a un altro trattamento anti-linfoma, e la sopravvivenza complessiva. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come questi farmaci possano lavorare insieme per combattere i linfomi EBV+.

Lo studio mira a valutare quanto tempo le persone possono vivere senza che il loro cancro peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 18 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per vedere come rispondono al trattamento e se ci sono effetti collaterali. Il farmaco Golcadomide viene somministrato in capsule, mentre gli altri farmaci della terapia R-CHOP vengono somministrati per via endovenosa o come compresse.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il Golcadomide e chi riceve il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. L’obiettivo finale è determinare se l’aggiunta di Golcadomide alla terapia R-CHOP può migliorare i risultati per le persone con linfoma a grandi cellule B ad alto rischio rispetto alla terapia standard da sola.