Lo studio esaminerà l’efficacia di questi farmaci in due gruppi di pazienti: quelli che hanno già ricevuto un trattamento precedente ma la malattia è tornata (recidiva) e pazienti che non hanno mai ricevuto un trattamento. Il glofitamab viene somministrato tramite infusione in vena, il pirtobrutinib viene assunto sotto forma di compresse per via orale, mentre l’obinutuzumab viene somministrato tramite infusione endovenosa.

Il trattamento prevede la somministrazione di questi farmaci per diversi mesi. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente come il tumore risponde alla terapia e quali effetti il trattamento ha sul corpo del paziente. L’obiettivo principale è verificare quanto tempo i pazienti rimangono senza che la malattia peggiori dopo l’inizio del trattamento.

L’obiettivo di questo studio è valutare quanto sia efficace la combinazione di acalabrutinib con R-CHOP nel trattare persone che non hanno mai ricevuto terapie precedenti per il linfoma mantellare. Lo studio seguirà i partecipanti per osservare come rispondono al trattamento, misurando la riduzione o la scomparsa del tumore. Inoltre, verranno monitorate attentamente eventuali reazioni avverse o effetti collaterali che potrebbero verificarsi durante il trattamento.

Durante il corso dello studio, i partecipanti riceveranno i farmaci secondo un programma prestabilito e saranno sottoposti a controlli regolari per valutare l’andamento della malattia attraverso esami del sangue, esami radiologici e visite mediche. I medici seguiranno attentamente ogni paziente per circa 30 mesi per monitorare l’efficacia del trattamento e la sicurezza dei farmaci utilizzati. Lo studio è progettato come uno studio aperto, il che significa che sia i pazienti che i medici sapranno quale trattamento viene somministrato.

Lo scopo di questo studio è valutare se la combinazione di pirtobrutinib e rituximab possa rappresentare un’alternativa efficace e sicura ai trattamenti standard attualmente utilizzati per il linfoma mantellare indolente. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento sperimentale per sei cicli, durante i quali verranno monitorati regolarmente attraverso esami del sangue, visite mediche e controlli per valutare come risponde la malattia e per verificare la sicurezza dei farmaci utilizzati.

Nel corso dello studio vengono raccolti campioni di sangue, plasma e tessuti per analisi di laboratorio approfondite che permetteranno di comprendere meglio come funziona il trattamento a livello molecolare. Viene inoltre valutata la qualità di vita dei partecipanti attraverso questionari specifici compilati a intervalli regolari. I medici monitoreranno attentamente tutti gli effetti collaterali che potrebbero manifestarsi durante il trattamento e seguiranno i partecipanti per un periodo prolungato per valutare l’efficacia a lungo termine della terapia.

L’obiettivo dello studio è dimostrare se la combinazione di Sonrotoclax e Zanubrutinib è più efficace nel prolungare il tempo in cui la malattia non peggiora, noto come sopravvivenza libera da progressione. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. Lo studio è progettato per essere “in doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno quale trattamento viene somministrato, per garantire risultati imparziali.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la loro salute generale e l’andamento del linfoma. Saranno utilizzati questionari per raccogliere informazioni sui sintomi e sulla qualità della vita dei partecipanti. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare il linfoma a cellule del mantello, con l’obiettivo di migliorare le opzioni di trattamento disponibili per i pazienti affetti da questa malattia.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di AZD0486 da solo o in combinazione con altri farmaci. I partecipanti riceveranno il trattamento attraverso infusioni o iniezioni, e il corso dello studio prevede il monitoraggio della loro salute per valutare eventuali effetti collaterali e la risposta al trattamento. Durante lo studio, i partecipanti potrebbero ricevere anche un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio è suddiviso in sottostudi, ciascuno focalizzato su un tipo specifico di malattia. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare la loro risposta al trattamento e per identificare la dose più sicura ed efficace di AZD0486. L’obiettivo è determinare se questo trattamento può essere una nuova opzione terapeutica per le persone con queste forme di tumori del sangue.

Oltre a HSP-CAR19M, lo studio utilizza anche altri farmaci come Ciclofosfamide, Bendamustina, Tocilizumab e Fludarabina, che sono somministrati per via endovenosa o in forma di compresse. Questi farmaci sono utilizzati per preparare il corpo del paziente a ricevere le cellule modificate e per gestire eventuali effetti collaterali. Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questa terapia innovativa nei pazienti con linfoma non-Hodgkin a cellule B che non hanno risposto ad altri trattamenti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati attentamente per valutare la risposta del loro corpo e per identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come questa terapia possa aiutare i pazienti con linfoma non-Hodgkin a cellule B, offrendo una nuova speranza per coloro che hanno esaurito altre opzioni di trattamento. La partecipazione allo studio è volontaria e i pazienti riceveranno tutte le informazioni necessarie per prendere una decisione informata.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questa combinazione di farmaci nel trattamento del linfoma a cellule del mantello recidivante o refrattario. I partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusioni endovenose, che significa che i farmaci verranno somministrati direttamente nel sangue attraverso una vena. Il trattamento durerà fino a 18 mesi, e i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza dei farmaci. Durante lo studio, verranno effettuati controlli regolari per verificare come il corpo risponde al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno glofitamab tramite infusione endovenosa, un metodo che permette al farmaco di entrare direttamente nel flusso sanguigno. Un altro farmaco, obinutuzumab, sarà utilizzato in combinazione con glofitamab. Obinutuzumab è un anticorpo che si lega a una proteina specifica sulle cellule tumorali, aiutando a distruggerle. I partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la risposta al trattamento e per gestire eventuali effetti collaterali. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio mira a determinare se glofitamab, in combinazione con obinutuzumab, può migliorare la sopravvivenza complessiva e la risposta metabolica nei pazienti con linfomi recidivanti/refrattari. I risultati aiuteranno a capire meglio l’efficacia e la tollerabilità di questo nuovo approccio terapeutico. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per raccogliere dati sulla durata della risposta al trattamento e sulla qualità della vita durante e dopo il trattamento.

Lo studio prevede due gruppi di trattamento. Un gruppo riceverà una combinazione di Venetoclax, Ibrutinib e Rituximab, mentre l’altro gruppo riceverà Bendamustina, Ibrutinib e Rituximab. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo. I partecipanti saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e la sicurezza dei farmaci. Lo studio mira a determinare quale combinazione di farmaci sia più efficace nel prolungare la vita dei pazienti senza che la malattia peggiori.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento. Saranno valutati anche eventuali effetti collaterali e la qualità della vita durante e dopo il trattamento. Lo studio si concluderà nel 2028, con l’obiettivo di fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il Linfoma a Cellule Mantellari in pazienti che non possono ricevere terapie ad alte dosi.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di questa combinazione di farmaci come alternativa alla chemioterapia tradizionale. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di 12 mesi. Durante questo tempo, verranno monitorati per vedere se la malattia risponde al trattamento e se ci sono effetti collaterali significativi. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati.

Lo studio mira a determinare il tasso di remissione completa, cioè quando non ci sono segni di cancro, dopo 12 mesi di trattamento. Verranno anche valutati altri aspetti come la sopravvivenza senza progressione della malattia e la qualità della vita dei partecipanti. Questo aiuterà a capire se la combinazione di Ibrutinib e Rituximab può essere un’opzione efficace per i pazienti con linfoma a cellule del mantello meno aggressivo.

Nel corso dello studio, i partecipanti saranno divisi in due gruppi. Un gruppo riceverà il pirtobrutinib come unico trattamento, mentre l’altro gruppo riceverà un inibitore BTK scelto dal medico. Il trattamento sarà somministrato sotto forma di compresse da assumere per via orale. Lo studio valuterà quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori, un parametro noto come sopravvivenza libera da progressione.

Il pirtobrutinib è un farmaco sperimentale, il che significa che è ancora in fase di studio per capire quanto sia efficace e sicuro. I partecipanti saranno monitorati attentamente durante tutto il periodo dello studio, che durerà fino a 48 settimane. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli del farmaco attivo. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare il linfoma a cellule del mantello in modo più efficace.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno acalabrutinib per via orale. La risposta al trattamento sarà monitorata per vedere quanto tempo dura la risposta, quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori e la sopravvivenza complessiva. Saranno anche osservati eventuali effetti collaterali e come il farmaco influisce su specifiche cellule del sistema immunitario e sui livelli di immunoglobuline nel sangue.

Lo studio mira a determinare se acalabrutinib può essere un’opzione efficace per i pazienti con linfoma a cellule del mantello che necessitano di ulteriori trattamenti. I risultati aiuteranno a capire meglio il potenziale di questo farmaco nel trattamento di questa malattia. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per raccogliere dati su come rispondono al trattamento e su eventuali effetti collaterali. Un placebo potrebbe essere utilizzato per confrontare i risultati.

Lo studio è di tipo “randomizzato” e “doppio cieco”, il che significa che i partecipanti saranno assegnati casualmente a uno dei gruppi di trattamento e né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve quale trattamento. I farmaci bendamustina e rituximab sono somministrati per via endovenosa, mentre acalabrutinib è assunto per via orale sotto forma di capsule. I partecipanti saranno monitorati per un periodo prolungato per valutare l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti.

Lo scopo principale è determinare se l’aggiunta di acalabrutinib alla combinazione di bendamustina e rituximab migliora il tempo in cui la malattia non peggiora, noto come sopravvivenza libera da progressione. I risultati saranno valutati da un comitato indipendente che utilizza criteri specifici per il linfoma non Hodgkin. Questo studio potrebbe fornire nuove informazioni su come trattare il linfoma a cellule del mantello in modo più efficace.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Odronextamab nei pazienti adulti con linfoma non-Hodgkin a cellule B che hanno già ricevuto altri trattamenti per il cancro. I partecipanti riceveranno il farmaco sotto forma di infusione, che è un metodo di somministrazione del farmaco direttamente nel sangue attraverso una vena. Lo studio esaminerà diversi sottotipi di linfoma, tra cui il linfoma follicolare, il linfoma diffuso a grandi cellule B, il linfoma a cellule del mantello e il linfoma della zona marginale, tutti caratterizzati da una ricaduta o resistenza ai trattamenti precedenti.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta del tumore al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Saranno effettuati controlli regolari per verificare la dimensione del tumore e la salute generale dei partecipanti. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come Odronextamab possa aiutare a trattare questi tipi di linfoma, offrendo potenzialmente nuove opzioni terapeutiche per i pazienti che non hanno risposto ad altri trattamenti. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli di chi riceve il farmaco attivo.

Lo studio mira a valutare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori, un parametro noto come sopravvivenza libera da progressione. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà zanubrutinib e rituximab, l’altro riceverà bendamustina e rituximab. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo al posto di uno dei farmaci per confrontare i risultati. I trattamenti dureranno fino a 48 mesi, a seconda della combinazione di farmaci.

Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza dei farmaci. Saranno effettuati esami del sangue, controlli medici e valutazioni delle condizioni generali di salute. L’obiettivo principale è determinare quale combinazione di farmaci sia più efficace nel controllare il linfoma a cellule del mantello nei pazienti che non possono sottoporsi a trapianto di cellule staminali.

Lo scopo principale dello studio è stimare il tasso di malattia residua minima (MRD) nei pazienti, utilizzando una tecnica chiamata PCR digitale a goccia (ddPCR), alla fine del trattamento di induzione. Questo avviene dopo sei cicli di trattamento con ibrutinib e anticorpi CD20, e con l’aggiunta di venetoclax in alcuni casi. La MRD è un indicatore della quantità di cellule tumorali rimaste nel corpo dopo il trattamento. Lo studio mira a migliorare il tasso di negatività della MRD, il che significa ridurre il numero di cellule tumorali a livelli non rilevabili.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti combinati e saranno monitorati per valutare l’efficacia e la sicurezza dei farmaci. I risultati attesi includono un miglioramento del tasso di negatività della MRD e un aumento della sopravvivenza libera da progressione (PFS) a tre anni. La PFS è il tempo durante il quale un paziente vive senza che la malattia peggiori. Lo studio si svolgerà fino al 2030, con l’inizio del reclutamento previsto per marzo 2022.

Il farmaco Golcadomide viene somministrato in forma di capsule, mentre Valemetostat Tosylate è disponibile in compresse rivestite. Rituximab è un anticorpo monoclonale somministrato per via endovenosa. Lo studio mira a determinare la dose massima tollerata e la dose raccomandata per la fase 2 del farmaco Golcadomide, sia come trattamento singolo che in combinazione con gli altri farmaci. I partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per valutare la sicurezza e l’efficacia del farmaco.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare eventuali effetti collaterali e per valutare come il loro corpo risponde al trattamento. Lo studio è progettato per raccogliere informazioni su come il farmaco agisce nel corpo e per determinare se può essere un trattamento efficace per i linfomi non-Hodgkin che non rispondono più ai trattamenti standard o che sono ricaduti dopo il trattamento. Il termine previsto per la conclusione dello studio è il 2027.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza, la fattibilità e l’efficacia di MB-CART19.1 nei pazienti con queste malattie. Nella prima fase, si cerca di determinare la dose raccomandata del trattamento. Nella seconda fase, si valuta la risposta dei pazienti alla terapia. Il trattamento viene somministrato tramite infusione endovenosa, e i partecipanti saranno monitorati attentamente per osservare eventuali effetti collaterali e la risposta al trattamento.

Lo studio è suddiviso in due fasi principali. La prima fase si concentra sulla determinazione della dose più sicura e tollerabile, mentre la seconda fase mira a valutare l’efficacia del trattamento nel ridurre o eliminare le cellule tumorali. I risultati saranno valutati a intervalli regolari per determinare l’efficacia e la sicurezza del trattamento nel tempo. Durante tutto il processo, i partecipanti riceveranno cure mediche continue per garantire la loro sicurezza e benessere.

Lo studio è progettato per valutare se la combinazione di Rituximab e Ibrutinib è superiore alla combinazione di Rituximab e chemioterapia in termini di sopravvivenza libera da progressione, che è il tempo durante il quale la malattia non peggiora. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per un periodo di tempo per vedere come rispondono al trattamento. Durante lo studio, i pazienti saranno sottoposti a esami regolari per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza dei farmaci utilizzati.

La durata massima del trattamento con Ibrutinib è di 96 settimane, mentre per i farmaci chemioterapici è di 24 settimane. I farmaci verranno somministrati per via orale o per infusione endovenosa, a seconda del tipo di farmaco. Lo studio mira a fornire informazioni importanti su quale combinazione di trattamenti possa offrire il miglior risultato per i pazienti con linfoma a cellule del mantello.

Lo scopo dello studio è valutare quanto tempo i pazienti possono vivere senza che la malattia peggiori, utilizzando la combinazione di acalabrutinib e rituximab. I partecipanti riceveranno questi farmaci e saranno monitorati per vedere come risponde il loro corpo al trattamento. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. Lo studio si propone di raccogliere dati fino al 2028.

Durante lo studio, i pazienti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la progressione del linfoma e valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento. I risultati aiuteranno a capire se questa combinazione di farmaci può essere un’opzione efficace per il trattamento del linfoma a cellule del mantello negli anziani. I ricercatori confronteranno i dati raccolti con quelli di studi precedenti per ottenere una visione più chiara dei benefici del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare se l’aggiunta di venetoclax dopo il trattamento standard con rituximab, bendamustina e citarabina (R-BAC) migliora i risultati nei pazienti con linfoma a cellule del mantello. I partecipanti riceveranno inizialmente il trattamento con R-BAC, seguito da venetoclax. La durata del trattamento con venetoclax può estendersi fino a 24 mesi. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per valutare la sopravvivenza libera da progressione della malattia e la sicurezza del trattamento.

Lo scopo dello studio è fornire un accesso a lungo termine a Ibrutinib per i pazienti che continuano a trarre beneficio dal trattamento dopo aver completato precedenti studi clinici con questo farmaco. I pazienti che partecipano a questo studio hanno già partecipato a studi clinici precedenti con Ibrutinib e possono continuare a ricevere il trattamento se il medico curante ritiene che ne traggano beneficio.

Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere Ibrutinib e saranno monitorati per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento a lungo termine. Lo studio mira a garantire che i pazienti possano continuare a ricevere il farmaco anche se non è disponibile commercialmente nella loro regione. Il trattamento proseguirà fino a quando i pazienti ne trarranno beneficio e non avranno accesso al farmaco attraverso altri mezzi.

Lo scopo dello studio è verificare la sicurezza e la fattibilità del trattamento con le cellule CLIC-1901 CAR T in pazienti con queste malattie del sangue che esprimono il marcatore CD19. I partecipanti riceveranno il trattamento attraverso un’infusione endovenosa, che è un metodo per somministrare farmaci direttamente nel sangue. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati attentamente per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali.

Oltre al trattamento con CLIC-1901 CAR T, lo studio prevede anche l’uso di tocilizumab, un farmaco che può essere somministrato per gestire alcuni effetti collaterali del trattamento. Il tocilizumab è un concentrato per soluzione per infusione, utilizzato per trattare infiammazioni gravi. Lo studio mira a raccogliere dati su come i pazienti rispondono al trattamento e a migliorare le opzioni terapeutiche per queste malattie complesse.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto sia efficace il capivasertib nel trattamento di tre diversi sottotipi di linfoma: il linfoma follicolare, il linfoma della zona marginale e il linfoma mantellare. Il farmaco viene studiato in pazienti che hanno già ricevuto almeno due trattamenti precedenti che non hanno funzionato o hanno smesso di funzionare.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento con capivasertib e verranno sottoposti a controlli regolari per valutare come il tumore risponde alla terapia. I medici monitoreranno anche eventuali effetti collaterali e come il farmaco influisce sulla qualità della vita dei pazienti. Il trattamento potrà continuare finché mostrerà benefici per il paziente o fino a quando non si verificheranno effetti collaterali che ne richiedano l’interruzione.

Il Venetoclax è un farmaco che si assume per via orale sotto forma di compresse rivestite. Il Zanubrutinib è un altro farmaco orale, disponibile in capsule rigide. Il Glofitamab viene somministrato tramite infusione endovenosa, il che significa che viene iniettato direttamente in una vena. Lo studio prevede anche l’uso di un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno o più di questi farmaci per un periodo di tempo stabilito. L’efficacia del trattamento sarà valutata attraverso esami e controlli regolari. L’obiettivo è capire quanto bene questi farmaci funzionano insieme nel trattamento del linfoma a cellule del mantello ad alto rischio. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente questa malattia.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di KTE-X19 nei pazienti che hanno mostrato una risposta parziale durante il trattamento con Ibrutinib, un farmaco che inibisce una proteina specifica nelle cellule tumorali. I pazienti riceveranno il trattamento con KTE-X19 dopo aver completato almeno sei mesi di terapia con Ibrutinib. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza della terapia.

Il trattamento con KTE-X19 sarà somministrato tramite infusione, e i pazienti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare i risultati a breve e lungo termine. Lo studio mira a determinare il tasso di remissione completa a 90 giorni dall’infusione di KTE-X19, oltre a valutare altri aspetti come la sopravvivenza libera da progressione e la sopravvivenza globale a 12, 24 e 36 mesi. I risultati aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia di questa terapia per il Linfoma a Cellule Mantellari ricaduto o refrattario.

Lo scopo principale dello studio è verificare quanto bene questa combinazione di farmaci possa aiutare a ridurre o eliminare le cellule cancerose nel corpo. I partecipanti riceveranno i farmaci per un periodo di tempo stabilito e saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento. Durante lo studio, i medici controlleranno regolarmente lo stato di salute dei partecipanti e l’andamento della malattia.

Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati sufficienti per determinare l’efficacia e la sicurezza del trattamento. I risultati aiuteranno a capire se questa combinazione di farmaci può diventare una nuova opzione di trattamento per il linfoma a cellule del mantello. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali effetti collaterali e per garantire la loro sicurezza durante tutto il periodo dello studio.

Il trattamento prevede l’uso di Obinutuzumab, un farmaco somministrato tramite infusione, insieme a Ibrutinib e Venetoclax, che sono assunti per via orale sotto forma di capsule o compresse. Lo studio è suddiviso in diverse fasi per determinare la dose massima tollerata e per confermare la sicurezza della combinazione di questi farmaci.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci in dosi fisse e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è garantire che la combinazione di questi farmaci sia sicura per i pazienti e possa offrire un’opzione di trattamento efficace per il linfoma a cellule del mantello.