Lo scopo dello studio è valutare la differenza nella risposta al trattamento tra il gruppo che riceve il farmaco e il gruppo di controllo. I partecipanti riceveranno iniezioni del farmaco o del placebo e verranno monitorati per un periodo di tempo per valutare la loro soddisfazione complessiva. La soddisfazione sarà misurata utilizzando una scala chiamata eVAS Satisfaction Score, che valuta quanto i partecipanti siano soddisfatti del trattamento ricevuto.

Lo studio si svolgerà in più fasi, con visite di follow-up previste due mesi dopo l’ultimo trattamento. Durante queste visite, verranno raccolti dati sulla soddisfazione dei partecipanti e su eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è capire se il trattamento con Bocouture possa migliorare l’aspetto delle rughe e delle linee sottili rispetto al placebo.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di tre diverse dosi di Letybo per trattare queste linee sulla fronte. I partecipanti riceveranno iniezioni intramuscolari del farmaco e saranno monitorati per vedere come le linee sulla fronte rispondono al trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo invece del farmaco attivo, per confrontare i risultati.

Durante lo studio, i partecipanti saranno valutati in diversi momenti per verificare i cambiamenti nelle linee della fronte e per raccogliere informazioni sulla loro soddisfazione con il trattamento. Lo studio durerà diversi mesi, con visite di controllo programmate per monitorare i progressi e la sicurezza del trattamento. L’obiettivo principale è vedere se le linee sulla fronte migliorano dopo il trattamento con Letybo.